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Identificación y anomalía de hojas impares

Identificación y anomalía de hojas impares


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Estamos en el proceso de dar la bienvenida a las ovejas, instalando así las vallas, ahora dentro de las áreas, hay un pequeño árbol. Nunca había visto hojas como esta antes. Sospecho que esto es algún tipo de anomalía / enfermedad. Identifiqué 2 rarezas: las ramas son como chorros y algunas hojas tienen pequeños apéndices rojos vivos que crecen en ellas.

  1. ¿Alguien podría identificar el árbol?
  2. ¿Las ramas y las hojas son "normales"? 3 ¿Existe algún peligro para las ovejas? (toxicidad)?

Región: suroeste de Francia Tamaño: unos 2 metros

Panorama general :

Detalles :

De cerca:


Anatomía de los tallos dicotiledóneos anómalos | Botánica

En este artículo discutiremos sobre la anatomía de varios tallos de dicotiledóneas anómalos: 1. Buganvillas - Tallo 2. Salvadora - Tallo 3. Achyranthes- Tallo 4. Chenopodium - Tallo 5. Boerhaavia - Stem 6. Leptadenia - Tallo 7. Mirabilis - Tallo 8. Amaranthus - Tallo 9. Nyctanthes - Tallo 10. Bignonia - Tallo.

1. Anatomía de las buganvillas - Tallo: una dicotiledónea con sucesivos anillos de manojos (Familia - Nyctaginaceae):

Es de contorno circular y exhibe los siguientes tejidos desde el exterior al interior:

1. La epidermis de una sola capa consta de células de paredes delgadas dispuestas de forma compacta y está cubierta por una cutícula gruesa.

2. Tiene muchos pelos multicelulares cuando es joven.

3. En el tallo que muestra un crecimiento secundario, se encuentra el cambium de corcho que corta el corcho hacia el lado externo y la corteza secundaria hacia el lado interno.

4. Consta de colénquima, parénquima y endodermis.

5. El colénquima en los tallos jóvenes está presente en parches, pero en los tallos viejos permanece en forma de un anillo continuo de pocas capas, presente justo debajo de la epidermis.

6. Junto al colénquima está situada la región del parénquima que consta de muchas células de paredes delgadas, ovaladas a esféricas, con espacios intercelulares. A veces desarrollan clorofila.

7. La endodermis es la capa más interna de la corteza cuyas células tienen forma de barril y contienen granos de almidón. En los tallos viejos, sin embargo, no es una capa llamativa.

8. Está representado por cálculos gruesos esclerénquimatosos que forman una capa discontinua.

9. Consta de floema y xilema.

10. En el tallo joven están presentes muchos haces vasculares dispuestos en anillo. Los paquetes son conjuntos, colaterales, abiertos y endarch. También están presentes muchos haces medulares.

11. El tallo viejo muestra un crecimiento secundario.

12. Justo debajo del periciclo están presentes las manchas de floema primario.

13. El floema secundario está presente en el interior del floema primario.

14. El floema consta de tubos de tamiz, células acompañantes y parénquima del floema. Las fibras del floema están ausentes.

15. El cambium está presente entre el floema secundario y el xilema secundario.

16. El xilema secundario, que constituye la mayor parte de la sección, está formado por traqueidas, vasos, fibras y prosénquima.

17. El xilema primario está presente cerca de la médula que mira su protoxilema hacia el centro del tallo.

18. Muchos grupos de floema secundario están incrustados en la región del xilema secundario y se denominan floema interxylar o floema incluido.

19. Muchos paquetes conjuntos, colaterales, abiertos y endarch están presentes en la médula. Estos se denominan haces medulares.

20. Es parenquimatoso y las células son redondeadas con espacios intercelulares.

El crecimiento secundario anómalo se debe a la formación de anillos sucesivos de haces vasculares colaterales. Estos haces se incrustan en el prosénquima grueso y su floema aparece como floema incluido o interxylar. Los haces medulares son haces secundarios más internos.

(a) 1. Presencia de vasos en el xilema. (Angiospermas)

(b) 1. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos. (Madre)

(c) 1. Pelos epidérmicos multicelulares.

2. Los haces vasculares están dispuestos en anillo.

3. Presencia de cambium. (Dicot)

Hay floema interxylar y haces medulares.

2. Anatomía de Salvadora - Tallo (Familia - Salvadorace):

T.S. revela los siguientes tejidos de afuera hacia adentro:

1. Es la capa más externa con células en forma de barril. Las células están cubiertas por una cutícula gruesa.

2. Consiste en hipodermis parenquimatosa, pocas capas de clorenquima y una capa más interna de endodermis.

3. La hipodermis es generalmente de paredes delgadas, parenquimatosas, pero a veces se observan 2-3 capas de colénquima.

4. El clorenquima está presente en el interior de la hipodermis. Tiene 3-5 células de profundidad y las células están llenas de cloroplastos.

5. También hay pocas capas de parénquima debajo del clorenquima. Las células contienen espacios intercelulares.

6. La endodermis es la capa más interna de la corteza formada por células en forma de barril que contienen granos de almidón.

7. Es una capa discontinua presente en forma de parches que consisten en muchas hebras de fibras de paredes gruesas muy espaciadas.

8. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos.

9. Sistema vascular compuesto por floema primario, floema secundario, cambium, xilema secundario, xilema primario y floema incluido.

10. El floema primario se tritura y se encuentra en forma de parches.

11. El floema secundario está presente justo fuera del cambium en forma de anillo.

12. La franja de cámbium consta de celdas rectangulares dispuestas en filas radiales.

13. El xilema secundario forma un cilindro completo. Está representado por vasos anchos y parénquima del xilema.

14. Muchos rayos medulares atraviesan el xilema secundario.

15. Se pueden observar vasos anchos de metaxilema y vasos estrechos de protoxilema en el xilema primario presente cerca de la médula.

16. El xilema secundario es interrumpido por muchos grupos de floema de paredes delgadas que representan floema incluido, floema interxylar o islas de floema.

17. Está bien desarrollado, de paredes delgadas, parenquimatoso y presente en el centro.

¿Cómo se desarrolla el floema incluido?

El floema incluido se desarrolla debido a la actividad irregular del cambium. Algunas células del cámbium que normalmente son responsables de la formación del xilema secundario forman un floema secundario. Otros techos de cambium adyacentes siguen produciendo normalmente xilema secundario. Después de algún tiempo, las mismas células de cámbium de comportamiento anormal comienzan a comportarse normalmente y, por lo tanto, se forman muchas islas de floema.

(a) 1. Presencia de vasos en el xilema. (Angiospermas)

(b) 1. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos. (Madre)

(c) 1. Haces vasculares en anillo.

2. Presencia de crecimiento secundario.

3. Médula bien desarrollada. (Dicot)

Formación de anomalía del floema incluida en Salvadora.

3. Anatomía de Achyranthes: tallo (Familia - Amaranthaceae):

T.S. tiene un contorno ondulado con crestas y surcos, y revela los siguientes tejidos desde el exterior con & shyin:

1. La epidermis de una sola capa y # 8211 consta de muchas células tubulares y está cubierta externamente por una cutícula gruesa.

2. De algunas células surgen pelos multicelulares.

3. Está bien diferenciado en colénquima, clorenquima, parénquima y endodermis.

4. El colénquima está presente solo debajo de las crestas y su amplitud y profundidad varía debajo de las diferentes crestas.

5. El clorenquima está presente debajo de los surcos.

6. La corteza parenquimatosa se encuentra debajo del colénquima y el clorenquima. Tiene dos o tres capas de profundidad y las células contienen espacios intercelulares.

7. La endodermis es la capa más interna de la corteza, que consta de células alargadas que carecen de engrosamientos casparianos. En el tallo antiguo, la endodermis no está clara.

8. Está representado por grupos de células esclerénquimatosas situadas justo fuera del tejido vascular.

9. En el tallo joven, los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y oscurecidos, pero los tallos viejos muestran un crecimiento secundario.

10. En el tallo antiguo, el sistema vascular consta de floema primario, floema secundario, cambium, xilema secundario, tejido conjuntivo, floema incluido y xilema primario.

11. El floema primario se tritura y se destruye.

12. El floema secundario está presente en forma de anillo completo y consta de tubos de tamiz, células acompañantes y parénquima del floema.

13. Hay una tira cambial entre el xilema secundario y el floema secundario.

14. El xilema secundario y el tejido conjuntivo son indistinguibles. Los grandes vasos del xilema son muy claros en el tejido conjuntivo de paredes gruesas.

15. En el tejido conjuntivo (prosénquima) están presentes grupos de floema incluido o floema interxylar.

16. Hay xilema primario cerca de la médula.

17. Está bien desarrollado y parenquimatoso.

18. Hay dos haces medulares en la médula enfrentados por el xilema entre sí. Son conjuntos, colaterales, abiertos y cerrados.

Paquetes de crecimiento secundario y medulares:

En la región del periciclo, se desarrollan tiras de cambium extraestelar que producen haces vasculares secundarios. Cambium produce el tejido conjuntivo. Los haces vasculares secundarios y el tejido conjuntivo están presentes sin límites marcados. Entonces, el floema de los haces vasculares secundarios aparece en forma de parches. Este floema es el floema incluido. Los haces medulares son rastros de hojas.

(a) 1. Presencia de vasos en el xilema. (Angiospermas)

(b) 1. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos (tallo)

(c) 1. Haces vasculares en anillo.

2. Presencia de crecimiento secundario.

3. Médula bien desarrollada. (Dicot)

4. Anatomía del Chenopodium - Tallo (Familia-Chenopodiaceae):

T. S. tiene un contorno redondeado y revela los siguientes tejidos desde el exterior con -in:

1. Está compuesto por una sola capa de células alargadas tangencialmente.

2. Hay una cutícula gruesa en las paredes externas.

3. Está bien diferenciado y compuesto por colénquima y parénquima. A veces, también hay un clorenquima de pocas capas en el medio.

4. El colénquima está presente debajo de la epidermis en forma de 3-4 capas.

5. El parénquima está presente en el interior del colénquima. Está bien desarrollado y contiene muchos espacios intercelulares.

6. La endodermis delimita la corteza de la región vascular. Las celdas tienen forma de barril, están llenas de granos de almidón y carecen de tiras casparias.

7. Junto a la endodermis está presente el periciclo parenquimatoso.

8. Consiste en tejido conjuntivo bien desarrollado y haces vasculares secundarios, cuyo floema aparece como floema incluido.

9. El tejido conjuntivo está muy bien desarrollado y está formado por células gruesas y lignificadas. Está en asociación muy estrecha con el xilema.

10. Los haces vasculares están presentes en un anillo y permanecen incrustados en el tejido conjuntivo.

11. Estos haces vasculares están formados por el cambium extraestelar y, por tanto, son de origen secundario.

12. Cada haz vascular es conjunto, colateral y endarch.

13. El floema de estos haces permanece incrustado en el tejido conjuntivo dando la apariencia de floema incluido o floema interxylar.

14. Está bien desarrollado y consta de células parenquimatosas poligonales de paredes delgadas con grandes espacios intercelulares.

15. En la médula están incrustados muchos haces vasculares conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos.

16. Estos haces son haces vasculares primarios del tallo y no haces de trazas de hojas.

El crecimiento secundario en Chenopodium es anormal y tiene lugar por la formación de cambium extraestelar en el periciclo. El primer anillo del cambium es un anillo continuo. Primero produce una pequeña cantidad de tejido de tierra de paredes delgadas que empuja los haces vasculares primarios hacia el centro, que ahora aparecen como haces medulares. Este cambium produce más tarde haces vasculares secundarios y tejido conjuntivo de paredes gruesas.

Estos anillos cambiales se producen sucesivamente en el periciclo, y el anillo externo al floema entierra a este último en el tejido conjuntivo. Este floema da la apariencia de floema incluido o floema interxylary.

(a) 1. Presencia de vasos en el xilema. (Angiospermas)

(b) 1. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales abiertos y ocultos.

2. La corteza está bien diferenciada. (Madre)

(c) 1. Los haces vasculares están dispuestos en anillo.

2. Crecimiento secundario bien desarrollado y médula bien definida. (Dicotiledóneas)

5. Anatomía de Boerhaavia - Stem (Familia - Nyctaginaceae):

T.S. tiene un contorno circular y revela los siguientes tejidos desde el exterior hacia el interior:

1. La epidermis de una sola capa consta de células pequeñas alargadas radialmente.

2. Los pelos epidérmicos multicelulares surgen de algunas células.

3. Hay una cutícula gruesa en la epidermis.

4. También hay algunos estomas.

5. Está bien diferenciado y consta de unas pocas capas de hipodermis collenquimatosas seguidas de clorenquima.

6. El colénquima tiene de 3 a 4 células de profundidad, pero generalmente cerca de los estomas tiene solo una capa.

7. El clorenquima está presente en el interior del colénquima en forma de 3 a 7 capas.

8. Las células clorenquimatosas son de paredes delgadas, ovaladas, llenas de cloroplastos y encierran muchos espacios intercelulares.

9. La endodermis está claramente desarrollada y formada por muchas células tubulares de paredes gruesas.

10. En el interior de la endodermis está presente el periciclo parenquimatoso pero en algunos lugares está representado por parches aislados de esclerénquima.

11. Los haces vasculares están presentes en tres anillos. En el anillo más interno están presentes dos grandes haces en el anillo del medio el número varía de 6 a 14 mientras que el anillo más externo consta de 15 a 20 haces vasculares.

12. Los haces vasculares de los anillos más interno y medio son haces medulares.

13. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales y endarch.

14. Dos haces vasculares del anillo más interno son grandes, ovalados y se encuentran uno frente al otro con su xilema mirando hacia el centro y el floema hacia afuera.

15. El anillo central consta de 6-14 pequeños haces vasculares.

16. Los haces vasculares de los anillos interno y medio pueden mostrar un pequeño crecimiento secundario.

17. El floema consta de tubos de tamiz, células acompañantes y parénquima del floema, mientras que el xilema consta de vasos, traqueidas y parénquima del xilema.

18. El anillo más externo de los haces vasculares contiene un cambium inter-fascicular que está ausente en los otros dos anillos.

19. Cambium se desarrolla secundariamente a partir del periciclo y se activa. Corta el floema secundario hacia el lado externo y el xilema secundario hacia el lado interno. Debido a estos cambios, el floema primario se tritura y se presenta junto al periciclo. El xilema primario está situado cerca de la médula.

20. El cambium interfascicular también se activa pronto y corta internamente la fila de células que se vuelven de paredes gruesas y lignificadas y se conocen como tejido conjuntivo.

21. Está bien desarrollado, parenquimatoso y presente en el centro.

(a) 1. Presencia de vaso en el xilema. (Angiospermas)

(b) 1. La corteza está bien diferenciada.

2. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos. (Madre)

(c) 1. Hay haces vasculares en anillo.

2. Crecimiento secundario bien desarrollado.

3. Médula bien definida. (Dicotiledóneas)

6. Anatomía de la leptadenia - Tallo (Familia - Asclepiadaceae):

Tiene un contorno circular y revela los siguientes tejidos desde afuera hacia adentro:

1. La epidermis más externa de una sola capa consta de muchas células en forma de barril dispuestas de forma compacta.

2. Las células están cubiertas externamente por una cutícula gruesa.

3. Está formado por hipodermis, clorenquima y endodermis.

4. La hipodermis sigue a la epidermis y consta de células parenquimatosas de paredes delgadas dispuestas en una a tres capas.

5. Hay capas clorenquimatosas (de 3 a 6 o más) en el interior de la hipodermis. Las células están llenas de cloroplastos y muestran muchos espacios intercelulares.

6. La endodermis es la capa más interna de la corteza que consta de células en forma de barril, llenas de granos de almidón. Las células carecen de las características franjas casparias.

7. Hay una gran zona de periciclo debajo de la endodermis que consta de células parenquimatosas.

8. Está interrumpido por las placas esclerénquimatosas a determinados intervalos.

9. Consta de floema primario, floema secundario, cambium, xilema secundario, floema interxylar, xilema primario y floema intraxylar.

10. Un anillo de haces vasculares está presente en el estado primario que son conjuntos, bicollaterales, abiertos y ocultos.

11. El floema primario está presente en parches en ciertos lugares.

12. El anillo de floema secundario está presente en el interior del periciclo y consta de tubos de tamiz, células acompañantes y parénquima del floema sin fibra de floema.

13. Cambium consiste en células de paredes delgadas, en forma de ladrillo, que se dividen activamente y están dispuestas en una capa, pero más tarde se cortan las nuevas células y se convierte en multicapa.

14. La zona secundaria del xilema consta de vasos del xilema, traqueidas y parénquima del xilema. La zona está atravesada por muchos rayos medulares secundarios.

15. Muchos parches de floema interxylar o floema incluido están presentes en el cilindro del xilema secundario. Su desarrollo es centrípeto.

16. El xilema primario consta de protoxilema y metaxilema. El protoxilema está oculto y presente cerca de la médula.

17. El floema intraxilar está presente en forma de parches en la periferia de la médula.

18. Tiene paredes delgadas y parenquimatosas.

Crecimiento secundario anormal:

Debido a la actividad irregular del cambium en ciertos lugares, el floema secundario se forma hacia el lado interno en lugar del xilema secundario. Otras células del cámbium adyacentes normalmente producen xilema secundario hacia el lado interno.

Después de algún tiempo, el cambium reanuda su actividad normal y, por lo tanto, forma muchas placas de floema secundario en el xilema secundario. Estos se denominan floema interxylar o parches de floema incluidos El floema interno o intraxilar es la estructura principal de los haces bicollaterales primarios.

(a) 1. Presencia de vasos en el xilema.

2. Los recipientes tienen paredes terminales perforadas con orificios escalariformes y dispuestos regularmente. (Angiospermas)

(b) 1. Haces vasculares conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos. (Madre)

(c) 1. Haces vasculares en anillo.

2. Presencia de cambium. (Dicotiledóneas)

7. Anatomía de Mirabilis - Tallo (Familia - Nyctaginaceae):

Es de contorno rectangular y revela los siguientes tejidos desde fuera hacia dentro:

1. La epidermis de una sola capa consta de células rectangulares compactas, cuya cara exterior está cubierta por una cutícula delgada.

2. De algunas células surgen pelos multicelulares.

3. Hay una amplia región cortical debajo de la epidermis que consta de colénquima, parénquima y endodermis.

4. Las células collenquimatosas están engrosadas en sus esquinas y tienen forma ovalada o poligonal. La región tiene 3-5 células de profundidad.

5. El parénquima está presente debajo del colénquima, cuyas células son de forma esférica o poligonal con muchos espacios intercelulares.

6. La región parenquimatosa tiene una profundidad de tres a muchas células y las células generalmente están llenas de muchos cloroplastos.

7.La endodermis es la capa más interna de la corteza que consta de células en forma de barril.

8. Las células endodeimales carecen de tiras casparias y están llenas de granos de almidón.

9. Está representado por unas pocas capas parenquimatosas debajo de la endodermis.

10. Está compuesto por floema primario, floema secundario, cambium, xilema secundario, tejido conjuntivo y xilema primario. También están presentes muchos haces medulares

11. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos.

12. El floema primario se tritura y se presenta en parches.

13. Un anillo completo de pocas células de grosor floema secundario se produce justo fuera del cambium.

14. El cambium está presente en forma de una tira entre el xilema y el floema.

15. El xilema secundario está presente en el interior del cambium y consta de traqueidas, vasos, fibras y parénquima del xilema.

16. Está presente un cilindro continuo de tejido conjuntivo (prosénquima) que está compuesto por células gruesas y lignificadas.

17. Cerca de la médula se encuentran grupos de xilema primario justo enfrente de la ubicación del floema primario.

18. Muchos haces medulares se encuentran dispersos en la médula que son & # 8216 huellas de hojas & # 8217.

19. Los haces medulares en la médula, presentes hacia su periferia, son más pequeños mientras que los de la posición central son de mayor tamaño.

20. Es parenquimatoso. Las células son ovaladas con muchos espacios intercelulares.

El crecimiento secundario anómalo se produce en forma de sucesión de anillos de haces vasculares. De Bary (1884) opinó que un anillo de cambium extraestelar de novo surge en el periciclo, pero según Mahcahwari (1930) se desarrollan tiras separadas de cambium interfascicular en los rayos medulares entre los anillos externos de los haces normales. Forma un anillo de cambium completo uniéndose con las tiras de cambium fascicular.

(a) 1. Presencia de vasos en el xilema. (Angiospermas)

(b) 1. Presencia de cámbium bien desarrollado y pelos multicelulares.

2. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos. (Madre)

(c) 1. Haces vasculares en anillo.

2. Presencia de crecimiento secundario. (Dicotiledóneas)

8. Anatomía de Amaranthus - Tallo (Familia - Amaranthaceae):

El contorno de T. S. muestra muchas crestas y surcos, y revela los siguientes tejidos de afuera hacia adentro:

1. Consiste en una sola capa de células en forma de barril cubiertas externamente por una cutícula gruesa.

2. Las paredes laterales e internas son delgadas.

3. Está bien diferenciado en colénquima y clorenquima.

4. El colénquima está presente justo debajo de la epidermis. Es más prominente debajo de las crestas. Las esquinas de las celdas son gruesas y las celdas son de forma ovalada o poligonal.

5. El clorenquima está presente en el interior del colénquima. Las células de paredes delgadas tienen forma esférica u ovalada, están llenas de cloroplastos y contienen muchos espacios intercelulares.

6. La endodermis está poco desarrollada y, a veces, no existe. Las células son alargadas y carecen de tiras casparias.

7. Consiste en pocas capas de células de paredes delgadas, dispuestas de forma compacta. Se vuelve esclerénquima en tallos más viejos.

8. El sistema vascular consta de floema primario, floema secundario, cambium, xilema secundario y xilema primario. Muchos haces medulares están presentes en la médula.

9. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos.

10. El floema primario está triturado y presente en parches.

11. El floema secundario está presente en forma de un anillo completo que consta de tubos de tamiz, células acompañantes y parénquima del floema.

12. El cambium es distinto y está presente en una o muchas capas ubicadas entre el floema y el xilema.

13. El xilema secundario permanece incrustado en el tejido conjuntivo y consta de vasos de proto y metaxilema y abundante parénquima.

14. El tejido conjuntivo está presente en abundancia y está formado por células lignificadas y de paredes gruesas.

15. El xyslem primario está presente cerca de la médula mirando su protoxilema hacia el centro.

16. En la médula hay muchos haces medulares dispersos.

17. Cada haz medular es conjunto, colateral y endarch, con el cámbium débilmente desarrollado y sin función o ausente.

18. Es parenquimatoso y las células muestran algunos espacios intercelulares.

En la región del periciclo, los haces primarios externos se vuelven meristemáticos y desarrollan pocas capas de cambium. Este cambium corta los haces vasculares colaterales hacia el lado interno que consta de floema secundario y xilema secundario. Cambium también corta muchas capas de tejido conjuntivo parenquimatoso que se lignifica y tiene paredes gruesas. Este haz vascular se encuentra completamente incrustado en tejido conjuntivo.

(a) 1. Presencia de vasos en el xilema. (Angiospermas)

(b) 1. La corteza está bien diferenciada.

2. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos. (Madre)

(c) 1. Los haces vasculares están presentes en un anillo.

2. Crecimiento secundario bien desarrollado. (Dicotiledóneas)

9. Anatomía de Nyctanthes - Tallo (Familia - Oleaceae):

El esquema de T.S. aparece cuadrangular y revela los siguientes tejidos desde afuera hacia adentro:

1. La epidermis de una sola capa consta de células rectangulares.

2. Hay una cutícula gruesa e ininterrumpida en la epidermis.

3. Hay muchos pelos multicelulares.

4. Se diferencia en colénquima y parénquima.

5. El colénquima está formado por varias células muy por debajo de las cuatro esquinas que sobresalen, mientras que sólo unas pocas capas de profundidad en los otros lugares justo debajo de la epidermis.

6. El parénquima está presente debajo del collenc y shyhyma. Están presentes muchos espacios intercelulares. La región se extiende hasta el tejido vascular.

7. En la corteza hay cuatro haces vasculares, situados uno en cada uno de los abultamientos que sobresalen.

8. Cada haz cónico mira hacia su extremo xilema puntiagudo hacia el lado exterior, es decir, la epidermis, y es conjunto, colateral, abierto y exarca.

9. Estos paquetes pueden mostrar un crecimiento secundario en la madurez.

11. Se presenta en forma de placas esclerénquimatosas.

12. Consta de floema primario, floema secundario, cambium, xilema secundario y xilema primario.

13. El floema primario está triturado y presente irregularmente en parches debajo del periciclo.

14. El floema secundario está presente en forma de anillo continuo y consta de tubos de tamiz, células acompañantes y parénquima del floema.

15. Cambium es una capa continua gruesa de una a tres células presente entre el floema y el xilema.

16. El xilema secundario está presente justo en el interior del anillo cambial y consiste principalmente en fibras y parénquima de madera de paredes gruesas. También hay traqueidas y vasos.

17. El xilema primario está situado justo cerca de la médula que mira su protoxilema hacia el centro.

18. Tiene paredes delgadas y parenquimatosas.

Anormalidad en Nyctanthes ii la presencia de haces corticales, que están orientados inversamente, 4 en número y nunca conectados directamente con el anillo axial principal del cilindro vascular. Estos son paquetes de rastros de hojas.

También se han reportado haces corticales en algunas otras familias como Casuarinaceae (Casuarina), Umbelliferae (Eryngium), Papilionaccae (Latkyrus marytimus). Mclastomaccac, Rutaccae, etc.

(a) 1. Presencia de vasos en el xilema. (Angiospermas)

1. Presencia de pelos multicelulares.

2. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos. (Madre)

(c) 1. Haces vasculares en anillo.

2. Presencia de cambium. (Dicotiledóneas)

10. Anatomía de Bignonia - Tallo (Familia - Bignoniaceae):

T.S. muestra muchas crestas y surcos y revela los siguientes tejidos desde afuera hacia adentro:

1. La epidermis de una sola capa consta de células rectangulares.

2. Hay una cutícula gruesa.

3. Algunos pelos multicelidales también surgen de algunas células.

4. Ii está bien diferenciado en colénquima y parénquima.

5. El colénquima está presente debajo de la epidermis en las crestas del tallo joven, pero en la madurez se desarrolla un esclerénquima.

6. El parénquima está presente debajo del esclerénquima o colénquima en las crestas y directamente debajo de la epidermis en los surcos.

7. En la corteza del tallo antiguo se compone de corcho, cambium de corcho y corteza.

8. La endodermis no se distingue de las células corticales. Las células carecen de franjas casparias.

9. Se encuentra en placas esclerénquimatosas.

10. Floema, floema secundario, xilema y xilema primario.

11. Hay cuatro surcos longitudinales de arco de floema secundario que están encajados entre el cilindro del xilema secundario.

12. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos.

13. El floema primario está triturado y presente en pequeños parches.

14. El floema secundario tiene la forma de un anillo que permanece intruido en el xilema secundario en cuatro lugares.

15. Los surcos entrometidos (cuatro) de floema secundario están dispuestos en forma de cruz.

16. En Bignonia unguis-catae, hay barras de esclerénquima en los surcos del floema secundario.

17. El cambium es de una sola capa, está presente entre el xilema y el floema y se dobla hacia el lado interno a lo largo de los surcos del floema secundario.

18. El xilema secundario está formado por vasos, traqueidas, fibras y parénquima del xilema.

19. Debido a la intrusión del floema en cuatro lugares, el xilema secundario tiene surcos y surcos en cuatro lugares.

20. El xilema primario está presente cerca de la médula que mira su protoxilema hacia el centro. Su ubicación es justo enfrente de las manchas de floema primario.

21. Tiene paredes delgadas y parenquimatosas.

La formación de cuatro surcos de floema secundario en el xilema secundario se debe al funcionamiento anormal del cámbium que se comportaba normalmente a veces antes.

En cuatro o más lugares, el cambium produce una menor cantidad de xilema secundario hacia el lado interno y una gran cantidad de floema secundario hacia el lado externo. Así se forman cuatro cuñas de floema secundario. Se inmiscuyen en el xilema secundario y, por lo tanto, el cilindro del xilema aparece estriado y surcado.


Contenido

Para investigar una anomalía, una nave científica con un científico a bordo debe estar presente en el cuerpo celeste donde se encuentra la anomalía. Investigarlos lleva tiempo, que está determinado por el nivel del científico menos el nivel de dificultad de la anomalía. Como tal, es mejor dejar las anomalías de niveles más altos hasta que un científico experto pueda estudiarlas más rápido.

Diferencia de nivel Días de investigación
+9 (inconsecuente) 20
+8 (inconsecuente) 24
+7 (Trivial) 30
+6 (Trivial) 35
+5 (Muy fácil) 45
+4 (Muy fácil) 55
+3 (Fácil) 65
+2 (Fácil) 80
+1 (rutina) 100
0 (rutina) 120
Diferencia de nivel Días de investigación
-1 (rutina) 180
-2 (desafiante) 300
-3 (desafiante) 540
-4 (difícil) 720
-5 (difícil) 1080
-6 (muy difícil) 1440
-7 (muy difícil) 2160
-8 (infernal) 2880
-9 (infernal) 5760


Discusión

La existencia de árboles genéticos anómalos plantea desafíos para inferir árboles de especies a partir de árboles genéticos. Hemos estudiado AGT y ARGT para árboles pequeños, identificando casos en los que una especie arbórea posee ambos tipos de anomalías (figs. 4 y 6). Estudiamos cómo los parámetros del árbol de especies (norte, λ, μ) simulado bajo un proceso de nacimiento-muerte de tasa constante puede afectar la probabilidad de que una especie de árbol se encuentre en la zona de anomalía. Hemos demostrado que a menudo un árbol de especies tiene menor probabilidad de estar en la zona de anomalía clasificada que en la zona de anomalía no clasificada (figs. 7 y 9).

También ejecutamos nuestras simulaciones con valores mayores de λ, observando que las probabilidades de las zonas de anomalías no clasificadas crecen más rápido que las de las zonas de anomalías clasificadas a medida que aumenta la tasa de especiación (fig. 9). La probabilidad de que una especie de árbol esté en la zona de anomalía clasificada para norte = 8 alcanza un pico cercano al 27,4% y comienza a disminuir durante aproximadamente λ & gt 5 ⁠. Las probabilidades de que un árbol de la especie esté en la zona de anomalía no clasificada parecen aumentar con λ, pero no se acercan a 1.

Una razón intuitiva por la que las probabilidades no se acercan a 1 para norte es eso como λ aumenta, aumenta la probabilidad de que todas las coalescencias ocurran más antiguamente que la raíz del árbol. Este escenario no siempre da como resultado zonas de anomalía. Para árboles clasificados, si el árbol de la especie es una oruga o una pseudo-oruga, entonces no puede haber un ARGT, poniendo un límite a la probabilidad de que el árbol de la especie se encuentre en la zona de anomalía clasificada cuando norte está arreglado. En el caso de cinco taxones, los ARGT son más probables cuando el intervalo τ2, en el que hay dos poblaciones (fig. 1A), es relativamente grande en comparación con otros intervalos. Creciente λ hace que esta condición sea menos probable. Para árboles de especies no clasificadas, si todas las coalescencias ocurren por encima de la raíz, entonces el árbol de especies tiene AGT si, y solo si, el árbol de especies no tiene una forma máxima probable, donde una forma máxima probable es aquella para la que las topologías etiquetadas tienen el máximo número de posibles clasificaciones (Degnan y Rosenberg 2006). Por ejemplo, para cinco taxones, el árbol (((A, B), C), (D, E)) tiene tres clasificaciones. Por lo tanto, si el árbol de especies tiene esta topología y todas las ramas internas tienen una longitud 0, ninguna otra forma de árbol genético puede ser anómala para él. En este caso, cuando λ → ∞ ⁠, una topología de árbol genético etiquetada sin clasificar se aproxima a la probabilidad r / 180 ⁠, donde r es el número de clasificaciones del árbol genético.

Para seis taxones, la forma de árbol sin etiquetar cuyas topologías etiquetadas tienen el número máximo de clasificaciones tiene cuatro taxones que descienden de un lado de la raíz y dos del otro lado, como se muestra en la figura 3C, donde los subárboles enraizados a cada lado de la raíz ellos mismos maximizan el número de posibles clasificaciones. Este escenario da como resultado un árbol sin etiquetar con ocho clasificaciones y 45 etiquetas. Debido a que hay 2700 topologías etiquetadas clasificadas para norte = 6 taxones, por lo tanto, esperamos que cuando λ → ∞ ⁠, la probabilidad de que el árbol de la especie esté en una zona de anomalía no clasificada es de al menos 1 - (45 · 8) / 2, 700 = 13/15 ⁠. Este valor se produce porque los árboles etiquetados no clasificados con esta forma de máxima probabilidad están vinculados en probabilidad de ser los más probables cuando todas las coalescencias ocurren más antiguamente que la raíz como λ → ∞ ⁠, la probabilidad se acerca a 13/15 de que el árbol de especies no tenga la forma máximamente probable y, por lo tanto, se encuentra en una zona de anomalía no clasificada.

En general, las probabilidades tanto de AGT como de ARGT aumentan con el número de taxones. Por ejemplo, al pasar de cinco a ocho taxones, la probabilidad de un AGT aproximadamente se duplica, tanto para λ = 0.5 como para λ = 1 en ambos niveles de rotación (fig. 7). La probabilidad de una ARGT aumenta en un factor de 10 a 15 pasando de cinco a ocho taxones en λ = 0.5 y λ = 1 en ambos niveles de rotación (fig. 7).

Una pregunta abierta de Degnan et al. (2012b) fue si el ARGT más probable podría tener una topología "no clasificada" diferente a la del árbol de especies. En ese estudio, los ejemplos de ARGT tenían diferentes clasificaciones del árbol de especies, pero la misma topología no clasificada. Aquí, en nuestra simulación con diferentes combinaciones de valores (norte, λ, μ), no hemos encontrado ningún caso en el que el árbol genético clasificado más probable y el árbol de especies tengan topologías no clasificadas diferentes. Sin embargo, encontramos algunos casos en los que un árbol genético dentro de un paso por intercambio de vecino más cercano, que tiene una topología no clasificada diferente del árbol de especies, tiene exactamente las mismas historias clasificadas y probabilidad que la topología del árbol genético clasificada que coincide con las especies no clasificadas. topología de árbol. Por ejemplo, para un árbol de especies dado en la figura 10, los dos árboles genéticos clasificados en la figura tienen las mismas probabilidades, porque tienen exactamente los mismos valores de ki, j, z y, por lo tanto, los mismos valores de λ i, j ( consulte la ecuación 5 para obtener más detalles). El mismo resultado de que al menos una de las topologías de árbol genético clasificadas más probables debe tener la misma topología no clasificada que el árbol de especies fue probado matemáticamente por Disanto et al. (2019). Este resultado sugiere que el método de "voto democrático" utilizado para los árboles genéticos clasificados podría ser menos engañoso que en el entorno no clasificado: si uno toma el árbol genético clasificado (o árboles genéticos, teniendo en cuenta los lazos) que ocurre con mayor frecuencia en una muestra lo suficientemente grande , entonces se predice que su versión no clasificada coincidirá con el árbol de especies, excepto posiblemente cuando otro árbol genético clasificado sea el más probable.

Árboles genéticos que evolucionan en un árbol de especies de ocho taxones. (A) Árbol genético clasificado ((((A, B) 6, C) 4, (D, E) 7) 2, ((G, H) 5, F) 3) que comparte la misma topología no clasificada con la de la especie árbol. (B) Árbol de genes ((((A, B) 6, C) 4, (D, E) 7) 2, ((F, G) 5, H) 3) que tiene una topología no clasificada diferente a la del árbol de especies. Tenga en cuenta que el árbol de genes clasificado ((((A, B) 6, C) 4, (D, E) 7) 2, ((F, H) 5, G) 3) (no se muestra) tiene exactamente la misma probabilidad como árboles genéticos en (A) y (B) para la especie de árbol representada. Para cada i = 1, 2,…, 7, s i ≥ 0 denota el tiempo del Ila especiación, τI representa el intervalo entre el (i - 1) th y Ilos eventos de especiación, tI (⁠ t i = s i - 1 - s i, 2 ≤ i ≤ 7 ⁠) representa la longitud del intervalo τI, y tuI representa el Ith coalescencia (nodo con rango I) en el árbol genético. El árbol de especies tiene una topología clasificada ((((A, B) 4, C) 3, (D, E) 6) 2, ((G, H) 7, F) 5) ⁠. Para los valores de árboles de especies t i = (0.29, 0.006, 0.041, 0.001, 0.022, 0.001), i = 2, 3,…, 7 ⁠, los árboles genéticos clasificados en (A) y (B) son los árboles genéticos clasificados más probables, con una probabilidad de 1,72404 × 10 - 5 ⁠.

Árboles genéticos que evolucionan en un árbol de especies de ocho taxones. (A) Árbol genético clasificado ((((A, B) 6, C) 4, (D, E) 7) 2, ((G, H) 5, F) 3) que comparte la misma topología no clasificada con la de la especie árbol. (B) Árbol de genes ((((A, B) 6, C) 4, (D, E) 7) 2, ((F, G) 5, H) 3) que tiene una topología no clasificada diferente a la del árbol de especies. Tenga en cuenta que el árbol de genes clasificado ((((A, B) 6, C) 4, (D, E) 7) 2, ((F, H) 5, G) 3) (no se muestra) tiene exactamente la misma probabilidad como árboles genéticos en (A) y (B) para la especie de árbol representada. Para cada i = 1, 2,…, 7, s i ≥ 0 denota el tiempo del Ila especiación, τI representa el intervalo entre el (i - 1) th y Ilos eventos de especiación, tI (⁠ t i = s i - 1 - s i, 2 ≤ i ≤ 7 ⁠) representa la longitud del intervalo τI, y tuI representa el Ith coalescencia (nodo con rango I) en el árbol genético. El árbol de especies tiene una topología clasificada ((((A, B) 4, C) 3, (D, E) 6) 2, ((G, H) 7, F) 5) ⁠. Para los valores de árboles de especies t i = (0.29, 0.006, 0.041, 0.001, 0.022, 0.001), i = 2, 3,…, 7 ⁠, los árboles genéticos clasificados en (A) y (B) son los árboles genéticos clasificados más probables, con una probabilidad de 1,72404 × 10 - 5 ⁠.


Contenido

    - ubicado en el lado opuesto al eje. - situado en el lado orientado hacia el eje. - apertura en la madurez - crecimiento en la superficie causada por la invasión de otras formas de vida, como parásitos - no se abre en la madurez - en forma de red o en red - marcado por una serie de líneas, surcos o crestas - marcado por un patrón de polígonos, generalmente rectángulos: cualquier estructura de superficie plana que emerja del costado o la cima de un órgano, semillas, tallos.

Hábito vegetal Editar

El hábito de la planta se refiere a la forma general de una planta y describe una serie de componentes, como la longitud y el desarrollo del tallo, el patrón de ramificación y la textura. Si bien muchas plantas encajan perfectamente en algunas categorías principales, como pastos, enredaderas, arbustos o árboles, otras pueden ser más difíciles de clasificar. El hábito de una planta proporciona información importante sobre su ecología: es decir, cómo se ha adaptado a su entorno. Cada hábito indica una estrategia adaptativa diferente. El hábito también está asociado con el desarrollo de la planta. Como tal, puede cambiar a medida que la planta crece y es más apropiado llamarlo su hábito de crecimiento. Además de la forma, el hábito indica la estructura de la planta, por ejemplo, si la planta es herbácea o leñosa.

Cada planta comienza su crecimiento como planta herbácea. Las plantas que permanecen herbáceas son más cortas y estacionales, y mueren al final de su temporada de crecimiento. Las plantas leñosas (como árboles, arbustos y enredaderas leñosas (lianas) adquirirán gradualmente tejidos leñosos (lignos), que proporcionan fuerza y ​​protección al sistema vascular, [4] y tienden a ser altas y de vida relativamente larga. El tejido leñoso es un ejemplo de crecimiento secundario, un cambio en los tejidos existentes, en contraste con el crecimiento primario que crea nuevos tejidos, como la punta alargada de un brote de planta. El proceso de formación de madera (lignificación) es más común en los espermatofitos (semilla plantas portadoras) y ha evolucionado de forma independiente varias veces.Las raíces también pueden lignificarse, ayudando en el papel de sostén y anclaje de plantas altas, y pueden ser parte de un descriptor del hábito de la planta.

El hábito de la planta también puede referirse a si la planta posee algún sistema especializado para el almacenamiento de carbohidratos o agua, lo que le permite renovar su crecimiento después de un período desfavorable. Cuando la cantidad de agua almacenada es relativamente alta, la planta se denomina suculenta. Estas partes de plantas especializadas pueden surgir de los tallos o raíces. Los ejemplos incluyen plantas que crecen en climas desfavorables, climas muy secos donde el almacenamiento es intermitente dependiendo de las condiciones climáticas, y aquellas adaptadas para sobrevivir incendios y volver a crecer del suelo después.

Algunos tipos de hábito de las plantas incluyen:

  • Plantas herbáceas (también llamadas hierbas o herbáceas): una planta cuyas estructuras sobre la superficie del suelo, vegetativas o reproductivas, mueren al final de la temporada de crecimiento anual y nunca se vuelven leñosas. Si bien estas estructuras son de naturaleza anual, la planta en sí puede ser anual, bianual o perenne. Las plantas herbáceas que sobreviven durante más de una temporada poseen órganos de almacenamiento subterráneo y, por lo tanto, se denominan geófitas.

Los términos utilizados para describir el hábito de las plantas incluyen:

    - las hojas y la inflorescencia se elevan del suelo y parecen no tener tallo. También se conocen como formas de roseta, algunas de las muchas condiciones que resultan de entrenudos muy cortos (es decir, distancias cercanas entre los nodos en el tallo de la planta. Ver también radical, donde las hojas surgen aparentemente sin tallos. - plantas con savia ácida, normalmente debido a la producción de sales de amonio (ácido málico y oxálico) - partes de plantas que tienen una disposición radialmente simétrica - creciendo en un hábito parecido a un árbol, normalmente con un solo tallo leñoso.
  • Ascendente: crece en posición vertical, en dirección ascendente. - crecimiento ascendente. - dividirse en varios segmentos más pequeños. - alejándose temprano. - con un tallo bien desarrollado por encima del suelo. - formando mechones densos, normalmente aplicados a plantas pequeñas que típicamente crecen en matas, mechones o matas. - creciendo a lo largo del suelo y produciendo raíces a intervalos a lo largo de la superficie. - decayendo una vez completada su función. - el crecimiento comienza postrado y los extremos se vuelven erguidos. - inclinándose hacia abajo. - Crecimiento por tiempo limitado, formación floral y hojas (ver también Indeterminado). - de dos formas diferentes. - una planta que se supone que está adaptada a un hábitat específico. - el límite que separa dos comunidades de plantas, generalmente de rango principal: árboles en los bosques y pastos en la sabana, por ejemplo. - variación en las plantas debido a condiciones externas a las plantas. - una planta parásita que tiene la mayor parte de su masa fuera del huésped, el cuerpo y los órganos reproductores de la planta viven fuera del huésped. - viviendo en la superficie del suelo. Consulte también los términos para semillas.
      - ocurriendo en el suelo. - plantas con estolones en el suelo. - en el piso. Se utiliza para los hongos de las hojas que viven en la superficie de la hoja.
    • Epifloédico: un organismo que crece en la corteza de los árboles.
    • Epífita: que tiene la naturaleza de una epífita.
    • Rostellate - como una roseta (cf. rostellum).
    • Rosulate - arreglado en una roseta.
    • Estolonífero: plantas productoras de estolones.

    Duración Editar

    La duración de la vida de las plantas individuales se describe utilizando estos términos:

      - el momento en que la planta o población alcanza su máximo vigor. - plantas que viven, se reproducen y mueren en una temporada de crecimiento. - plantas que necesitan dos temporadas de crecimiento para completar su ciclo de vida, normalmente completando el crecimiento vegetativo el primer año y floreciendo el segundo año.
    • Hierbas - ver herbáceas. - plantas con sistemas de brotes que mueren al suelo cada año - plantas perennes tanto anuales como no leñosas.
    • Herbáceas perennes: plantas no leñosas que viven más de dos años, y el sistema de brotes muere hasta el nivel del suelo cada año. - verdaderos arbustos y árboles, y algunas enredaderas, con sistemas de brotes que permanecen vivos por encima del nivel del suelo de un año a otro. - las plantas que viven varios años y luego, después de la floración y el cuajado de las semillas, mueren.

    Introducción Editar

    Las estructuras u órganos de las plantas cumplen funciones específicas, y esas funciones determinan las estructuras que las realizan. Entre las plantas terrestres (terrestres), las plantas vasculares y no vasculares (briófitas) evolucionaron independientemente en términos de su adaptación a la vida terrestre y se tratan por separado aquí (ver briófitas). [6]

    Ciclo de vida Editar

    Los elementos estructurales comunes están presentes en la parte embrionaria del ciclo de vida, que es la fase multicelular diploide. los embrión se convierte en el esporofito, que en la madurez produce haploide esporas, que germinan para producir el gametofito, la fase multicelular haploide. El gametofito haploide produce gametos, que pueden fusionarse para formar un cigoto diploide y finalmente un embrión. Este fenómeno de alternancia de fases multicelulares diploides y haploides es común a los embriofitos (plantas terrestres) y se conoce como alternancia de generaciones. Una diferencia importante entre las plantas vasculares y no vasculares es que en estas últimas, el gametofito haploide es la etapa más visible y de mayor duración. En las plantas vasculares, el esporofito diploide ha evolucionado como la fase dominante y visible del ciclo de vida. En las plantas con semillas y en algunos otros grupos de plantas vasculares, las fases de gametofito tienen un tamaño muy reducido y están contenidas en el polen y óvulos. El gametofito femenino está completamente contenido dentro de los tejidos del esporofito, mientras que el gametofito masculino en su grano de polen es liberado y transferido por el viento o vectores animales para fertilizar los óvulos. [1]

    Morfología Editar

    Entre las plantas vasculares, las estructuras y funciones de los Pteridophyta (helechos), que se reproducen sin semillas, también son lo suficientemente diferentes como para justificar un tratamiento separado, como aquí (ver Pteridofitas). El resto de las secciones de plantas vasculares se dirigen a las plantas superiores (espermatofitos o Semilla Plantas, es decir, gimnospermas y angiospermas o plantas con flores). En las plantas superiores, el esporofito terrestre ha desarrollado partes especializadas. En esencia, tienen un componente subterráneo inferior y un componente aéreo superior. La parte subterránea se desarrolla raíces que buscan agua y alimento del suelo, mientras que el componente superior, o disparo, crece hacia la luz y desarrolla una tallo de la planta, sale de y estructuras reproductivas especializadas (esporangios). En las angiospermas, los esporangios se encuentran en el estambre anteras (microsporangia) y óvulos (megasporangia). El vástago del rodamiento de esporangios especializado es el flor. En las angiospermas, si se fertiliza el esporangio femenino, se convierte en el Fruta, un mecanismo para dispersar las semillas producidas a partir del embrión. [6]

    Estructuras vegetativas Editar

    Por lo tanto, el esporofito terrestre tiene dos centros de crecimiento, el tallo crece hacia arriba mientras que las raíces crecen hacia abajo. Se produce un nuevo crecimiento en las puntas (ápices) tanto del brote como de las raíces, donde se dividen las células indiferenciadas del meristemo. La ramificación se produce para formar nuevos meristemos apicales. El crecimiento del tallo es indeterminado en patrón (no predeterminado para detenerse en un punto en particular). [1] Las funciones del madre son elevar y sostener las hojas y los órganos reproductores por encima del nivel del suelo, para facilitar la absorción de luz para la fotosíntesis, intercambio de gases, intercambio de agua (transpiración), polinización y dispersión de semillas. El tallo también sirve como conducto, desde las raíces hasta las estructuras aéreas, para el agua y otras sustancias que mejoran el crecimiento. Estos conductos consisten en tejidos especializados conocidos como haces vasculares, que dan el nombre de "plantas vasculares" a las angiospermas. El punto de inserción, en el tallo, de hojas o yemas es un nodo, y el espacio entre dos nodos sucesivos, un entrenudo.

    Las hojas, que emergen del brote, son estructuras especializadas que realizan la fotosíntesis y el intercambio de gases (oxígeno y dióxido de carbono) y agua. Están revestidos por una capa exterior o epidermis que está recubierto con una capa protectora impermeable cerosa, que está salpicada por poros especializados, conocida como estomas, que regulan el intercambio de gas y agua. Las hojas también poseen haces vasculares, que generalmente son visibles como venas, cuyos patrones se llaman venación. Las hojas tienden a tener una vida útil más corta que los tallos o ramas que las sostienen, y cuando caen, un área en la zona de unión, llamada zona de abscisión deja una cicatriz en el tallo.

    En el ángulo (adaxial) entre la hoja y el tallo, es el axila. Aquí se puede encontrar brotes (yemas axilares), que son ramas en miniatura y, a menudo, inactivas con su propio meristemo apical. A menudo están cubiertos por hojas.

    Estructura floral Editar

    La flor, que es una de las características definitorias de las angiospermas, es esencialmente un tallo cuyos primordios foliares se especializan, después de lo cual el meristemo apical deja de crecer: a crecimiento determinado patrón, en contraste con los tallos vegetativos. [1] [6] El tallo de la flor se conoce como pedicelo, y las flores con tal tallo se llaman pediceladas, mientras que las que no lo tienen se llaman sésil. [7] En las angiospermas, las flores están dispuestas en el tallo de una flor como una inflorescencia. Justo debajo (subtendido) de la flor puede haber una hoja modificada, y generalmente reducida, llamada bráctea. Una bráctea secundaria más pequeña es una bractéola (bráctea, profil, prophyllum), a menudo en el lado del pedicelo, y generalmente emparejados. Una serie de brácteas que subtienden el cáliz (ver más abajo) es una epicalyx. Las angiospermas se tratan con más detalle aquí, estas estructuras son muy diferentes en las gimnospermas. [7]

    En las angiospermas, las hojas especializadas que intervienen en la reproducción se disponen alrededor del tallo de forma ordenada, desde la base hasta el ápice de la flor. Las partes florales están dispuestas al final de un tallo sin entrenudos. los receptáculo (también llamado eje floral o tálamo) es generalmente muy pequeño. Algunas partes de la flor son solitarias, mientras que otras pueden formar una espiral apretada o espira, alrededor del tallo de la flor. Primero, en la base, están aquellas estructuras no reproductivas involucradas en la protección de la flor cuando todavía es un brote, el sépalos, entonces son aquellas partes que juegan un papel en la atracción de polinizadores y son típicamente coloreadas, las pétalos, que junto con los sépalos forman la periantio (perigon, perigonium). Si el perianto se diferencia, el verticilo exterior de sépalos forma el cáliz, y la espira interior de pétalos, el corola. Si el perianto no se diferencia en sépalos y pétalos, se conocen colectivamente como tépalos. En algunas flores, un tubo o en forma de taza hipoantio (tubo floral) se forma por encima o alrededor de la ovario y lleva los sépalos, pétalos y estambres. También puede haber un nectario produciendo néctar. Los nectarios pueden desarrollarse sobre o en el perianto, receptáculo, androceo (estambres), o gineceo. En algunas flores, el néctar se puede producir en discos nectaríferos. Discos pueden surgir del receptáculo y tienen forma de nuez o de disco. También pueden rodear los estambres (extraestaminales), estar en las bases del estambre (estaminales) o estar dentro de la resistencia (intraestaminales). [8]

    Estructuras reproductivas Editar

    Finalmente, las partes reproductoras reales forman las capas más internas de la flor. Estos primordios foliares se especializan como esporofilas, hojas que forman áreas llamadas esporangios, que producen esporas y cavitan internamente. Los esporangios de los esporofitos de los pteridofitos son visibles, pero no los de las gimnospermas y las angiospermas. En las angiospermas hay dos tipos. Algunos forman órganos masculinos (estambres), los esporangios masculinos (microsporangia) produciendo microsporas. Otros forman órganos femeninos (carpelos), los esporangios femeninos (megasporangia) produciendo un solo gran megaespora. [8] Estos a su vez producen los gametofitos masculinos y los gametofitos femeninos.

    Estos dos componentes son los androceo y gineceo, respectivamente. El Androceo (literalmente, casa de los hombres) es un término colectivo para los órganos masculinos (estambres o microsporofilas). Aunque a veces tienen forma de hoja (laminar), más comúnmente consisten en una columna larga con forma de hilo, la filamento, coronado por un polen antera. La antera generalmente consta de dos fusionados thecae. Una teca son dos microspoorangios. El gineceo (casa de las mujeres) es el término colectivo para los órganos femeninos (carpelos). Un carpelo es una megasporofila modificada que consta de dos o más óvulos, que se desarrollan conduplicativamente (plegadas a lo largo de la línea). Los carpelos pueden ser individuales o agrupados para formar un ovario y contener los óvulos. Otro término pistilo, se refiere al ovario como su base expandida, el estilo, una columna que surge del ovario, y una punta expandida, el estigma. [8]

    Dentro del estambre, el microsporangio forma granos de polen, rodeado por una microespora protectora, que forma el gametofito masculino. Dentro del carpelo, el megasporangio forma el óvulos, con sus capas protectoras (integumento) en la megaspora y el gametofito femenino. A diferencia del gametofito masculino, que se transporta en el polen, el gametofito femenino permanece dentro del óvulo. [8]

    La mayoría de las flores tienen órganos masculinos y femeninos y, por lo tanto, se consideran bisexuales (perfectas), que se cree que es el estado ancestral. Sin embargo, otros tienen uno o el otro y, por lo tanto, son unisexuales o imperfectos. En cuyo caso pueden ser masculinos (estaminados) o femeninos (pistilados). Las plantas pueden tener todas las flores bisexuales (hermafroditas), tanto masculinas como femeninas (monoicas), o solo un sexo (dioicas), en cuyo caso las plantas separadas son masculinas o femeninas. Cuando existen flores bisexuales y unisexuales en la misma planta, se llama polígama. Las plantas polígamas pueden tener flores bisexuales y estaminadas (andromonoicas), flores bisexuales y pistiladas (ginomonoicas) o ambas (trimonoicas). Otras combinaciones incluyen la presencia de flores bisexuales en algunas plantas individuales y estaminadas en otras (androdioicas), o bisexuales y pistiladas (ginodioicas). Finalmente, las plantas trioicas tienen flores bisexuales, estaminadas o pistiladas en diferentes individuos. Los arreglos distintos a los hermafroditas ayudan a asegurar el cruce. [9]

    Fertilización y embriogénesis Editar

    El desarrollo del embrión y los gametofitos se llama embriología. El estudio de los pólenes que persisten en el suelo durante muchos años se denomina palinología. La reproducción ocurre cuando los gametofitos masculinos y femeninos interactúan. Esto generalmente requiere un agente externo como el viento o los insectos para transportar el polen desde el estambre hasta la vecindad del óvulo. Este proceso se llama polinización. En las gimnospermas (literalmente semilla desnuda) el polen entra en contacto directo con el óvulo expuesto. En las angiospermas, el óvulo está encerrado en el carpelo, lo que requiere una estructura especializada, la estigma, para recibir el polen. En la superficie del estigma, el polen germina, es decir, el gametofito masculino penetra la pared del polen en el estigma y un tubo de polen, una extensión del grano de polen, se extiende hacia el carpelo, llevando consigo los espermatozoides (macho gametos) hasta que encuentran el óvulo, donde acceden a través de un poro en el tegumento del óvulo (micropilo), lo que permite que se produzca la fertilización. Una vez que el óvulo ha sido fertilizado, un nuevo esporofito, protegido y nutrido por el gametofito femenino, se desarrolla y se convierte en embrión. Cuando se detiene el desarrollo, el embrión se vuelve inactivo, como una semilla. Dentro del embrión se encuentran el brote y la raíz primordiales.

    En las angiospermas, a medida que la semilla se desarrolla después de la fertilización, también lo hace el carpelo circundante, sus paredes se vuelven más gruesas o endurecidas, desarrollando colores o nutrientes que atraen a los animales o las aves. Esta nueva entidad con sus semillas durmientes es la Fruta, cuyas funciones son proteger la semilla y dispersarla. En algunos casos, el androceo y el gineceo pueden fusionarse. La estructura resultante es una ginandrium (ginostegio, ginostemio o columna), que está sostenido por un androginósforo. [8]

    Morfología vegetativa Editar

    • Ptyxis: la forma en que una hoja individual se pliega dentro de una yema sin abrir. - la disposición de las hojas en un capullo sin abrir.

    Raíces Editar

    Las plantas, en lo que respecta a la identificación y clasificación, no suelen caracterizarse por sus raíces, que son importantes para determinar la duración de la planta. Sin embargo, en algunos grupos, incluidos los pastos, las raíces son importantes para una identificación adecuada.


    La hélice de cuerda

    El jet de M87 fue el primero que se descubrió. Heber Curtis lo observó en 1918: “un curioso rayo recto” que emana del centro de un brumoso parche de luz que Curtis, un par de años más tarde, ayudó a identificar como una galaxia más allá de la nuestra. La posibilidad teórica de los agujeros negros, enganches en el tejido por lo demás suave del espacio-tiempo, se había imaginado solo dos años antes, pero a Blandford y Znajek les llevaría 60 años conectar los agujeros negros con los chorros.

    Eran un postdoctorado y un estudiante de posgrado en Cambridge en la década de 1970, cuando los agujeros negros estaban en el aire. Stephen Hawking trabajaba al final del pasillo. Roger Penrose estaba en Londres, haciendo la teorización del agujero negro que eventualmente le valdría el Premio Nobel de Física 2020. Los astrónomos también estaban comenzando a tomarse en serio los agujeros negros, con observaciones que sugerían que la fuente de rayos X Cygnus X-1 era uno de esos objetos.

    Los chorros que emergen de la galaxia Cygnus A crean manchas interestelares masivas, visibles aquí en ondas de radio.

    Blandford y Znajek se centraron en la desconcertante plétora de las llamadas fuentes de radio dobles: manchas enormes, brillantes y emisoras de radio situadas a ambos lados de galaxias distantes. Abundaban las teorías sobre cuáles podrían ser. Blandford y Znajek, inmersos en su esfera de influencia de agujero negro, fueron los primeros conversos a la respuesta correcta: las gotas brotan de los extremos de chorros que se disparan en direcciones opuestas desde un gran agujero negro en el centro de la galaxia.

    Los astrofísicos eventualmente confirmarían que los agujeros negros supermasivos, de hecho, anclan galaxias, pero en ese momento, Blandford y Znajek estaban especulando, no solo sobre la presencia de agujeros negros, sino también sobre sus capacidades de generación de chorros. “El problema básico es que se necesita una fuente de energía”, dijo Blandford, quien ahora es profesor en la Universidad de Stanford, en una videollamada.

    El matemático Roy Kerr había resuelto las ecuaciones de un agujero negro giratorio en 1963, mostrando que el agujero, cuando gira de forma invisible, arrastra consigo la estructura del espacio-tiempo. Luego, Roger Penrose demostró que los agujeros negros giratorios pueden ralentizarse y que, al hacerlo, transforman su energía de rotación en otra cosa. “Ambos entendimos el proceso de Penrose”, dijo Blandford, que demostró que los agujeros negros “no son membranas unidireccionales, como si se pudiera extraer la energía de giro. Mostramos una forma de hacer eso con campos electromagnéticos ".

    Sabían que un gran agujero negro en el centro de una galaxia, debido a su enorme gravedad, atraerá una gran cantidad de gas interestelar. El gas caerá hacia el agujero negro y rotará a su alrededor, formando un "disco de acreción". El gas se calentará y eventualmente se calentará tanto que los átomos pierden sus electrones, creando un plasma que transportará campos magnéticos.

    Roger Blandford (izquierda) y Roman Znajek en fotografías de 1974 y 1977, respectivamente, cuando eran jóvenes investigadores de la Universidad de Cambridge.

    Cortesía de Roger Blandford Edward Leigh / Provost and Scholars of King's College por cortesía de Roman Znajek

    Con las ecuaciones de Kerr en la mano, Blandford y Znajek demostraron que cuando las líneas de campo magnético del disco de acreción caen sobre el agujero giratorio, la rotación del agujero negro enrolla las líneas de campo en una hélice orientada a lo largo del eje de rotación del agujero. Los campos magnéticos en movimiento generan un voltaje, por lo que una corriente de electrones y positrones comenzará a fluir a través de la hélice alejándose del agujero negro en ambas direcciones. Este es el jet.

    En 1977, la propuesta de lanzamiento a reacción de Blandford y Znajek parecía funcionar sobre el papel. “Solo proponer que esto podría ser lo que está sucediendo fue un gran paso adelante”, dijo Chen. Pero nadie sabía si era cierto.


    Guía de instars de Monarch

    Una larva de monarca recién nacida es de color verde pálido o blanco grisáceo, brillante y casi translúcida. No tiene rayas ni otras marcas. La cabeza se ve negra, con puntos más claros alrededor de las antenas y debajo de las piezas bucales, y puede ser más ancha que el cuerpo. Hay un par de parches triangulares oscuros entre la cabeza y los tentáculos frontales que contienen pelos o pelos. El cuerpo está cubierto de pelusas escasas. Las larvas de primer estadio más viejas tienen rayas oscuras sobre un fondo verdoso.

    Después de la eclosión, la larva come su cáscara de huevo (corion). Luego come racimos de pelos finos en la parte inferior de la hoja de algodoncillo antes de comenzar en la hoja misma. Se alimenta con un movimiento circular, a menudo dejando un característico orificio en forma de arco en la hoja. Las larvas de primer (y segundo) estadio a menudo responden a las perturbaciones dejando caer la hoja en un hilo de seda y colgando suspendidas en el aire. El tiempo en esta etapa larvaria suele ser de 1 a 3 días, dependiendo de la temperatura.

    Imagen: Una larva de primer estadio.

    2nd Instar

    Longitud corporal 6 hasta 9 mm
    Ancho del cuerpo 1 hasta 2 mm
    Tentáculos delanteros 0,3 mm
    Tentáculos traseros Pequeñas perillas
    Cápsula de cabeza 0,8 mm de diámetro

    Las larvas de segundo estadio tienen un patrón claro de bandas negras (o marrón oscuro), amarillas y blancas, y el cuerpo ya no se ve transparente y brillante. Una característica excelente para distinguir las larvas de primer y segundo estadio es un triángulo amarillo en la cabeza y dos conjuntos de bandas amarillas alrededor de este triángulo central. Las manchas triangulares detrás de la cabeza no tienen las setas largas presentes en las manchas de las larvas del primer estadio. Las pelusas del cuerpo son más abundantes y se ven más cortas y parecidas a un rastrojo que las de las larvas de primer estadio. El tiempo en esta etapa larvaria suele ser de 1 a 3 días, dependiendo de la temperatura.

    Imagen: Dos larvas de segundo estadio.

    3er Instar

    Longitud corporal De 10 a 14 mm
    Ancho del cuerpo 2 hasta 3,5 mm
    Tentáculos delanteros 1,7 milímetros
    Tentáculos traseros 0,9 mm
    Cápsula de cabeza 1,5 mm de diámetro

    Las bandas negras y amarillas en el abdomen de una larva de tercer estadio son más oscuras y más distintas que las del segundo estadio, pero las bandas en el tórax todavía son indistintas. Los parches triangulares detrás de la cabeza han desaparecido y se han convertido en líneas delgadas que se extienden por debajo del espiráculo. El triángulo amarillo en la cabeza es más grande y las rayas amarillas son más visibles. El primer conjunto de patas torácicas es más pequeño que los otros dos y está más cerca de la cabeza. El tiempo en esta etapa larvaria suele ser de 1 a 3 días, dependiendo de la temperatura.

    Las larvas de tercer estadio generalmente se alimentan con un movimiento de corte distinto en los bordes de las hojas. A diferencia de las larvas de primer y segundo estadio, el tercer estadio (y el posterior) responden a la perturbación dejando caer la hoja y enroscándose en una bola apretada. El biólogo monarca Fred Urquhart llamó a este comportamiento "jugar a la zarigüeya".

    4th Instar

    Longitud corporal 13 hasta 25 mm
    Ancho del cuerpo 2,5 hasta 5 mm
    Tentáculos delanteros 5 mm
    Tentáculos traseros 2 mm
    Cápsula de cabeza 2,2 mm de diámetro

    Las larvas del cuarto estadio tienen un patrón de bandas distintivo en el tórax que no está presente en el tercer estadio. El primer par de patas está aún más cerca de la cabeza y hay manchas blancas en las prolegs que eran menos llamativas en el tercer estadio.

    Las larvas masculinas y femeninas no se pueden distinguir a simple vista hasta la etapa de pupa. Sin embargo, los respectivos órganos reproductores masculinos y femeninos son visibles en los estadios disecados, tercero, cuarto y quinto. El tiempo en esta etapa larvaria suele ser de 1 a 3 días, dependiendo de la temperatura.

    5ta Instar

    Longitud corporal 25 hasta 45 mm
    Ancho del cuerpo 5 hasta 8 mm
    Tentáculos delanteros 11 mm
    Tentáculos traseros 4 mm
    Cápsula de cabeza 3,5 mm de diámetro

    El patrón corporal y los colores de las larvas del quinto estadio son incluso más vívidos que en el cuarto estadio, y las bandas negras se ven más anchas y casi aterciopeladas. Las patas delanteras parecen mucho más pequeñas que los otros dos pares y están aún más cerca de la cabeza. Hay distintos puntos blancos en las patas delanteras y el cuerpo se ve bastante regordete, especialmente justo antes de pupar.

    Las larvas de la monarca del quinto estadio a menudo mastican una muesca poco profunda en el pecíolo de la hoja que están comiendo, lo que hace que la hoja caiga en posición vertical. Se mueven mucho más lejos y más rápido que otros estadios, y a menudo se encuentran lejos de las plantas de algodoncillo mientras buscan un sitio para pupar. El tiempo en esta etapa larvaria suele ser de 3-5 días, dependiendo de la temperatura.

    Izquierda: quinto estadio en la hoja de algodoncillo

    Derecha: las larvas del quinto estadio pueden variar mucho en tamaño, ambas larvas son del quinto estadio. (Foto: Kip Kiphart)


    Configuración de una estructura ACI: ejemplo de configuración de instalación inicial

    Esta sección proporciona una descripción general de los objetivos y requisitos previos de este documento.

    Este documento describe la configuración paso a paso de Cisco ACI basada en casos de uso de diseño común.

    Para comprender mejor el diseño presentado en este documento, el lector debe tener un conocimiento básico de trabajo de la tecnología Cisco ACI. Para obtener más información, consulte los documentos técnicos de Cisco ACI disponibles en Cisco.com: https://www.cisco.com/c/en/us/solutions/data-center-virtualization/application-centric-infrastructure/white-paper- Listing.html.

    Este documento utiliza los siguientes términos con los que debe estar familiarizado:

    ■ VRF: enrutamiento y reenvío virtual

    ■ ID de clase: etiqueta que identifica una EPG

    ■ Política: en Cisco ACI, "política" puede significar configuración en general o acción de contrato. En el contexto de la acción de reenvío, "política" se refiere específicamente a la lista de control de acceso (ACL), como la búsqueda de memoria ternaria de contenido direccionable (TCAM) que se utiliza para decidir si un paquete proviene de una zona de seguridad (EPG) y está destinado a otra seguridad. La zona (EPG) está permitida, redirigida o descartada

    Este documento cubre varias funciones hasta Cisco ACI versión 4.0 (1h). Se analiza la configuración paso a paso utilizando la topología y el direccionamiento IP en la Figura 1, la Tabla 1 y la Figura 2. Los detalles se proporcionarán en cada sección.

    Tabla 1. Direccionamiento IP de administración

    Gestión externa
    Dirección IP / máscara de subred

    Fuera de banda
    Puerta de enlace predeterminada

    Tabla 2. Direccionamiento IP de inquilinos utilizado en el ejemplo

    Configurar su primera estructura ACI puede ser un desafío si es nuevo en los dispositivos de servidor de Cisco y los conmutadores Nexus 9000. El objetivo de este capítulo es ayudarlo a navegar por el proceso de configuración de su estructura ACI desde cero. Puede encontrar más detalles sobre el proceso de instalación en Guías de instalación &erio Guías de introducción encontrado en Cisco.com el ACI. Para comenzar, revisemos los diversos componentes de una estructura ACI:

    ■ Controladores de infraestructura de políticas de aplicaciones (APIC): uno o más, normalmente tres.

    ■ Conmutación Nexus 9000 con imagen de software ACI (Spines y amp Leaf Switches)

    ■ Conectividad de red de administración fuera de banda para APIC y conmutadores de amplificador

    ■ Conectividad de tejido (APIC y conmutadores de amplificador)

    ■ Controlador de gestión integrado APIC (IMC)

    Se cubrirán las siguientes tareas

    2. Configure el controlador de gestión integrado de cada APIC

    3. Verifique el firmware APIC y el software amp

    4. Verifique el tipo de imagen (NXOS vs. ACI) y la versión del software del amplificador de sus interruptores

    7. Configurar el resto del clúster APIC

    Esta sección proporciona procedimientos de configuración detallados.

    En este paso, configura APIC y conmuta la conectividad.

    La primera tarea para configurar sus dispositivos de estructura física será el cableado de estanterías y amplificadores. Dependiendo del espacio de su rack, puede ser preferible distribuir pares de hojas entre los racks. Tenga en cuenta que todos los interruptores Leaf deberán conectarse a los interruptores Spine, por lo que querrá ubicar los interruptores Leaf y amp Spine en una proximidad relativa entre sí para limitar los requisitos de cableado. Las APIC se conectarán a conmutadores Leaf. Cuando se utilizan varias APIC, recomendamos conectar las APIC a hojas separadas por motivos de redundancia.

    En el diagrama anterior, como mínimo, querrá conectar lo siguiente:

    ■ # 2 - Conexiones LAN 1G / 10G para las interfaces de administración del sistema operativo APIC

    ■ N.º 3: puerto de video VGA. Se necesita temporalmente para la configuración inicial del IMC para configurar la administración remota (acceso virtual a KVM)

    ■ # 4- Controlador de gestión integrado (IMC) para la gestión remota de la plataforma. Similar a las plataformas HP iLO, Dell iDRAC y amp IBM RAS. Esto servirá para sus servicios de teclado virtual, video y mouse amp (vKMV) y le brindará la capacidad de montar imágenes virtuales ISO (vMedia) para actualizaciones manuales de software APIC.

    ■ # 7- Unidad de fuente de alimentación 1 y amp 2. Deben conectarse a fuentes de alimentación independientes (es decir, circuitos azul y rojo)

    ■ Puertos de conectividad de 9 tejidos. Estos pueden funcionar a velocidades de 10G o 25G (según el modelo de APIC) cuando se conectan a las interfaces de host Leaf. Recomendamos conectar dos enlaces ascendentes de fabric, cada uno a una hoja separada y / o pares de hojas VPC.

    Si es APIC M3 / L3, VIC 1445 tiene cuatro puertos (puerto 1, puerto 2, puerto 3 y puerto 4 de izquierda a derecha). El puerto 1 y el puerto 2 forman un solo par correspondiente a eth2-1 en el APIC, el puerto 3 y el puerto 4 forman otro par correspondiente a eth2-2 en el APIC. Solo se permite una única conexión para cada par. Por ejemplo, puede conectar un cable al puerto 1 o al puerto 2 y otro cable al puerto 3 o al puerto 4, pero no 2 cables a ambos puertos del mismo par. Todos los puertos deben configurarse para la misma velocidad, ya sea 10G o 25G.

    La conectividad del conmutador es bastante sencilla. Los interruptores de hoja solo se conectan a los interruptores Spine y viceversa. Esto proporciona a su estructura una estructura de conmutación completamente redundante. Además de las conexiones de red de estructura, también conectará fuentes de alimentación redundantes a fuentes de energía independientes, la interfaz de administración a su red de administración fuera de banda 1G y una conexión de consola a un servidor Terminal (opcional, pero muy recomendable). Deberá asegurarse de que sus interruptores estén montados correctamente de modo que el flujo de aire del ventilador esté en la dirección adecuada con el pasillo caliente / frío de su centro de datos. Los ventiladores se pueden pedir con flujo de aire en ambas direcciones, así que asegúrese de verificar esto antes de realizar el pedido. Los conmutadores tendrán dos tipos de puertos operativos: interfaces de host y enlaces ascendentes de estructura de amplificador. Los interruptores de hoja se conectan a Spines mediante enlaces ascendentes de tela. Las APIC y otros dispositivos host se conectan a las interfaces Leaf Host. Consulte la documentación de su modelo de conmutador específico para determinar los rangos de interfaz y los modos de puerto predeterminados del amplificador.

    Cuando conecte por primera vez la conexión IMC de su APIC marcada con "mgmt" en la interfaz trasera, se configurará para DHCP de forma predeterminada. Cisco recomienda que asigne una dirección estática para este propósito para evitar cualquier pérdida de conectividad o cambios en los arrendamientos de direcciones. Puede modificar los detalles de IMC conectando un carrito de emergencia (monitor físico, teclado USB y mouse) al servidor y encendiéndolo. Durante la secuencia de arranque, le pedirá que presione "F8" para configurar el IMC. Desde aquí se le presentará una pantalla similar a la siguiente, dependiendo de su versión de firmware.

    Figura 4. Ejemplo de utilidad de configuración de IMC

    Para el "modo NIC", recomendamos utilizar Dedicado que utiliza la interfaz "mgmt" dedicada en la parte posterior del dispositivo APIC para el tráfico de administración de la plataforma IMC. Usando el modo "Shared LOM" que enviará su tráfico IMC a través de la LAN en el puerto de la placa base (LOM) junto con el tráfico de administración del sistema operativo APIC. Esto puede causar problemas con el descubrimiento de la estructura si no está configurado correctamente y no lo recomienda Cisco. Aparte de los detalles de la dirección IP, el resto de las opciones se pueden dejar solo a menos que haya una razón específica para modificarlas. Una vez que se haya configurado una dirección estática, deberá guardar la configuración y reiniciar el amplificador. Después de unos minutos, debería poder acceder a la interfaz web de IMC utilizando la IP recién asignada junto con las credenciales de IMC predeterminadas de administración y contraseña. Se recomienda que cambie la contraseña de administrador predeterminada de IMC después del primer uso.

    Para iniciar sesión en el IMC, abra un navegador web en https: // & ltIMC_IP & gt. Deberá asegurarse de tener Flash instalado y permitido para la URL. Una vez que haya iniciado sesión con las credenciales predeterminadas, podrá administrar todas las funciones de IMC, incluido el inicio de la consola KVM.

    El lanzamiento de la consola KVM requerirá que tenga instalada la versión 1.6 o posterior de Java. Dependiendo de la configuración de seguridad de su cliente, es posible que deba incluir la dirección IMC en la lista blanca dentro de la configuración de Java local para que se cargue el subprograma KVM. Abra la consola KVM y debería estar en el diálogo de configuración para la APIC, asumiendo que el servidor está encendido. Si no está encendido, puede hacerlo desde la utilidad web IMC.

    Nota: El IMC seguirá siendo accesible suponiendo que el dispositivo tenga al menos una fuente de alimentación conectada. Esto permite un encendido / apagado independiente del sistema operativo del dispositivo APIC.

    Acerca de las versiones del software ACI: Es importante saber qué versión del software ACI desea implementar. Las versiones de software de ACI incluyen el concepto de versiones de “Versión de larga duración (LLR)” que se mantendrán y se aplicarán durante más tiempo que las versiones que no son LLR. En el momento de escribir estas líneas, las LLR actuales son las versiones 2.2 y 3.2. A menos que tenga requisitos de funciones específicas disponibles en versiones posteriores, es posible que sea más adecuado implementar el LLR más reciente, ya que tendrá una base de instalación más grande y reducirá la posibilidad de tener que realizar actualizaciones importantes de la versión del software. Por lo general, se agrega un nuevo LLR para cada versión principal (es decir, 2.x, 3.x, etc.). Es igualmente importante tener en cuenta que todas sus APIC deben ejecutar la misma versión cuando se unen a un clúster. Esto puede requerir actualizar o degradar manualmente sus APIC antes de unirlas al tejido. Las instrucciones sobre la actualización de APIC independientes mediante KVM vMedia se pueden encontrar en el "Guía de administración, instalación, actualización y degradación de Cisco APIC ” para su versión respectiva.

    Los nodos de conmutador pueden ejecutar cualquier versión de la imagen de conmutador ACI y se pueden actualizar / degradar una vez que se unen a la estructura a través de la política de firmware.

    Para agregar un conmutador de la serie Nexus 9000 a una estructura ACI, debe ejecutar una imagen ACI. Los conmutadores que se solicitan como "conmutadores ACI" normalmente se enviarán con una imagen ACI. Si tiene conmutadores Nexus 900 independientes que ejecutan NXOS tradicional, es posible que deba instalar la imagen adecuada (por ejemplo, aci-n9000-dk9.14.0.1h.bin). Para obtener instrucciones detalladas sobre cómo convertir un conmutador NXOS independiente al modo ACI, consulte la sección "Guía de actualización y degradación del software NX-OS de la serie Cisco Nexus 9000”En CCO para su versión respectiva de NXOS.

    Ejemplo de Nexus 9000 en modo NXOS, con n9000-dk9.7.0.3.I1.1a.bin como imagen de NXOS:

    Switch1 # muestra la versión | imagen grep

    El archivo de imagen de NXOS es: bootflash: ///n9000-dk9.7.0.3.I1.1a.bin

    Ejemplo de Nexus 9000 en modo ACI, con aci-n9000-dk9.14.0.1h.bin como imagen de NXOS:

    Switch2 # mostrar la versión | imagen grep

    El archivo de imagen kickstart es: /bootflash/aci-n9000-dk9.14.0.1h.bin

    el archivo de imagen del sistema es: / bootflash / auto-s

    Ahora que tiene conectividad remota básica, puede completar la configuración de su estructura ACI desde cualquier estación de trabajo con acceso de red a la APIC. Si el servidor no está encendido, hágalo ahora desde la interfaz IMC. El APIC tardará de 3 a 4 minutos en iniciarse por completo. Lo siguiente que haremos es abrir una sesión de consola a través de la consola IMC KVM usando el procedimiento detallado anteriormente. Suponiendo que la APIC haya completado el proceso de arranque, debería aparecer un mensaje " Pulse cualquier tecla para continuar … ”. Al hacerlo, se iniciará la utilidad de configuración.

    Desde aquí, la APIC lo guiará a través del diálogo de configuración inicial. Responda cuidadosamente cada pregunta. Algunos de los elementos configurados no se pueden cambiar después de la configuración inicial, así que revise su configuración antes de enviarla.

    Algunos de los campos se explican por sí mismos. Los campos seleccionados están resaltados a continuación para una explicación:

    Nombre de la tela: Definido por el usuario, será el nombre lógico y descriptivo de su tejido.

    Identificación de la tela: Deje este ID como el predeterminado 1.

    # de controladores en tela: Establezca esto en el número de APIC que planea configurar. Esto se puede aumentar / disminuir más tarde.

    ID de pod: El ID de Pod al que está conectada esta APIC. Si esta es su primera APIC o no tiene más de un Pod instalado, siempre será 1. Si tiene APIC adicionales en varios Pods, querrá asignar el ID de Pod apropiado donde está conectado.

    Controlador en espera: Más allá de sus controladores activos (normalmente 3), puede designar APIC adicionales como en espera. En el caso de que tenga una falla APIC, puede promover un modo de espera para asumir la identidad de la APIC fallada.

    APIC-X: Un modelo APIC de uso especial que se utiliza para telemetría y otros fines de aplicaciones ACI pesadas. Para su configuración inicial, esto normalmente no sería aplicable. Nota: En una versión futura, esta función puede denominarse "Motor de servicios ACI".

    Piscina TEP: Esta será una subred de direcciones que se utilizará para la comunicación de estructura interna. Esta subred NO estará expuesta a su red heredada a menos que esté implementando Cisco AVS / AVE. Independientemente, nuestra recomendación es asignar una subred no utilizada de tamaño entre y / 16 y / 21. El tamaño de la subred utilizada afectará la escala de su Pod. La mayoría de los clientes asignan un / 16 no utilizado y continúan. Este valor NO se puede cambiar una vez configurado. Tener que modificar este valor requiere limpiar la tela.

    Infra VLAN: Este es otro elemento importante. Este es el ID de VLAN para toda la conectividad de la estructura. Esta ID de VLAN debe asignarse únicamente a ACI y no debe ser utilizada por ningún otro dispositivo heredado en su red. Aunque esta VLAN se utiliza para la comunicación de la estructura, hay ciertos casos en los que esta ID de VLAN puede necesitar extenderse fuera de la estructura, como la implementación de Cisco AVS / AVE. Debido a esto, también le recomendamos que se asegure de que la ID de Infra VLAN seleccionada no se superponga con ninguna VLAN “reservada” que se encuentre en sus redes. Cisco recomienda una VLAN más pequeña que la VLAN 3915 como una opción segura, ya que no es una VLAN reservada en las plataformas Cisco DC a partir de hoy. Este valor NO se puede cambiar una vez configurado. Tener que modificar este valor requiere limpiar la tela.

    Grupo de multidifusión BD (GIPO): Se utiliza para conectividad interna. Recomendamos dejar esto como predeterminado o asignar un rango único que no se use en ninguna otra parte de su infraestructura. Este valor NO se puede cambiar una vez configurado. Tener que modificar este valor requiere limpiar la tela.

    Una vez que se haya completado el diálogo de configuración, le permitirá revisar sus entradas antes de enviarlas. Si necesita hacer algún cambio, ingrese "y"; de lo contrario, ingrese "n" para aplicar la configuración. Después de aplicar la configuración, permita que APIC entre 4 y 5 minutos para que todos los servicios estén en línea e inicialice los servicios de inicio de sesión REST antes de intentar iniciar sesión a través de un navegador web.

    Con nuestro primer APIC completamente configurado, ahora iniciaremos sesión en la GUI y completaremos el proceso de descubrimiento para nuestros nodos de conmutador.

    1. Al iniciar sesión por primera vez, es posible que deba aceptar las advertencias de Cert y / o agregar su APIC a la lista de excepciones.

    2. Continúe e inicie sesión con la cuenta de administrador y la contraseña que asignó durante el procedimiento de configuración.

    En el primer inicio de sesión, se le presentará una ventana de "Novedades" que destaca algunas de las nuevas funciones y videos incluidos con esta versión de APIC. Opcionalmente, puede hacer clic en "No volver a mostrarme esto" si desea evitar que esto aparezca en cada inicio de sesión. Si desea volver a habilitar esta ventana emergente, puede hacerlo desde el menú Configuración de su cuenta de usuario, que se tratará a continuación.

    3. Antes de adentrarnos demasiado en la configuración, hay algunas configuraciones que facilitarán la navegación y el uso de la interfaz de usuario de APIC. Puede acceder a la configuración de la interfaz de usuario desde el menú superior derecho. Esta configuración se mantendrá mientras exista la cookie para esta URL administrada por su navegador.

    4. Algunas de las opciones que puede querer habilitar son:

    Recuerde la selección del árbol: Mantiene la expansión de la carpeta y la ubicación del amplificador al navegar hacia adelante y hacia atrás entre pestañas en la interfaz de usuario de APIC

    Conservar la posición del divisor de árboles: Hace que los cambios en el panel de navegación sean persistentes.

    Tamaño de página predeterminado para tablas: El valor predeterminado es 10 elementos, pero puede aumentarlo para evitar tener que hacer clic en "Página siguiente" en las tablas.

    5. Ahora procederemos con el procedimiento de descubrimiento de tejido. Tendremos que navegar hasta Ficha Fabric y subficha Inventario de GT y carpeta Membresía de GT Fabric.

    Desde esta vista, se le presenta una vista de sus nodos de tejido registrados. Clickea en el Nodos pendientes de registro pestaña en el panel de trabajo y deberíamos ver nuestro primer cambio de hoja en espera de descubrimiento. Tenga en cuenta que este sería uno de los conmutadores de hoja a los que el APIC está conectado directamente.

    Para registrar nuestro primer nodo, haga clic en la primera fila, luego en el menú Acciones (icono de herramienta) seleccione Registrarse.

    6. El asistente de registro aparecerá y requerirá que se ingresen algunos detalles, incluido el ID de nodo desea asignar, y el Nombre del nodo (nombre de host).

    Los nombres de host se pueden modificar, pero la ID de nodo permanecerá asignada hasta que el conmutador se retire de servicio y se elimine de la APIC. Esta información se proporciona a la APIC a través de TLV LLDP. Si un conmutador se registró previamente en otro tejido sin borrarlo, nunca aparecería como un nodo no registrado. Es importante que todos los conmutadores se hayan limpiado antes de su descubrimiento. Es una práctica común que a los conmutadores Leaf se les asignen ID de nodo de más de 100 y a los conmutadores Spine se les asignen ID de más de 200. Para adaptarse a su propia convención de numeración o tejidos más grandes, puede implementar su propio esquema. El grupo RL TEP está reservado para el uso de hojas remotas únicamente y no se aplica a los conmutadores de hoja conectados a la estructura local. Rack Name es un campo opcional.

    7. Una vez que se hayan enviado los datos de registro, la entrada para esta hoja se moverá de la Nodos pendientes de registro pestaña a la Nodos registrados pestaña en Membresía de Fabric. El nodo tardará de 3 a 4 minutos en completar el descubrimiento, que incluye el proceso de arranque y llevar el conmutador a un estado "Activo". Durante el proceso, notará que se asigna una dirección TEP (Tunnel Endpoint). Esto se extraerá de la dirección disponible en su Infra TEP Pool (es decir, 10.0.0.0/16).

    8. Una vez que se ha descubierto la primera Hoja y se ha pasado a un estado Activo, descubrirá todos los conmutadores Spine a los que esté conectado. Continúe y registre cada interruptor de la columna vertebral de la misma manera.

    9. Dado que cada conmutador Leaf se conecta a todos los conmutadores Spine, una vez que el primer conmutador Spine completa el proceso de descubrimiento, debería ver todos los conmutadores Leaf restantes pendientes de registro. Continúe con el registro de todos los nodos restantes y espere a que todos los conmutadores pasen a un estado activo.

    10. Con todos los conmutadores en línea y activos, nuestro siguiente paso es finalizar la configuración del clúster APIC para los nodos restantes. Vaya al submenú Sistema & gt Controladores & gt Carpeta Controladores & gt apic1 & gt Clústeres como los ve esta carpeta Nodo.

    Desde aquí verá su APIC único junto con otros detalles importantes como el Tamaño del clúster de destino y Tamaño actual del clúster. Suponiendo que configuró apic1 con un tamaño de clúster de 3, tendremos dos APIC más para configurar.

    En este punto, querríamos abrir la consola KVM para APIC2 y comenzar a ejecutar el diálogo de configuración tal como lo hicimos anteriormente para APIC1. Al unir APIC adicionales a un clúster existente, es imperativo que configure el mismo Nombre de estructura, Infra VLAN y Grupo TEP. La ID del controlador debe establecerse en ID 2. Notará que no se le pedirá que configure las credenciales de administrador. Esto se espera ya que se heredarán de APIC1 una vez que se una al clúster.

    Permita que APIC2 se inicie completamente y ponga su servicio en línea. Puede confirmar que todo se configuró correctamente tan pronto como vea la entrada para APIC2 en la vista Controladores activos. Durante este tiempo, también comenzará a sincronizarse con la configuración de APIC1. Espere 4-5 minutos para que se complete este proceso. Durante este tiempo, es posible que vea la transición del estado de las APIC hacia adelante y hacia atrás entre Totalmente en forma y Sincronización de la capa de datos en curso. Continúe con el mismo proceso para APIC3, asegurándose de asignar el ID de controlador correcto.

    Esto concluye todo el proceso de descubrimiento de tejidos. Todos sus interruptores y controladores de amplificador ahora estarán sincronizados y bajo un solo panel de administración. Su tejido ACI se puede administrar desde cualquier IP APIC. Todas las APIC están activas y mantienen una vista operativa constante de su tejido.

    Con nuestra estructura en funcionamiento, ahora podemos continuar configurando algunas políticas básicas basadas en nuestras recomendaciones de mejores prácticas. Estas políticas incluirán:

    ■ IP de administración de nodos fuera de banda

    ■ Configuración del sistema (preferencias de conectividad, reflectores de ruta, etc.)

    ■ Exportaciones (configuración y soporte técnico de amplificador)

    Para poder conectarse a sus conmutadores directamente y habilitar algunos servicios externos como NTP, necesitará configurar direcciones IP de administración para sus conmutadores. Durante la configuración inicial de la estructura, habría asignado direcciones IP de administración a sus APIC, ahora haremos lo mismo con sus nodos Spine y amp Leaf.

    1. Vaya a Inquilinos & gt mgmt & gt Node Management Addresses & gt Static Node Management Addresses.

    2. Haga clic con el botón derecho en la carpeta Static Node Management Addresses y seleccione Cree direcciones de administración de nodos estáticos. Aparecerá una ventana y comenzará por definir un rango de nodos. Si el bloque de direcciones que pretende asignar a sus nodos es secuencial, simplifica la configuración. Ingresará el rango de nodos que corresponde al rango secuencial de direcciones que planea asignar. Por ejemplo, si solo tuviera 2 direcciones secuenciales, podría crear el primer bloque para sus dos primeros nodos. Se pueden agregar nodos adicionales indecentemente si sus bloques de direcciones no son secuenciales. A continuación, marque el Direcciones fuera de banda caja. Para la EPG de gestión, déjela como predeterminada. Para la dirección OOB IPv4, ingrese la IP inicial y la máscara de subred del amplificador. Ex. 10.48.22.77/24. Esto incrementará esta dirección en 1 para cada nodo en el rango. Por último, ingrese la IP de la puerta de enlace y haga clic en enviar. Si necesita agregar bloques adicionales para una IP o rango de nodo diferente, puede repetir los pasos en consecuencia. También se recomienda crear direcciones estáticas para cada una de sus APIC. Esto será necesario para los servicios externos como SNMP.

    La sincronización horaria juega un papel fundamental en la estructura ACI. Desde la validación de certificados hasta la coherencia de los archivos de registro en todos los dispositivos, se recomienda encarecidamente sincronizar su estructura ACI con 1 o más fuentes de tiempo fiables. Configurar NTP es simple.

    Nota: El simple hecho de crear una política NTP no la aplica a su estructura. También deberá asignar esta política a una “Política de cápsulas” que se tratará más adelante en este capítulo.

    1. Vaya a la guía de inicio rápido de Fabric & gt y haga clic en "Crear un vínculo de política NTP".

    2. Aparecerá una nueva ventana que le pedirá información diversa. Proporcione un nombre para su póliza y establezca el estado en Activado. Si desea que sus conmutadores Leaf sirvan solicitudes de tiempo a los puntos finales posteriores, puede habilitar el Servidor opción. Para los puntos finales en sentido descendente, pueden utilizar la IP de la interfaz de gestión de los nodos como fuente de servidor NTP. Cuando termine, haga clic en Siguiente para definir las fuentes NTP.

    Nota: No se recomienda el uso de un SVI de dominio de puente (IP de subred) como fuente NTP para clientes descendentes. Cuando un conmutador de hoja está habilitado como servidor NTP, responderá en cualquier interfaz. Pueden surgir problemas al intentar utilizar la dirección SVI de una hoja, en lugar de la IP de administración.

    3. A continuación, definirá uno o más proveedores NTP. Este será el dispositivo ascendente que los nodos sondearán para la sincronización horaria. Opcionalmente, puede asignar una de las fuentes como Privilegiado, lo que obligará a los interruptores a intentar siempre sincronizar la hora con esta fuente primero y luego volver a intentarlo con fuentes alternativas. Recomendamos al menos 2 fuentes NTP diferentes para garantizar la disponibilidad. Deje todas las opciones predeterminadas y haga clic en Aceptar.

    4. El último paso para la configuración de la hora es establecer el formato de visualización y / o la zona horaria para su tejido. Vaya a Fabric & gt Fabric Policies & gt Pod & gt Date and Time & gt default.

    5. Configure la hora de visualización para que sea la hora local o UTC y asigne la zona horaria adecuada donde se encuentran sus APIC.

    La siguiente sección que vamos a cubrir incluye un montón de configuraciones de tela diferentes no relacionadas que están agrupadas en el mismo panel de IU. Vaya al submenú System & gt System Settings. A continuación se incluye una lista de configuraciones que se recomienda cambiar con una breve explicación. Comprenda que estas sugerencias son adecuadas para la mayoría de los clientes, pero pueden modificarse dependiendo de las necesidades específicas. Es posible que algunas de las opciones siguientes le hagan preguntarse: ¿Por qué no están habilitadas de forma predeterminada? Es posible que algunas de las configuraciones a continuación se hayan hecho configurables después del hecho, por lo que, debido a que no se cambian los comportamientos predeterminados, a veces las configuraciones óptimas deben cambiarse manualmente.

    ■ Preferencia de conectividad APIC: cambie a ooband. Esta opción selecciona qué perfil de gestión de EPG se debe utilizar de forma predeterminada si se configura la gestión de fuera de banda y fuera de banda. Fuera de banda es mucho más fácil de entender y está bien para la mayoría de los casos de uso.

    ■ Configuración global de cifrado de frase de contraseña AES: asigne frase de contraseña y habilite (dos pasos). Se utiliza para exportar campos seguros al generar una tarea de exportación de configuración para su configuración. Sin esto habilitado, todos los campos seguros, incluidas las contraseñas y los certificados, se omiten de su Exportación de configuración, lo que requiere que tenga que volver a aplicarlos manualmente al importar la configuración. Esto hace que sus tareas de importación / exportación sean rápidas y seguras.

    ■ Configuración de todo el tejido: habilite Forzar comprobación de subred y Forzar validación de dominio.

    & middot La habilitación de la verificación de subred se aplica a los conmutadores Gen2 o posteriores. Esta función limita el aprendizaje local de las direcciones IP de amplificador y MAC de punto final a solo las que pertenecen a una subred definida por el dominio de puente. Esta función se explica con más detalle en el documento técnico de ACI Endpoint Learning.

    & middot Enforcing Domain Validation restringe el uso de VLAN EPG al garantizar que el dominio respectivo y el grupo de VLAN amp están vinculados a la EPG. Esto evita la programación accidental o malintencionada de las EPG para utilizar ID de VLAN que pueden no estar autorizados a utilizar. Los administradores de inquilinos (responsables de las políticas de nivel de aplicación) generalmente tienen diferentes permisos que el administrador de infraestructura (responsable de la conectividad externa y de red) en ACI, y con esta separación de roles, puede tener un rol de usuario responsable de permitir ciertos rangos de VLAN por dominios usando RBAC & amp dominios de seguridad. Luego, esto limita el acceso de los administradores de inquilinos solo a dominios específicos y, a su vez, las VLAN que pueden asignar a las EPG a través de enlaces de ruta estática, etc.

    & middot BGP Route Reflector: Los reflectores de ruta de estructura ACI utilizan BGP multiprotocolo (MP-BGP) para distribuir rutas externas dentro de la estructura. Para habilitar los reflectores de ruta en la estructura ACI, la estructura selecciona los interruptores de columna que serán los reflectores de ruta y proporcionarán el número de sistema autónomo (AS). Una vez que los reflectores de ruta están habilitados en la estructura ACI, puede configurar la conectividad a enrutadores externos. Asigne un número de sistema autónomo (ASN) a su estructura y configure hasta ocho espinas como reflectores de ruta. En un entorno multipod, se recomienda distribuirlos entre Pods.

    Nota: La simple creación de una política de reflector de ruta no la aplica a su estructura. También deberá asignar esta política a una "Política de cápsulas" que se tratará más adelante en este capítulo.

    Ahora que ha configurado varias políticas de fabric, algunas de las cuales deben asignarse a sus nodos a través de la política de Fabric Pod. Puede utilizar la política predeterminada o crear una nueva. El grupo de políticas de pod es una colección de políticas creadas previamente y aplicadas a uno o más pods en su estructura. Esta granularidad le permite aplicar diferentes políticas a diferentes pods si es necesario. En nuestro caso de uso, crearemos un solo grupo de políticas de pod con el nombre "PolGrp1"

    1. Submenú Nativo de Fabric & gt Fabric Policies & gt Pods & gt Policy Groups

    2. Haga clic con el botón derecho en la carpeta Grupos de políticas y seleccione Crear grupo de políticas de pod

    3. Para las Políticas que creamos anteriormente, querrá seleccionarlas aquí. Si configuró las políticas predeterminadas, puede dejar seleccionado el nombre de la política predeterminada; de lo contrario, deberá seleccionar el nombre de política apropiado.

    Nota: En nuestro ejemplo, configuramos una política para NTP con una política denominada "NTP_Servers", mientras que todas las demás políticas utilizan la política "predeterminada". Esto es para mostrar las dos formas válidas de configurar varias políticas de pod.

    4. Vaya al submenú Fabric & gt Fabric Policies & gt Pods & gt Profiles & gt Pod Profile & gt default. Con el defecto Pod Selector seleccionado en el panel de navegación, cambie el grupo de políticas de Fabric al creado en el paso anterior.

    Para permitir que su APIC resuelva el nombre de host en recursos externos, como administradores de máquinas virtuales (VMM), ubicaciones remotas, etc., deberá configurar el perfil de DNS.

    1.Vaya al submenú Fabric & gt Fabric Policies & gt Policies & gt Global & gt DNS Profiles & gt default

    2. En el panel de trabajo, haga clic en el signo + para agregar uno o más proveedores de DNS. Puede asignar un proveedor preferido si lo desea.

    3. En Dominios DNS, puede hacer clic en el signo + para asignar un sufijo de dominio que su APIC debe usar al resolver nombres de host DNS.

    De forma predeterminada, la APIC permitirá que algunos protocolos predeterminados, como HTTPS y amp SSH, accedan a las interfaces de administración fuera de banda (oob). Cuando comencemos a agregar servicios adicionales como SNMP y otros servicios de monitoreo, necesitaremos agregar explícitamente todos los protocolos "permitidos" a los Contratos / Filtros de administración, incluidos HTTPS y amp SSH. Telnet está deshabilitado de manera predeterminada y Cisco recomienda usar solo SSH para el acceso a la CLI de administración, ya que es un protocolo más seguro. Es una práctica recomendada configurar sus contratos de administración el día 1 para aplicar un modelo de lista blanca completa contra el acceso a sus interfaces de administración. El siguiente procedimiento lo guiará a través de la configuración

    1. Vaya a Inquilinos & gt mgmt & gt Contracts & gt Filters

    2. Haga clic con el botón derecho en la carpeta Filtros y seleccione Crear filtro.

    3. En la ventana emergente, proporcione un nombre. Ex. permitir-ssh

    4. En Entradas, haga clic en el signo + y agregue una entrada de filtro con los siguientes valores (todas las demás columnas se pueden dejar en blanco):

    mi. Dest. Puerto / Rango: sin especificar

    5. Haga clic en Enviar. El siguiente paso será crear el contrato y adjuntar el filtro recién creado.

    6. Repita los pasos del 1 al 5 para permitir el acceso web mediante HTTPS (TCP 443).

    7. Vaya a Inquilinos & gt mgmt & gt Contracts & gt Out-Of-Band Contracts

    8. Haga clic con el botón derecho en la carpeta Contratos fuera de banda y seleccione Crear contratos fuera de banda

    9. Proporcione un nombre para el contrato. Ex. abaja gestión

    10. Haga clic en el signo + para agregar un asunto. Proporcione un nombre para el sujeto del contrato. Ex. permitir-gestión

    11. Haga clic en el signo +, seleccione cada filtro y luego haga clic en Actualizar para agregar ambas cadenas de filtros creadas previamente. Ex. allow-ssh & amp allow-https

    Figura 35. Creación del sujeto del contrato

    12. Haga clic en Aceptar y luego en Enviar. Con las reglas de seguridad creadas, crearemos un perfil de instancia de administración y adjuntaremos estas reglas.

    13. Vaya a Tenants & gt mgmt & gt External Management Network Instance Profile

    14. Haga clic con el botón derecho en la carpeta y seleccione Crear perfil de instancia de red de administración externa o seleccione un perfil existente.

    15. Proporcione un nombre para el perfil. Ex. "Predeterminado" si aún no se ha creado

    16. En Contratos consumidos fuera de banda, haga clic en el signo + y agregue su contrato de administración de permisos creado previamente y luego haga clic en Actualizar

    17. Debajo de las subredes, ingrese la subred de destino que desea restringir el acceso a la APIC y luego haga clic en Actualizar. En nuestro ejemplo estamos usando un 0.0.0.0/0 entrada para permitir el acceso sin restricciones.

    La supervisión de SNMP es un aspecto importante para garantizar que los administradores de ACI estén informados rápidamente de cualquier problema potencial. Es solo uno de los muchos aspectos de supervisión que puede aprovechar y un estándar ampliamente adoptado. Suponiendo que ya tiene un sistema de monitoreo SNMP configurado, esta sección lo guiará a través de la configuración de la parte ACI del monitoreo SNMP. La configuración de SNMP requiere que ya haya configurado sus direcciones de nodo de administración estática y que tenga conexiones de red en banda o fuera de banda a sus conmutadores. SNMP se configura a través de dos ámbitos diferentes: Global y amp VRF Context. Comenzaremos con la configuración del alcance global, ya que el contexto VRF requiere que se cree su inquilino de usuario.

    La configuración del alcance global le permitirá monitorear el estado físico de la estructura, incluidas las interfaces, los estados de la interfaz, las estadísticas de la interfaz y la información ambiental.

    1. Vaya al submenú Fabric & gt Fabric Policies & gt Policies & gt Pod & gt SNMP folder

    2. Haga clic con el botón derecho en la carpeta SNMP y seleccione Crear política SNMP.

    3. Dé un nombre a su póliza. Ex. SNMP_Pol

    4. Establezca el estado de administrador en Activado

    5. Los elementos opcionales incluyen el contacto y los detalles de la ubicación del amplificador.

    6. En Políticas de la comunidad, haga clic en el signo +.

    Para permitir SNMP a través de sus interfaces de administración en sus conmutadores, deberá crear y aplicar los respectivos contratos de filtro y amplificador.

    1. Vaya a Inquilinos & gt mgmt & gt Contracts & gt Filters

    2. Haga clic con el botón derecho en la carpeta Filtros y seleccione Crear filtro.

    3. En la ventana emergente, proporcione un nombre. Ex. permitir-snmp

    4. En Entradas, haga clic en el signo + y agregue una entrada de filtro con los siguientes valores (todas las demás columnas se pueden dejar en blanco):

    D. Puerto / rango de origen: 161-162

    mi. Dest. Puerto / Rango: 161-162

    5. Haga clic en Enviar. El siguiente paso será crear el contrato y adjuntar el filtro recién creado.

    6. Vaya a Inquilinos & gt mgmt & gt Contracts & gt Out-Of-Band Contracts & gt allow-management

    7. Haga clic en el Asunto del contrato creado previamente llamado permitir-gestión

    8. Haga clic en el signo + para agregar una cadena de filtros y seleccione el filtro SNMP creado anteriormente. Ex. permitir-snmp

    9. Haga clic en Aceptar y luego en Enviar. Con las reglas de seguridad creadas, crearemos un perfil de instancia de administración y adjuntaremos estas reglas.

    Otra herramienta útil para monitorear el tejido es la popular política de Syslog para agregar fallas y alertas. La configuración de Syslog se compone de definir primero uno o más destinos de Syslog Destination, luego definir las políticas de Syslog dentro de varias ubicaciones dentro de la interfaz de usuario para acomodar los mensajes de Syslog de Fabric, Access Policy y Tenant level. Habilitar todas estas fuentes de syslog asegurará que se capture la mayor cantidad de detalles, pero aumentará la cantidad de datos y los requisitos de almacenamiento de amplificador según el nivel de registro que establezca.

    1. Vaya a Admin & gt External Data Collectors & gt Monitoring Destinations & gt Syslog

    2. En el menú Acciones, seleccione Crear grupo de destino de supervisión de Syslog.

    3. Proporcione un nombre para el grupo de Syslog. Ex. syslog_servers

    4. Deje todas las demás opciones predeterminadas y haga clic en Siguiente

    5. En Crear destinos remotos, haga clic en el icono "+".

    una. Ingrese el nombre de host o la dirección IP.

    B. Si es necesario, modifique los detalles adicionales que desee, como la gravedad y el número de puerto del amplificador

    C. Establecer la EPG de gestión como predeterminada (fuera de banda)

    6. Si es necesario, agregue Eliminar destinos adicionales

    La política de fabric Syslog exportará alertas para los detalles de monitoreo, incluidos los puertos físicos, los componentes del conmutador (ventiladores, memoria, fuentes de alimentación, etc.) y tarjetas de línea.

    1. Vaya al submenú Fabric & gt Fabric Policies & gt Policies & gt Monitoring & gt Common Policy & gt Callhome / Smart Callhome / SNMP / Syslog / TACACs.

    2. En el menú Acciones, seleccione Crear fuente de Syslog

    una. Proporcione un nombre para la fuente. Ex fabric_common_syslog

    B. Deje la gravedad como advertencia a menos que desee aumentar los detalles de registro

    C. Verifique cualquier tipo de registro adicional, como registros de auditoría (opcional)

    D. Establezca el Grupo de destino en el Grupo de destino de Syslog creado anteriormente.

    3. Vaya al submenú Fabric & gt Fabric Policies & gt Policies & gt Monitoring & gt default & gt Callhome / Smart Callhome / SNMP / Syslog / TACACs.

    4. En el panel de trabajo, establezca el Tipo de fuente en Syslog.

    5. Haga clic en el icono "+" para agregar una fuente de Syslog

    una. Proporcione un nombre para la fuente. Ex fabric_default_syslog

    B. Deje la gravedad como advertencia a menos que desee aumentar los detalles de registro

    C. Verifique cualquier tipo de registro adicional, como registros de auditoría (opcional)

    D. Establezca el Grupo de destino en el Grupo de destino de Syslog creado anteriormente.

    La política de Acess Syslog exportará alertas para los detalles de monitoreo, incluidos los grupos de VLAN, los dominios, los grupos de políticas de interfaz y las políticas de selectores de conmutadores de interfaz y amplificador.

    1. Vaya al submenú Fabric & gt Access Policies & gt Policies & gt Monitoring & gt default & gt Callhome / Smart Callhome / SNMP / Syslog / TACACs.

    2. En el panel de trabajo, establezca el Tipo de fuente en Syslog

    3. Haga clic en el icono "+" para agregar una fuente de Syslog

    una. Proporcione un nombre para la fuente. Ex access_default_syslog

    B. Deje la gravedad como advertencia a menos que desee aumentar los detalles de registro

    C. Verifique cualquier tipo de registro adicional, como registros de auditoría (opcional)

    D. Establezca el Grupo de destino en el Grupo de destino de Syslog creado anteriormente.

    El registro del sistema a nivel de inquilino incluirá todas las políticas relacionadas con inquilinos, incluidos perfiles de aplicación, EPG, dominios de puente, VRF, redes externas, etc. Esto proporcionaría un nivel constante de registro para todos los inquilinos. Alternativamente, si desea tener varios niveles de registro / gravedad para diferentes inquilinos, puede crear la política de Syslog respectiva dentro de cada inquilino. Para nuestros propósitos, implementaremos una única política de syslog consistente utilizando Common Tenant.

    1. Vaya a Inquilinos & gt common & gt Policies & gt Mentoring & gt & gt default & gt Callhome / Smart Callhome / SNMP / Syslog / TACACs.

    2. En el panel de trabajo, establezca el Tipo de fuente en Syslog

    3. Haga clic en el icono "+" para agregar una fuente de Syslog

    una. Proporcione un nombre para la fuente. Ex tenant_default_syslog

    B. Deje la gravedad como advertencia a menos que desee aumentar los detalles de registro

    C. Verifique cualquier tipo de registro adicional, como registros de auditoría (opcional)

    D. Establezca el Grupo de destino en el Grupo de destino de Syslog creado anteriormente.

    4. Vaya a Tenants & gt Your_Tenant & gt pestaña Política

    5. Configure el Política de seguimiento cuadro desplegable para que sea la política predeterminada del inquilino común.

    Es posible que las actualizaciones de firmware no se consideren una tarea del Día 1, pero la configuración de las políticas adecuadas sí lo es. De forma predeterminada, cuando instala APIC desde cero, se implementará solo con firmware en ejecución. El repositorio de firmware de APIC estará vacío en este momento. Nuestra primera tarea será cargar las imágenes de firmware "actuales" para la versión que planea ejecutar en su tejido hoy. En nuestro ejemplo, implementamos la APIC con 4.0 (1h) y, por lo tanto, tendremos que descargar las imágenes de APIC y amp Switch para 4.0 (1h) / 14.0 (1h) respectivamente en la APIC.

    * En este punto, se supone que ya ha descargado las imágenes APIC y amp Switch adecuadas de Cisco.com y las ha almacenado localmente.

    1. Vaya a la pestaña Admin & gt Firmware & gt Images

    2. En el menú desplegable Acciones, seleccione Agregar firmware a APIC

    3. Desde aquí puede seleccionar una Carga local a través de su navegador desde su estación de trabajo, o puede usar una ubicación Remota. Las ubicaciones remotas pueden ser fuentes HTTP o SCP. Seleccione la opción adecuada.

    4. Ingrese los detalles apropiados y haga clic en enviar. Si los detalles son válidos, el estado de la descarga debería progresar.

    5. Repita el proceso para la segunda imagen correspondiente (switch o APIC).

    6. Una vez completado, deberías tener ambas imágenes en el repositorio.

    Al realizar actualizaciones de estructura ACI, normalmente hay dos categorías de actualizaciones. Una tarea para los controladores y una o más tareas posteriores para los nodos de conmutación. La tarea de actualización del controlador completamente automatizada. Una vez iniciado, cada nodo del controlador se actualizará en serie. Esto garantiza que el siguiente controlador comience su turno solo una vez que el controlador anterior vuelva a estar en línea y se sincronice con el clúster. Todos los controladores en espera también se actualizarán en este momento. Una vez que se hayan actualizado todos los controladores, los interruptores serán los siguientes. Una práctica común es agrupar los nodos por ID de nodos pares o impares. Normalmente, los nodos de conmutador se agrupan en pares redundantes por función, como hojas de borde, hojas de cálculo, hojas de servicio, etc. Suponiendo que todos los pares de nodos funcionales contienen al menos un nodo impar y uno par, el impacto será mínimo. Esto supone que la mayoría, si no todas, las cargas de trabajo están conectadas de forma dual a los nodos Leaf con una ID impar y par. Las actualizaciones de grupos pares / impares son simplemente una guía. Es posible que desee dividir aún más los grupos de actualización de su conmutador en función de módulos físicos, hojas remotas y hojas virtuales (vLeafs). Cada grupo adicional conlleva un riesgo menor en caso de que se manifieste algún problema con los conmutadores que ejecutan la nueva versión del software, pero esto tendrá un impacto en la duración general de la ventana de actualización. Una actualización estándar para un conmutador Leaf suele ser de 15 a 30 minutos, pero esto a menudo puede variar según las actividades de software subyacentes requeridas. Dependiendo de si la actualización es un cambio de versión mayor o menor, se pueden actualizar componentes adicionales durante este tiempo, por ejemplo, dispositivos lógicos programables borrables (EPLD), firmware SSD y otros componentes del conmutador. Los conmutadores actualizados dentro del mismo grupo de actualización se actualizarán simultáneamente, excepto los conmutadores VPC Peer. Los conmutadores de pares de VPC siempre se actualizarán en serie independientemente de la membresía del grupo de actualización para evitar interrupciones inesperadas de la red. Al considerar la actualización, siempre revise las Notas de la versión y la Guía de administración de firmware de la nueva versión para confirmar la ruta de actualización, la compatibilidad y las advertencias conocidas. Hay una herramienta de Matriz de actualización disponible para ayudarlo a determinar la ruta de actualización correcta: https://www.cisco.com/c/dam/en/us/td/docs/Website/datacenter/apicmatrix/index.html

    Le recomendamos encarecidamente que conecte, configure y pruebe el acceso de la consola a todos los controladores e interruptores antes de intentar cualquier actualización. En caso de que se produzcan problemas con la actualización de un controlador o conmutador, este puede ser el único método para acceder al dispositivo para solucionar problemas y / o recuperarse.

    Suponiendo que haya cargado las imágenes de software respectivas en la APIC, ahora puede iniciar el proceso de actualización.

    1. Vaya a Admin & gt Firmware & gt Infrastructure tab & gt Controllers

    2. En el menú Acciones, seleccione Programar actualización del controlador.

    3. Configure la versión de firmware de destino

    4. Establezca la hora de inicio de la actualización

    5. [Opcional] Ignore la comprobación de compatibilidad. Esto le permitirá realizar una actualización que podría no seguir una ruta de actualización admitida, lo que podría causar interrupciones. Para pre-Prod / Lab, es seguro habilitarlo.

    Deje que el proceso del controlador se complete, lo que podría demorar entre 30 minutos y 1 hora y más de gt, según la cantidad de controladores en el clúster.

    Una vez que todos los controladores se hayan actualizado correctamente y el clúster muestre "totalmente en forma", puede continuar con la actualización de los conmutadores. El procedimiento a continuación asume que tiene la intención de realizar la actualización de inmediato. Alternativamente, puede programar la actualización para que comience durante una fecha / hora programadas.

    1. Vaya a Admin & gt Firmware & gt Infrastructure tab & gt Nodes

    2. En el menú Acciones, seleccione Programar actualización de nodo

    3. Seleccione el tipo de grupo (Switch o vPod). Realice siempre la actualización de Switch antes de actualizar vPods

    4. Proporcione un nombre para el grupo de actualización. Ex. "Odd_Nodes

    5. Establecer el firmware de destino

    6. Marque Habilitar mantenimiento correcto.

    7. En la Selección de nodo, elija Manual

    8. Compruebe los nodos de Switch que correspondan a su grupo. Ex. 101, 103, 201

    Según su opción de Hora de inicio, la actualización comenzará inmediatamente. Puede permanecer en esta pantalla para monitorear el progreso. Durante el proceso, los conmutadores descargarán la imagen de software adecuada de la APIC, realizarán la actualización del software y luego volverán a cargar con la nueva imagen. Durante este tiempo, es posible que vea que los conmutadores desaparecen del Inventario de tejidos. A menos que no haya problemas, cada conmutador volverá a aparecer una vez que se haya completado la actualización. Tenga paciencia, ya que algunos cambios pueden tardar un poco más que otros.

    Las políticas de exportación abarcan una amplia gama de opciones que incluyen la copia de seguridad de la configuración y los registros de resolución de problemas. Algunas de estas políticas pueden y deben configurarse durante la fase de implementación. Algunas políticas comunes para configurar incluyen una tarea de copia de seguridad de la configuración semanal (o incluso diaria) y una política de exportación principal. Ambas opciones serán útiles cuando sea necesario. La siguiente sección lo guiará a través de la configuración de algunas de estas políticas recomendadas.

    Configurar una ubicación remota

    1. Vaya a la subpestaña Admin & gt Import / Export & gt Export Policies & gt Remote Locations

    2. En el menú Acciones, seleccione Crear ubicación remota

    3. Introduzca un nombre descriptivo para la ubicación remota. Ex. lab_ftp

    4. Proporcione el nombre de host / IP para el dispositivo eliminado.

    5. Seleccione el protocolo respectivo: ftp / scp / sftp

    6. Ingrese la ruta remota. Es decir. / home / archivos

    7. Proporcione su nombre de usuario y contraseña de amp

    Ahora, con la ubicación remota creada, podrá usarla / hacer referencia a ella con las políticas de exportación posteriores. Nota: La ruta de la ubicación remota y las credenciales del amplificador no se validarán hasta que un policía de exportación intente enviarle datos.

    En caso de que falle un servicio o un motor de administración de datos (DME), es útil proporcionar el archivo de volcado del núcleo a Cisco TAC para su análisis. La configuración de las políticas de exportación principal garantiza que se mantenga una copia de esta en caso de que se produzca una falla en el dispositivo. Junto con Core Export, puede incluir opcionalmente un paquete de soporte técnico cuando se produce la falla; esto evita que se reinicie el registro si ocurre un problema y pasa desapercibido durante un período prolongado de tiempo.

    1. Vaya a Admin & gt Import / Export & gt Export Policies & gt Core & gt default

    2. En el panel de trabajo, cambie el tipo de colección para que sea Core y TechSupport.

    3. Desmarque la casilla de verificación Exportar a controlador.

    4. Establezca el destino de exportación en la ubicación remota creada anteriormente.

    Dado que el archivo de configuración para ACI es relativamente pequeño, es una buena práctica configurar una tarea de exportación de configuración diaria.

    1. Vaya a Admin & gt Import / Export & gt Export Policies & gt Configuration

    2. En el menú Acciones, seleccione Crear política de exportación de configuración.

    3. Proporcione un nombre para su póliza. Ex. DailyConfigExport

    4. Elija el formato JSON / XML que desee.

    5. En el cuadro desplegable Programador, seleccione Crear programador de activadores.

    a) Ingrese un nombre para el Programador. Ex. daily_12am

    b) Debajo de la ventana de programación, haga clic en el icono "+" para agregar

    c) Cambiar el tipo de ventana a recurrente

    d) Ingrese un nombre de ventana. Ex. daily_12am

    6. Cambie el Destino de exportación al creado anteriormente.

    Nota: La configuración de cifrado AES global ya debería estar habilitada. De lo contrario, consulte anteriormente en esta guía para asignar una frase de contraseña AES y habilitar el cifrado. La configuración de una política de exportación de configuración sin esta habilitación eliminará todos los campos seguros y las contraseñas de su archivo exportado, lo que hará que el proceso de importación sea más complicado y requiera volver a asignar manualmente las contraseñas para los dominios VMM, ubicaciones remotas y otras políticas.

    Smart Licensing for Cisco Product proporciona a los clientes un único panel para administrar todas sus suscripciones de software y licencias de amplificador para productos comprados y autorizados. Actualmente, las licencias inteligentes dentro de ACI no se aplican. Aunque Cisco recomienda encarecidamente el uso de Smart Licensing, no registrar su estructura con Cisco Smart Software Manager (CSSM) no tiene ningún impacto en la funcionalidad. El registro de su estructura con CSSM requiere que APIC tenga acceso a tools.cisco.com y DNS correctamente configurados. Hay una nota técnica excelente que explica completamente el proceso de registro y licencia de amplificador para ACI, por lo que no se tratará más en esta guía. Consulte el siguiente enlace para obtener detalles sobre la configuración de Smart Licensing para ACI: https://www.cisco.com/c/en/us/td/docs/switches/datacenter/aci/apic/sw/3-x/smart_licensing/ b_Smart_Licensing.html

    Esta sección describe la configuración de la tela.

    ¿Cómo se configura una VLAN en un puerto en una estructura ACI? En esta sección explicaremos cómo se configuran estas políticas específicas y cómo puede lograr este objetivo. Para empezar, es importante comprender que no configuramos una VLAN directamente en un puerto, sino que usamos políticas que nos permitirán escalar la configuración y aplicar un comportamiento similar a un grupo de objetos como conmutadores o puertos.

    Centrémonos en un caso de uso de muestra. Tenemos un servidor conectado a nuestro tejido ACI. Este servidor tiene 2 NIC y estos adaptadores están configurados en un canal de puerto LACP. El servidor está conectado en el puerto 1/9 en las hojas 101 y 102 de ACI. En estos puertos nos gustaría configurar el nombre de EPG “EPG-Web” que dará como resultado que el servidor pueda proporcionar servicios web en la red. Para ello utilizaremos una VLAN 1501 externa que nos permitirá extender la EPG fuera del tejido ACI. Para obtener más información sobre la configuración y la extensión de Tenant / APP / EPG, consulte el capítulo "Tenant".

    Lo primero que debemos hacer es crear una política en ACI que defina qué conmutadores deben usarse. Para ello utilizamos un “Perfil de conmutador” en el que definimos a través de un “Selector de conmutador” los conmutadores que forman parte del mismo.

    En la mayoría de las implementaciones de ACI, recomendamos configurar 1 perfil de conmutador por conmutador y 1 perfil de conmutador por dominio vPC mediante un esquema de nombres que indica los nodos que forman parte del perfil.

    El asistente implementa un esquema de nombres que se puede seguir fácilmente. El esquema de nombres consta de Switch_Perfil. Como ejemplo, & quotSwitch101_Profile & quot será para un perfil de conmutador que contiene node-101 y Switch101-102_Profile para un perfil de conmutador que contiene conmutadores 101-102 que forman parte de un dominio vPC.

    Una vez que hayamos definido qué conmutadores necesitan la configuración, podemos definir los puertos en estos conmutadores que requieren la configuración. Hacemos esto mediante la creación de un "Perfil de interfaz" que consta de 1 o más "Selectores de puerto de acceso".

    Los perfiles de interfaz se pueden utilizar de muchas formas diferentes. De manera similar a los perfiles de conmutador, se puede crear un único perfil de interfaz por conmutador físico junto con un perfil de interfaz para cada dominio de vPC. Estas políticas deben tener una asignación de 1 a 1 a su perfil de conmutador correspondiente. Siguiendo esta lógica, las políticas de acceso a la estructura se simplifican enormemente y son fáciles de seguir para otros usuarios.

    Los esquemas de nomenclatura predeterminados empleados por el asistente también se pueden utilizar aquí. Consiste en el nombre del perfil del conmutador + ifselector para indicar que este perfil se utiliza para seleccionar interfaces. Un ejemplo sería Switch101_Profile_ifselector. Este perfil de interfaz se utilizaría para configurar interfaces que no son vPC en el conmutador 101 y se asignaría directamente al perfil de conmutador Switch101_Profile.

    Figura 50. Perfiles de interfaz y conmutador combinados: paso 1

    Fíjese que debido a que hemos vinculado un "Perfil de interfaz" con 1 puerto al "Perfil de conmutador" que incluye 2 hojas, ahora tenemos un enlace simple asociado a ambos conmutadores con el puerto Eth1 / 9.

    En este momento, hemos vinculado puertos a conmutadores, pero no definimos las características de estos puertos. Para hacerlo, necesitamos definir un "Grupo de políticas de interfaz" que definirá las propiedades de este puerto. En nuestro caso, debido a que necesitamos crear un canal de puerto LACP, crearemos un "Grupo de políticas de interfaz de VPC".

    Para formar la relación entre este "Grupo de políticas de interfaz de VPC" y la interfaz involucrada, enlazamos con este "Grupo de políticas de interfaz" desde el "Selector de puerto de acceso".

    Como estamos creando un canal de puerto LACP sobre 2 conmutadores, necesitamos definir una VPC entre Leaf 101 y Leaf 102. Para hacerlo, creamos los siguientes objetos vinculados a las hojas.

    Como siguiente paso, crearemos la VLAN 1501 en nuestro tejido. Para hacerlo, necesitamos crear un "grupo de VLAN" con "Encap Blocks"

    Al considerar el tamaño de los rangos de su grupo de vlan, tenga en cuenta que la mayoría de las implementaciones solo necesitan un único grupo de VLAN y un grupo adicional cuando se utiliza la integración de VMM. Si planea llevar las VLAN de su red heredada a ACI, defina el rango de VLAN heredadas como su grupo de VLAN estáticas.

    Como ejemplo, supongamos que las VLAN 1-2000 se utilizan en nuestro entorno heredado. Cree un grupo de VLAN estática que contenga las VLAN 1-2000. Esto le permitirá conectar dominios de puente ACI y amplificar EPG hacia su estructura heredada. Si planea implementar VMM, se puede crear un segundo grupo dinámico utilizando una variedad de ID de VLAN gratuitas.

    Al implementar VLAN en un conmutador, ACI encapsulará las BPDU de árbol de expansión con una ID de VXLAN única que se basa en el grupo del que proviene la VLAN. Debido a esto, es importante utilizar el mismo grupo de VLAN siempre que se conecten dispositivos que requieran comunicación STP con otros puentes.

    VLAN Las ID de VXLAN también se utilizan para permitir que los conmutadores de vPC sincronicen las direcciones mac e IP aprendidas de vPC. Debido a esto, el diseño más simple para grupos de VLAN es usar un solo grupo para implementaciones estáticas y crear un segundo para implementaciones dinámicas.

    El siguiente paso que hacemos es crear un dominio. Un dominio define el "alcance" de un grupo de VLAN, es decir, dónde se aplicará ese grupo. Un dominio puede ser físico, virtual o externo (puenteado o enrutado). En nuestro ejemplo, usaré un dominio físico ya que necesito conectar un servidor bare metal a la estructura. Vincularé este dominio a mi "VLAN Pool" dando acceso a los vlan requeridos.

    Para la mayoría de las implementaciones, un solo dominio físico es suficiente para las implementaciones de rutas estáticas y un solo dominio enrutado para permitir la creación de L3Outs. Ambos pueden asignarse al mismo grupo de VLAN estático. Si la estructura se implementa en entornos de tenencia múltiple o se requiere un control más granular para restringir qué usuarios pueden implementar EPG específicas y VLAN de amplificación en un puerto, se debe considerar una implementación más estratégica. Los dominios también brindan la capacidad de restringir el acceso de los usuarios con dominios de seguridad mediante el control de acceso basado en roles (RBAC).

    Ahora hemos construido dos bloques de configuración, en un lado tenemos las configuraciones del conmutador y la interfaz y en el otro lado tenemos el dominio / VLAN (s). Usaremos un objeto llamado "Perfil de entidad de acceso adjunto" o AEP para unir estos dos bloques.

    Un "Grupo de políticas" está vinculado a un AEP en una relación "1: n", lo que significa que el objetivo de un AEP es agrupar interfaces en conmutadores que comparten requisitos de política similares. Esto significa que más adelante en la estructura puede referirse a un AEP que representa un grupo de interfaces en conmutadores específicos.

    En la mayoría de las implementaciones, se debe utilizar un único AEP para rutas estáticas y un AEP adicional por dominio VMM.

    La consideración más importante es que las VLAN se pueden implementar en interfaces a través del AEP. Esto se puede hacer asignando EPG a un AEP directamente o configurando un dominio VMM para el aprovisionamiento previo. Ambas configuraciones hacen que la interfaz asociada sea un puerto troncal ("troncal en modo switchport").

    Debido a esto, es importante crear un AEP separado para L3Out cuando se utilizan puertos enrutados o subinterfaces enrutados. Si se utilizan SVI en L3Out, no es necesario crear un AEP adicional.

    ACI utiliza un medio diferente para definir la conectividad mediante un enfoque basado en políticas.

    El objeto más bajo que tenemos disponible se llama "Grupo de punto final" o EPG. Usamos la construcción de una EPG para definir un grupo de VM o servidores con requisitos de política similares. Para agrupar estas EPG, utilizamos una construcción lógica llamada "Perfiles de aplicación", que son parte de un inquilino específico.

    El siguiente paso es vincular la EPG al dominio, por lo tanto, hacer el vínculo entre el objeto lógico que representa nuestra carga de trabajo (la EPG) y los conmutadores / interfaces físicos.

    El último paso debido a que estamos usando un dominio "Físico" es que necesitamos decirle a la EPG dónde programar exactamente qué VLAN fuera del "VAN Pool". Esto permitirá que la EPG se estire externamente fuera de la estructura y nos permitirá conectar el servidor bare metal a la EPG.

    El "Port Encap" al que se hace referencia fuera de curso debe poder resolverse contra el "VLAN Pool".

    Con todas las políticas anteriores creadas, ¿qué significaría conectar un servidor más en el puerto Eth1 / 10 en los conmutadores hoja 101 y 102 con un canal de puerto?

    Mirando la imagen anterior "Conectividad ACI bare metal", significa que tenemos que crear:

    ■ Un "Selector de puerto de acceso" + "Bloque de puerto" adicional

    ■ Un "Grupo de políticas de interfaz de VPC" adicional

    ■ Un "enlace estático" adicional con "Port Encap"

    Tenga en cuenta que debido al hecho de que estamos usando un canal de puerto LACP, necesitamos usar un "Grupo de políticas de interfaz" dedicado, que es un "Grupo de políticas de interfaz de VPC", porque necesitamos tener una sola VPC por canal de puerto / " Selector de puerto de acceso ”.

    En el caso de que hubiéramos estado utilizando enlaces individuales, podríamos reutilizar el "Grupo de políticas de interfaz" que creamos anteriormente también para el servidor adicional.

    Las políticas resultantes se verían como la siguiente imagen.

    En esta sección, conectaremos una interconexión de tejido UCS que ejecuta una carga de trabajo de VMware en el tejido ACI. Como estamos comenzando con una nueva tela limpia, esto significa que debemos crear.

    ■ Políticas de acceso para conectar FI-A

    ■ Políticas de acceso para conectar FI-B

    También se tiene en cuenta que la conectividad UCS FI en combinación con VMware tiene las siguientes características:

    ■ Desde UCS FI hacia los conmutadores de hoja ACI, ejecutaremos un canal de puerto. Crearemos 1 para cada FI

    ■ Desde el servidor ESXi que se ejecuta en el blade hacia los FI, no podemos crear un canal de puerto ya que nos estamos conectando a 2 conmutadores individuales, esto significa que no podemos usar un algoritmo de equilibrio de carga que utilice hash de IP. Asegúrese de utilizar un algoritmo de equilibrio de carga como "ID de puerto virtual" en el lado de VMware que depende del conmutador y que, por lo tanto, admitirá esta topología.

    Consulte también el siguiente diagrama:

    Nuestro diagrama de conectividad para esta interconexión de tejido UCS tiene el siguiente aspecto:

    Observe que los FI están conectados de forma simétrica al tejido ACI, lo que significa que FI-A está conectado a Eth1 / 41 tanto en la hoja101 como en la hoja102. FI-B está conectado al puerto Eth1 / 42 en leaf101 y leaf102. El uso de conectividad simétrica simplificará enormemente la configuración.

    El primer paso que haremos será lanzar el asistente para crear las políticas de acceso involucradas.

    1. Para hacerlo, vaya a Fabric & gt Access Policies & gt Quick Start.

    2. Esto nos llevará a la siguiente pantalla donde primero crearemos un par de VPC en los conmutadores hoja 101 y 102.

    3. Complete los campos según la siguiente pantalla.

    4. Tenga en cuenta que debemos ingresar un ID único para el "ID de dominio de VPC". En nuestro caso, hemos elegido 101 en referencia a la primera hoja de nuestro canal de puerto VPC. Cuando termine, asegúrese de hacer clic en "Guardar".

    Después de guardar, puede ver la VPC que aparece a la izquierda en el asistente y muestra que la ha creado correctamente.

    5. Puede verificar en las "Políticas de acceso" que esta política se ha creado correctamente:

    6. A continuación, volveremos a iniciar el asistente ya la izquierda seleccionaremos el par de VPC donde necesitamos crear la conectividad UCS FI-A.

    7. Después de hacer esto, hacemos clic en el signo + en la parte superior derecha para iniciar el asistente.

    8. El primer paso que debemos hacer es crear una "Política de cambio".

    9. Después de completar la información requerida, haga clic en "Guardar".

    10. Esto lanzará el asistente de creación de "Política de interfaz".

    Primero llenaremos la interfaz donde se conectará FI-A, y también le daremos el nombre “ucs-FI-A”.

    11. Después de esto, crearemos una política de CDP.

    Asigne un nombre a la "Política de interfaz de CDP", seleccione "Estado de administrador" a "Deshabilitado" y seleccione "Enviar".

    12. Ahora crearemos la política LLDP.

    13. Dé un nombre a la política y haga clic en "Enviar".

    Figura 76. Conexión de FI-A: Paso 13

    14. En el siguiente paso, crearemos una “Política de canal de puerto”.

    15. Asigne un nombre a esta política, seleccione el "Modo" correcto y haga clic en "Enviar".

    Figura 77. Conexión de FI-A: Paso 15

    Primero seleccionaremos "Tipo de dispositivo asociado" como "Hosts ESX" y luego completaremos un "Nombre de dominio" y "Rango de VLAN". Luego configuraremos el "Nombre de inicio de sesión de vCenter" y la "Contraseña".

    Figura 77. Conexión de FI-A: Paso 16

    17. Después de haber completado la información requerida, haga clic en "Aceptar" para continuar.

    Figura 78. Conexión de FI-A: Paso 17

    18. Ahora, como último paso, completaremos la configuración de vSwitch requerida.

    Tenga en cuenta que estamos usando "Mac Pinning-Physical-NIC-load", que es un protocolo independiente del conmutador debido al uso de FI. También habilitamos LLDP a nivel de vSwitch.

    22. Ahora notará que si reinicia el asistente, se ha creado toda la configuración:

    Asegúrese de seleccionar crear "Perfil de interfaz" a la izquierda que proporcionará la información que puede ver a la derecha.

    23. Para que coincida con la configuración anterior, asegúrese de agregar en UCM la siguiente configuración:

    ■ VLAN 1001-1100 en las vNIC conectadas a ACI a través de una plantilla de vNIC (asegúrese de utilizar las plantillas de vnic a las que se hace referencia para las NIC en el perfil de servicio)

    ■ Habilite LLDP en la política de control de red utilizada en su plantilla vNIC

    Ahora conectaremos la segunda interconexión de tejido. Debido a que ya creamos algunas políticas, ahora notará que reutilizaremos muchas de ellas.

    1. Para hacerlo, iniciaremos el asistente nuevamente en Fabric & gt Access Policies.

    2. Después de iniciar el asistente, aparece la siguiente pantalla.

    3. A la izquierda, seleccione el par de conmutadores (la "Política de conmutadores") y luego, a la derecha, haga clic en "+". Aparece la siguiente pantalla:

    4. Complete la interfaz correcta en “Interfaces” y proporcione la “Política de interfaz” y nueva, en nuestro caso elegiremos ucs-FI-B. En el siguiente paso, definiremos nuestro "Grupo de políticas de interfaz" y crearemos uno nuevo.

    5. Observe que estamos reutilizando las políticas CDPoff, LLDPon y LACPactive creadas anteriormente y nos movemos a la sección Dominio.

    6. En la sección de dominio elegimos el dominio VMM existente llamado ACI_VDS y elegimos nuevamente “MAC Pinning-Physical-NIC-load” y LLDP.

    Luego de hacer esto seleccionamos “Guardar”.

    Figura 91. Conexión de FI-B: Paso 7

    Figura 92. Conexión de FI-B: Paso 8

    9. Ahora notará en Redes virtuales  Inventario que ACI ha descubierto los servidores y que la conectividad hacia las hojas está activa.

    Entonces, ¿qué pasó cuando estuvimos ejecutando este asistente? La siguiente imagen muestra todas las políticas que se han creado.

    Esto significa que ahora tenemos un dominio VMM que está completamente equipado con políticas de acceso que se pueden vincular a las EPG que crearemos más adelante.

    La siguiente es una descripción general detallada de las políticas creadas.

    Las siguientes secciones describen la conectividad completa con dominios VMM.

    En esta sección, conectaremos el servidor2 al tejido y lo prepararemos para la carga de trabajo de VMM. La conectividad es según el diagrama a continuación.

    1. Primero lanzaremos el asistente de políticas de acceso para configurar esta conectividad yendo a Fabric & gt Access Policies & gt Quick Start.

    2. Aparecerá la siguiente pantalla. Seleccione 101-102 "Switch Policy" a la izquierda y haga clic en el "+" de la derecha para proporcionar los detalles del puerto de acceso.

    3. De acuerdo con nuestro diagrama, usaremos "MAC pinning", por lo tanto, necesitamos usar enlaces individuales y hacer una "Política de acceso" normal.

    4. Como en la sección anterior, seleccionamos la política CDPoff y LLDPon y dejamos todas las demás políticas a los valores predeterminados.

    Tenga en cuenta que tenemos que configurar el "Modo de canal de puerto" y como nuestros blades Fabric Interconnects ya conectados previamente se han configurado con "MAC Pinning-Physical-NIC-load", usaremos un algoritmo de equilibrio de carga similar aquí. También habilitaremos LLDP para habilitar el aprendizaje dinámico de VMM. Luego de haber configurado esto hacemos clic en “Guardar”

    Figura 111. Metal desnudo con VMM: Paso 5

    Figura 112. Metal desnudo con VMM: Paso 6

    Figura 113. Metal desnudo con VMM: Paso 7

    Entonces, ¿qué pasó cuando estuvimos ejecutando este asistente? La siguiente imagen muestra todas las políticas que se han creado o vinculadas (ya existentes).

    Esto significa que ahora tenemos todas las políticas para conectar nuestro servidor "server2" al dominio VMM existente y más adelante podemos usar el "dominio VMM" para ejecutar la carga de trabajo virtual en nuestro servidor.

    La siguiente es una descripción general detallada de las políticas creadas o reutilizadas.

    Las siguientes secciones describen la conectividad completa con dominio físico.

    En esta sección, conectaremos el servidor1 al tejido y lo prepararemos para la carga de trabajo completa. La conectividad es según el diagrama a continuación.

    1. Primero lanzaremos el asistente de políticas de acceso para configurar esta conectividad yendo a Fabric & gt Access Policies & gt Quick Start.

    2. Aparecerá la siguiente pantalla. Seleccione la "Política de cambio" correcta a la izquierda y haga clic en "+" a la derecha.

    Figura 127. Bare metal con dominio físico: Paso 3

    Figura 128. Bare metal con dominio físico: Paso 4

    Figura 129. Bare metal con dominio físico: Paso 5

    Figura 130. Bare metal con dominio físico: Paso 6

    Figura 131. Bare metal con dominio físico: Paso 7

    Entonces, ¿qué pasó cuando estuvimos ejecutando este asistente? La siguiente imagen muestra todas las políticas que se han creado o vinculadas (ya existentes).

    Esto significa que ahora tenemos un dominio físico que está completamente equipado con políticas de acceso que se pueden vincular a las EPG que crearemos más adelante.

    La siguiente es una descripción general detallada de las políticas creadas o reutilizadas.

    Las siguientes secciones describen la conexión del Router1 a la estructura.

    En esta sección conectaremos el router1 al tejido que luego se utilizará como parte de nuestro dominio L3out1. Este dominio también incluirá el router2 que configuraremos en la siguiente sección. El diagrama de conectividad es el siguiente:

    Observe que conectaremos el router1 con 2 enlaces individuales y observe la simetría que nos permitirá usar una “Política de cambio” con 2 hojas.

    1. Para comenzar, primero lanzaremos el asistente.

    2. A la izquierda, seleccione la "Política de cambio" para las hojas 101 y 102 y haga clic en "+" a la derecha.

    Figura 146. Router1: Paso 3

    Figura 147. Router1: Paso 4

    5. Aquí seleccionamos "Dispositivos enrutados externos" y proporcionamos un nombre para este dominio enrutado y creamos un nuevo "Grupo de VLAN".

    Figura 148. Router1: Paso 5

    7. Y finalmente, hacemos clic en "Enviar" para impulsar todas las políticas.

    Entonces, ¿qué pasó cuando estuvimos ejecutando este asistente? La siguiente imagen muestra todas las políticas que se han creado o vinculadas (ya existentes).

    Como tenemos interfaces simétricas, solo creamos 1 "Política de conmutador" y hemos creado un "Dominio enrutado externo" llamado "RoutedDomain1" que está listo para usarse en la configuración de L3out a nivel de inquilino en el capítulo de este documento. La siguiente es una descripción general detallada de las políticas creadas o reutilizadas.

    Figura 156. Router1: Política de interfaz CDP

    Las siguientes secciones describen la conexión del Router2.

    En esta sección conectaremos el router2 al tejido que luego se utilizará como parte de nuestro dominio L3out1. En la sección anterior ya creamos el "Dominio enrutado externo" llamado "L3out1", por lo que lo reutilizaremos para esta conectividad. El diagrama de conectividad es el siguiente:

    Observe que conectaremos el enrutador2 con 2 enlaces individuales y observe que este enrutador es asimétrico conectado a leaf103 y leaf104. Esto significa que tenemos un poco más de trabajo al crear las políticas a través del asistente, ya que necesitaremos hacer 2 "Cambiar políticas" individuales con su configuración respectiva vinculada a ellas.

    1. Para comenzar, primero lanzaremos el asistente.

    3. Ahora complete los campos para crear la "Política de cambio"

    Tenga en cuenta que solo estamos seleccionando Leaf 103 porque debido al enrutamiento asimétrico en su lugar, tenemos que usar una “Política de conmutación” dedicada para cada interfaz conectada. Asegúrese de seleccionar Leaf 103 y haga clic en "+" para continuar.

    Ahora proporcionaremos los detalles de la interfaz, asegúrese de seleccionar como "Tipo de interfaz" "Individual" y le daremos a la interfaz un "Nombre de selector de interfaz" comprensible para los humanos.

    Figura 165. Router2: Paso 4

    Figura 166. Router2: Paso 5

    Figura 168. Router2: Paso 7

    Figura 169. Router2: Paso 8

    Figura 170. Router2: Paso 9

    Figura 171. Router2: Paso 10

    Figura 172. Router2: Paso 11

    Figura 173. Router2: Paso 12

    Figura 174. Router2: Paso 13

    Entonces, ¿qué pasó cuando estuvimos ejecutando este asistente? La siguiente imagen muestra todas las políticas que se han creado o vinculadas (ya existentes).

    Como tenemos interfaces asimétricas, tenemos dos "Perfiles de interfaz" creados con sus respectivas políticas. Nos estamos vinculando a un "dominio enrutado externo" existente que más adelante se puede utilizar a nivel de inquilino. La siguiente es una descripción general detallada de las políticas creadas o reutilizadas.

    Enrutador 2: selectores de puerto de acceso

    Las siguientes secciones describen la conexión del Router3.

    En esta sección conectaremos el router3 al tejido que luego se utilizará como parte de nuestro dominio L3out2. Este enrutador se conectará con un canal de puerto LACP en la estructura, esto significa que también necesitamos crear para la hoja 105 y la hoja 106 un par de VPC. El diagrama de conectividad es el siguiente:

    Observe que conectaremos el router3 con 2 enlaces individuales y notará la simetría que nos permitirá usar una “Política de cambio” con 2 hojas.

    1. Para comenzar, primero lanzaremos el asistente.

    2. Lo primero que haremos es crear una política de VPC para los conmutadores 105 y 106.

    3. Seleccione el signo "+" e inicie el asistente para agregar VPC.

    Figura 187. Router3: Paso 3

    Figura 188. Router3: Paso 4

    Figura 189. Router3: Paso 5

    Figura 190. Router3: Paso 6

    7. Ahora seleccionamos nuestras políticas existentes "CDPoff", "LLDPon" y "Port Channel" y, por último, completamos la sección Dominio.

    Figura 192. Router3: Paso 8

    Figura 193. Router3: Paso 9

    10. Y finalmente, hacemos clic en "Enviar" para impulsar todas las políticas.

    Entonces, ¿qué pasó cuando estuvimos ejecutando este asistente? La siguiente imagen muestra todas las políticas que se han creado o vinculadas (ya existentes).

    Como tenemos interfaces simétricas, solo creamos 1 “Política de conmutador” y hemos creado un “Dominio enrutado externo” llamado “RoutedDomain1” que está listo para usarse en la configuración de L3out a nivel de inquilino en el capítulo de este documento. La siguiente es una descripción general detallada de las políticas creadas o reutilizadas.

    Esta sección describe la configuración paso a paso de la red de inquilinos ACI con ejemplos detallados. La construcción lógica de una red de inquilinos ACI típica consta de inquilinos, VRF, dominios de puente (BD), grupos de extremos (EPG), L3outs, inserciones de servicios L4-7, así como contratos que se aplican entre EPG para aplicaciones basadas en listas blancas. control de la política de comunicación.

    Reflejando la construcción lógica, la configuración de la red de inquilinos de ACI incluye intuitivamente los siguientes pasos:

    ■ En el espacio del inquilino, cree VRF

    ■ Crear y configurar dominios de puente (BD) en VRF

    ■ Cree y configure un perfil de aplicación con grupos de puntos finales (EPG). Cada EPG está asociada con una BD en la estructura de red superpuesta.

    ■ Cree contratos y aplique contratos entre EPG para permitir la comunicación basada en listas blancas entre EPG.

    ■ Crear y configurar L3outs

    Este documento utiliza la aplicación de 3 niveles que se muestra en la siguiente figura como ejemplo para ilustrar los pasos de configuración del inquilino.

    El ejemplo utiliza el siguiente diseño de red que representa una práctica típica, pero algunas otras opciones de diseño se discuten como alternativas a lo largo de esta sesión. Sus pasos de configuración también se muestran donde es necesario.

    ■ Un VRF en la producción del inquilino llamado VRF1

    ■ Tres dominios de puente en VRF1, denominados BD-Web, BD-App y BD-DB

    ■ Tres EGP denominados EPG-Web, EPG-App y EPG-DB, cada uno en el dominio de puente que tiene el nombre correspondiente

    ■ Un contrato denominado External-Web para permitir la comunicación entre la EPG externa L3out y la EPG-Web interna

    ■ Un contrato denominado Web-App para permitir la comunicación entre EPG-Web y EPG-App

    ■ Un contrato llamado App-DB para permitir la comunicación entre EPG-App y EPG-DB


    Unidad 4 - Razones de resultados anómalos

    La mayoría de los experimentos arrojarán uno o dos resultados anómalos. En este cuestionario de biología de GCSE, analizamos algunas de las razones.

    Anómalo significa algo que no se ajusta al patrón. En estos resultados: 5, 10, 15, 17, 25, 30 - 17 es una anomalía ya que no encaja en el patrón de subir en 5. Identificar resultados anómalos y encontrar las razones de ellos es una parte crucial de la evaluación de cualquier experimento, no solo investigaciones. Si no ves ningún dato anómalo, debes indicarlo en tu evaluación para que la persona que marque tu trabajo sepa que lo has considerado.

    A veces, en experimentos biológicos, puede ser difícil detectar resultados anómalos. El uso de un gráfico de dispersión con una línea de mejor ajuste suele ser la forma más eficaz. Puede ver rápidamente cualquier patrón y detectar si alguno de los puntos está muy lejos de él. A continuación, estos pueden identificarse como anómalos.

    Hay muchas explicaciones posibles para obtener resultados anómalos. Los errores humanos pueden dar lugar a datos anómalos y una posible explicación es la falta de precisión al tomar medidas. El uso de equipos de medición inapropiados también podría crear problemas. Si una escala lineal está marcada solo en cm, no será tan precisa como una marcada en mm porque tendrá que estimar cualquier lectura que se encuentre entre las marcas en cm. Si el equipo no se ajusta correctamente a cero antes de iniciar el experimento, esto puede dar lugar a cero errores lo que puede dar lugar a datos anómalos. Pero no son solo los errores humanos lo que debe considerar: los equipos defectuosos o incluso el método del experimento podrían ser los responsables.

    Al discutir los resultados anómalos en una evaluación, los candidatos de grado superior serán muy específicos al sugerir las causas. Dirán cosas como 'el resultado a 25 o C es más alto de lo esperado, por lo que la temperatura podría haber subido cuando estaba tomando la lectura'. Esto muestra que están usando su conocimiento científico general para encontrar las razones de la anomalía; saben que las reacciones funcionan más rápido a temperaturas más altas.


    Leyenda: Rango: & secta, Hábitat: #, Corteza: & daga, Forma de la hoja: & tiempos, Árboles en flor: +, Estructura de la semilla: *

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    Ver el vídeo: PRACTICA 2 LAB VIEW CEDULA EN DOS VECTORES PARES E IMPARES (Mayo 2022).