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4.2: El dogma central de la biología - Biología

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Animación: dogma central de la biología

Replicación

El ADN debe duplicarse en un proceso llamado replicación antes de que una célula se divida. La replicación del ADN permite que cada célula hija contenga un complemento completo de cromosomas.

Animación de replicación

Transcripción

Para un gen dado, solo una hebra del ADN sirve como plantilla para la transcripción. A continuación se muestra un ejemplo. La hebra inferior (azul) en este ejemplo es la hebra de la plantilla, que también se denomina hebra menos (-) o hebra con sentido. Es esta hebra la que sirve como molde para la síntesis de ARNm. La enzima ARN polimerasa sintetiza un ARNm en la dirección 5 'a 3' complementaria a esta hebra molde. La hebra de ADN opuesta (roja) se denomina hebra codificante, hebra sin plantilla, hebra positiva (+) o hebra antisentido.

La forma más fácil de encontrar la secuencia de ARNm correspondiente (que se muestra en verde a continuación) es leer la cadena codificante, sin plantilla, más (+) o antisentido directamente en la dirección 5 'a 3' sustituyendo U por T.

5 'T G A C C T T C G A A C G G G A T G G A A A G G 3'3' A C T G G A A G C T T G C C C T A C C T T T C C 5 '
5 'U G A C C U U C G A A C G G G A U G G A A A G G 3'

A medida que hemos aprendido más sobre la estructura del ADN, el ARN y las proteínas, queda claro que la transcripción y la traducción difieren en eucariotas y procariotas. Específicamente, los eucariotas tienen secuencias intermedias de ADN (intrones) dentro de un gen determinado que separa los fragmentos codificantes de ADN (exones). Se hace una transcripción primaria a partir del ADN, y los intrones se cortan y los exones se unen en un tramo contiguo para formar el ARN mensajero que abandona el núcleo. La traducción ocurre en el citoplasma. Recuerde, los procariotas no tienen núcleo.

Animación de transcripción

Animación de empalme de ARNm

Traducción

Si la información en una secuencia de ARNm se decodifica para formar una proteína. En este proceso, un triplete de nucleótidos (un codón) en el ARN tiene la información de un solo aminoácido. La traducción ocurre en un gran complejo de ARN-proteína llamado ribosoma. Una molécula de ARN de transferencia intermedia (ARNt) se une covalentemente a un solo aminoácido mediante la enzima ARNt-acil sintetasa. Este ARNt "cargado" se une a través de una región anticodón complementaria al codón triplete en el ARNt. El complejo de ribosoma / tRNA desciende por el mRNA permitiendo que un nuevo complejo de tRNA "cargado" se una a un sitio adyacente. Los dos aminoácidos adyacentes forman un enlace peptídico en un proceso impulsado por la escisión de ATP. Este proceso se repite hasta que aparece un codón de "parada" en la secuencia de ARNm. El código genético muestra la relación entre el codón triplete del ARNm y el aminoácido que le corresponde en la cadena de péptidos en crecimiento.

Figura: Interacciones de codón: Anticodón entre ARNm y ARNt


Figura: Diferencias del dogma central en eucariotas y procariotas

Animación de traducción

Como se mencionó en el Capítulo de proteínas (sección de aminoácidos), otros dos aminoácidos aparecen ocasionalmente en las proteínas (excluyendo los aminoácidos alterados por modificación postraduccional. Uno es la selenocisteína, que se encuentra en Arachea, eubacterias y animales. El otro es solo Recientemente se ha encontrado pirrolisina, que se encuentra en Arachea. Estos nuevos aminoácidos se derivan de la modificación de Ser-tRNA y probablemente Lys-tRNA después de que el tRNA se cargue con el aminoácido normal, para producir selenocys-tRNA y pyrrolys-tRNA, respectivamente. -tRNA reconoce el codón de mRNA UAG, que suele ser un codón de parada, mientras que selenocys-tRNA reconoce UGA, también un condón de parada. Claramente, este complejo habitual de tRNA reconocería solo una pequeña fracción de los codones de parada en las secuencias de mRNA. ¿Qué determina ese reconocimiento? no esta claro.

¿Qué es un gen?

La definición de gen puede diferir según a quién le pregunte. El gen del mundo se ha convertido literalmente en un icono cultural de nuestros días. ¿Pueden nuestros genes explicar qué es ser humano? La definición de gen ha cambiado con el tiempo.

Figura: Una vista de los genes y sus productos: de simplicidad a complejidad

Los genes eucariotas contienen exones (regiones codificantes) e intrones (secuencias intermedias) que se transcriben para producir una transcripción primaria. En un proceso postranscripcional, los intrones son empalmados por el empalme para producir un ARN mensajero, ARNm, que se traduce en una secuencia de proteína. (Vea el diagrama de arriba).

Durante los últimos 100 años, a medida que nuestra comprensión de la bioquímica ha aumentado, la definición de gen ha evolucionado de

  • la base de los rasgos heredables
  • ciertas regiones de cromosomas
  • un segmento de un cromosoma que produce una enzima
  • un segmento de un cromosoma que produce una proteína
  • un segmento de un cromosoma que produce un producto funcional

La última definición era necesaria ya que algunos productos génicos que tienen función (estructural y catalítica) son moléculas de ARN. La última definición también incluye regiones reguladoras del cromosoma involucradas en el control transcripcional. Snyder y Gerstein han desarrollado cinco criterios que pueden usarse en la identificación de genes, lo cual es importante ya que se analizan los genomas completos de los organismos en busca de genes.

  1. identificación de un marco de lectura abierto (ORF): esto incluiría una serie de codones delimitados por codones de inicio y de parada. Esto se vuelve cada vez más difícil de hacer si el gen tiene una gran cantidad de exones incrustados en intrones largos.
  2. características específicas del ADN dentro de los genes: esto incluiría un sesgo hacia ciertos codones que se encuentran en genes o sitios de empalme (para eliminar el ARN intrón)
  3. comparar secuencias de genes putativos para la homología con genes conocidos de diferentes organismos, pero evitando secuencias que podrían ser regiones reguladoras conservadas.
  4. identificación de transcripciones de ARN o proteína expresada (que no requiere análisis de secuencia de ADN como lo hacen los tres pasos principales) -
  5. inactivar (químicamente o mediante mutagénesis específica) un producto génico (ARN o proteína).

Los nuevos hallazgos hacen que sea aún más complicado definir un gen, especialmente si se estudian las transcripciones de una "región genética". Cheng et al estudiaron todas las transcripciones de 10 cromosomas humanos diferentes y 8 líneas celulares diferentes. Encontraron una gran cantidad de transcripciones diferentes, muchas de las cuales se superponían. El empalme se produce a menudo entre intrones no adyacentes. Se encontraron transcripciones de ambas cadenas y eran de regiones que contenían intrones y exones. Otros estudios encontraron que hasta el 5% de las transcripciones continuaron hasta el final del "gen" en otros genes. Se transcribe el 63% de todo el genoma del ratón, que consta de solo un 2% de exones.

Nuevas funciones para intrones

Estudios recientes han demostrado que no todo el ADN intercalado entre las secciones codificantes de ADN eucariota (intrones) carece de contenido de información. Parte de la información del ADN del intrón finalmente se transcribe y finalmente se traduce en la estructura de la proteína. Los intrones con esta propiedad se pueden clasificar de dos formas:

Intrones del grupo 1: se encuentran comúnmente en levaduras, algas, virus, mitocondrias y cloroplastos de plantas. Una vez que se han cortado y empalmado del ARN transcrito, estas secuencias de ARN finalmente se traducen en proteínas con actividad endonucleasa. Estas proteínas traducidas difieren de las enzimas de restricción de proteínas típicas que se unen y escinden el ADN en sitios de ADN específicos de aproximadamente seis pares de bases (lo que conduce a muchas escisiones del ADN cromosómico dada la alta probabilidad de encontrar dichos sitios en un genoma grande). Los intrones de la proteína del grupo 1 reconocen secuencias específicas de 15 a 40 pares de bases, que se encontrarían distribuidas aleatoriamente en el genoma solo una vez en aproximadamente mil millones de pares de bases. Estos intrones del Grupo 1 son los principales candidatos para la ingeniería genética para producir enzimas mutantes que podrían cortar solo un sitio específico en el genoma humano, permitiendo la inserción de nuevas secuencias terapéuticas de ADN en una ubicación específica. Esto aliviaría el problema al que se enfrentan los regímenes de terapia de ADN recientes en los que se inserta un ADN terapéutico en un virus que se inserta aleatoriamente en el ADN del hospedador, lo que potencialmente conduce a la mutagénesis del ADN del hospedador. Estas endonucleasas a menudo se denominan endonucleasas autodirigidas.

Los intrones del grupo 2 también forman endonucleasas con sitios de reconocimiento de secuencias de ADN de 30-35 pares de bases. Tanto la endonucleasa como sus secuencias codificantes de ARN están involucradas en la inserción final del ADN intrón (transportado en un plásmido) en un sitio específico en el ADN del hospedador. El ARN, que es más fácil de diseñar que las proteínas, facilita la inserción específica de ADN intrón en el ADN del huésped. Estas inserciones se pueden utilizar para eliminar genes específicos con alta especificidad. Puede añadirse una secuencia de ADN uniendo un gen de interés al ADN intrón del plásmido.

Otra forma de ADN "basura" novedoso implica la transcripción y traducción final de un gen cuya estructura predice que debería ser más grande que la proteína real resultante. Es común la modificación postraduccional de proteínas a través de proteólisis selectiva. Un subconjunto de algunas proteínas maduras resulta de la eliminación selectiva de una pieza interna de la proteína naciente (una inteína) del N terminal (N-extin) y C terminal (C-exteína) de la proteína y la posterior religación de la N-exteína. y C-exteína a través de la formación de enlaces peptídicos. La secuencia de inteína incluso se puede diseñar para conectar dos proteínas discretas diferentes, que es estable a bajas temperaturas, pero en las que la inteína se empalma a temperaturas más altas. El empalme de las extinciones N y C ocurre antes de que se elimine la inteína. Este proceso ocurre durante el plegamiento de proteínas y no requiere enzimas. El papel biológico, si lo hay, de las inteínas no está claro. Sin embargo, pueden utilizarse en el laboratorio en la producción y purificación de proteínas eucariotas en bacterias cuya expresión en ausencia de una inteína produce una proteína que es tóxica para la célula bacteriana o de difícil depuración.

Figura: Mecanismo de empalme de Intein

Animación en PowerPoint del empalme de proteínas (de New England Biolabs)

La base de datos de Intein

Referencias

  1. Cheng, J. y col. Mapas transcripcionales de 10 cromosomas humanos con resolución de 5 nucleótidos. Science 308 págs. 1149 1154 (2005)
  2. Convertir basura en oro. 300, pág.1646 (2003)
  3. Snyder, M. y Gerstein, M. Definición de genes en la era genómica. Ciencias. 300, pág. 258 (2003).
  4. Atkins y Gesteland, el 22º aminoácido. 296, pág. 1409 (2002)
  5. La Babel de la Bioinformática (qué es un gen). 290, pág 471 (2000)
  6. Wang y col. Ampliación del código genético de E. Coli. 292, pág. 498 (2001)
  7. Los retrotransposones L1 dan forma al genoma de los mamíferos. 289. pág. 1152 (2000)
  8. Raff et al. ¿Cuándo importan los telómeros? Ciencias. 291, pág. 839, 868, 872 (2001)
  9. Schubert y col. Uso perfecto de la imperfección (lo que hacen las células con las nuevas proteínas defectuosas) Naturaleza. 404. pág. 709, 774 (2000)
  10. Cramer y col. Arquitectura de la ARN polimerasa II e implicaciones para el mecanismo de transcripción. 288. págs. 632, 640 (2000)
  11. Séptimo día de la creación. (nueva química con más de 20 aa y más de 4 nucleótidos). 289, pág. 232 (2000)
  12. Cousineau y col. Los intrones ganan terreno. (intrones como elementos móviles) Nature 404, pág. 940, 1018 (2000)

Dogma central de la biología molecular

  • El dogma central es el flujo de información (ADN — ARN y proteína # 8211). El proceso del dogma central explica cómo el ADN se convierte en un producto funcional. Fue propuesto por primera vez por Francis Crick (1957) y publicado1958).
  • Central Dogma también confirma que nuestro ADN contiene toda la información necesaria para producir proteínas.
  • Un gen se expresa cuando:
  • El ADN se transcribe a ARN, luego el ARN se transcribe a proteína.

¿Qué es la expresión genética?

La expresión genética es el proceso mediante el cual las instrucciones de ADN se convierten en un producto funcional.


Entendiendo el dogma central

Desafortunadamente, para comprender la versión correcta del dogma central, hay que mirar la versión incorrecta del dogma central, acuñada por James Watson. La representación simplista de eso es ADN & # 8211 ARN & # 8211 Proteína. Esto significa que el ARN lee la información del ADN y luego el ARN utiliza los ribosomas para producir proteínas. El ADN tiene la información para producir proteínas. Entonces, el ADN con el uso de ARN puede producir proteínas, pero las proteínas nunca pueden producir ADN. Ésta es la interpretación correcta del dogma central.

Tanto el ADN como el ARN son ácidos nucleicos (ácido desoxirribonucleico y ácido ribonucleico). El dogma original dice que la información puede viajar de un ácido nucleico a otro (ADN a ARN, ARN a ADN, ARN a ARN y ADN a ADN). Pero la interpretación incorrecta del dogma central (de Watson) dice que la información viaja del ADN al ARN y luego a la proteína, y esto siempre ocurre en una dirección, nunca en el orden inverso. Esto está mal.


El dogma central de la biología

Hay varios tipos diferentes de ARN producidos por la célula. ARNm: el ARN mensajero es una copia de un gen. Actúa como un fotocipoy de un gen al tener una secuencia complementaria a una hebra del ADN e idéntica a la otra hebra. El ARNm actúa como ayudante de camarero para llevar la información almacenada en el ADN en el núcleo al citoplasma, donde los ribosomas pueden convertirlo en proteína.

ARNt: el ARN de transferencia es un ARN pequeño que tiene una estructura secundaria y terciaria muy específica, de modo que puede unirse a un aminoácido en un extremo y al ARNm en el otro. Actúa como un adaptador para llevar los elementos de aminoácidos de una proteína al lugar apropiado según lo codificado por el ARNm.

ARNr: el ARN ribosómico es uno de los componentes estructurales del ribosoma. Tiene complementariedad de secuencia con las regiones del ARNm, de modo que el ribosoma sabe dónde unirse a un ARNm del que necesita producir proteína.

snRNA: el ARN nuclear pequeño está involucrado en la maquinaria que procesa los ARN a medida que viajan entre el núcleo y el citoplasma. Los discutiremos más adelante en el contexto de la estructura genética eucariota.

El código genético

Nótese la degeneración del código genético. Cada aminoácido puede tener hasta seis codones que lo especifiquen. También es interesante notar que diferentes organismos tienen diferentes frecuencias de uso de codones. Una jirafa podría usar CGC para la arginina con mucha más frecuencia que CGA, y lo contrario podría ser cierto para un cachalote. Otro punto interesante es que algunas especies varían de la asociación de codones descrita anteriormente y usan diferentes codones para diferentes aminoácidos. En general, sin embargo, se puede confiar en el código descrito.

¿Cómo reconocen los ARNt a qué codón llevar un aminoácido? El ARNt tiene un anticodón en su extremo de unión al ARNm que es complementario al codón del ARNm. Cada ARNt solo se une al aminoácido apropiado para su anticodón.


¿Cuál es la importancia del dogma central?

Esto se responde a fondo aquí. Además, ¿por qué el dogma central es importante para la vida?

los dogma central de la biología molecular explica el flujo de información genética, desde el ADN? al ARN? , para hacer un producto funcional, una proteína? . los dogma central sugiere que el ADN contiene la información necesaria para producir todas nuestras proteínas, y que el ARN es un mensajero que lleva esta información a los ribosomas? .

Además, ¿cuál es la definición de dogma central? Médico Definición de dogma central : una teoría en genética y biología molecular sujeta a varias excepciones según la cual la información genética se codifica en ADN autorreplicante y se transfiere unidireccionalmente a ARN mensajeros en la transcripción que actúan como plantillas para la síntesis de proteínas en la traducción.

También se puede preguntar, ¿cuál es el propósito del dogma central?

Definición de la Dogma central de Biología El dogma central de la biología describe precisamente eso. Proporciona el marco básico de cómo fluye la información genética desde una secuencia de ADN hasta un producto proteico dentro de las células. Este proceso de información genética que fluye del ADN al ARN y a la proteína se llama expresión génica.

¿Qué es la traducción y por qué es importante en biología?

Traducción es el proceso de conversión o traductorio la información del ARN en proteína. Este proceso lo lleva a cabo un importante orgánulo en la célula, llamado ribosoma. Comienza a convertir el ARN en proteína en puntos llamados codón de inicio y se detiene en puntos llamados codón de terminación.


El & quotCentral Dogma de la Biología & quot


La idea de síntesis de proteínas a menudo se conoce como el dogma central, ya que es el concepto más elemental necesario para comprender toda la biología. Todos los seres vivos se someten al proceso de síntesis de proteínas. Los tres actores principales del dogma central son el ADN, el ARN y las proteínas.


El plano original - ADN


Todos los seres vivos requieren un plano, un libro de recetas, para producir varias moléculas esenciales en nuestro cuerpo, a saber, proteínas. Como la mayoría de los otros organismos, el modelo para los humanos se encuentra en forma de ADN que heredamos de nuestros padres. El ADN está compuesto por cuatro moléculas conocidas como bases: adenina, timina, guanina y citosina (A, T, G y C respectivamente). Los segmentos de varias secuencias de estas bases son los que forman los genes. Millones de estas bases se encuentran en una copia de ADN, lo que permite que un número casi infinito de combinaciones de bases formen genes.

La fotocopia modificada - ARN


Para que se produzcan proteínas, la información almacenada en el ADN debe convertirse primero en otra forma. Un proceso conocido como transcripción convierte el gen de ADN en ARN, una molécula muy similar. Es como fotocopiar el plano original (ADN) en un tipo de papel diferente. A través de la evolución, la maquinaria productora de proteínas conocida como ribosoma, solo puede comprender la información genética en forma de ARN.


Dependiendo de lo que codifique el gen, las moléculas pueden convertirse en proteínas o permanecer como ARN. Los genes que permanecen como ARN y no se convierten en proteínas, cumplen funciones importantes para la célula, incluida la ayuda a otras moléculas de ARN a convertirse en proteínas.

El producto terminado: proteína


Las proteínas son una de las macromoléculas, que son componentes esenciales de la vida. Una proteína está formada por muchos aminoácidos unidos entre sí. Son bastante abundantes en el cuerpo y sirven para varios propósitos. Las enzimas que actúan a nivel molecular, los músculos que mueven nuestro cuerpo, el cabello, las uñas y el pigmento del color de los ojos son solo algunos ejemplos de proteínas que se encuentran en el cuerpo.
La información almacenada en el ARN se convierte en proteínas mediante un diminuto orgánulo conocido como ribosoma. Esta máquina de fabricación de proteínas lee la secuencia de bases en el ARN. Esto le dice al ribosoma dónde comienza el gen, dónde se detiene y qué aminoácidos se requieren para ensamblar la proteína. Esta proteína luego se transporta dentro de la célula donde se requiere. Este dogma central de la biología se observa en todos los seres vivos.


4.2: El dogma central de la biología - Biología

Como ha aprendido, el flujo de información en un organismo tiene lugar desde el ADN hasta el ARN y las proteínas. El ADN dicta la estructura del ARNm en un proceso conocido como transcripción y el ARN dicta la estructura de la proteína en un proceso conocido como traducción. Esto se conoce como el Dogma central de la vida, que es válido para todos los organismos.

Objetivos de aprendizaje

Como ha aprendido, el flujo de información en un organismo tiene lugar desde el ADN al ARN y a la proteína:

  • El ADN se transcribe a ARN a través de reglas de emparejamiento de bases complementarias (pero con U en lugar de T en la transcripción)
  • La transcripción de ARN, específicamente el ARNm, se traduce luego a un polipéptido de aminoácido.
  • El plegamiento final y las modificaciones del polipéptido conducen a proteínas funcionales que realmente hacen cosas en las células.

Esto se conoce como Dogma central de la vida, que es válido para todos los organismos.

Figura 1. Haga clic para ver una imagen más grande. Las instrucciones sobre el ADN se transcriben en el ARN mensajero. Los ribosomas pueden leer la información genética inscrita en una hebra de ARN mensajero y usar esta información para unir aminoácidos en una proteína.


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En biología, ¿qué es el dogma central? (con imagenes)

El dogma central (a veces con mayúscula como Central Dogma) de la biología molecular es que la información en los sistemas biológicos solo fluye en una dirección: del ADN al ARN y a las proteínas. El dogma central fue formulado por primera vez por Francis Crick, uno de los co-descubridores de la estructura del ADN, en 1958 y popularizado en una Naturaleza artículo publicado en 1970. Desde su formulación, se ha encontrado que el dogma central no siempre se sostiene (al contrario de su nombre), y en algunas condiciones, como las que involucran virus o intervenciones especiales en un laboratorio, otro tipo de información el flujo es posible.

& # 13 El término "dogma central" es solo una frase, no significa que la idea sea infalible o que de alguna manera esté asociada con el dogma religioso. Más tarde, Crick lamentó haber usado la palabra "dogma" para explicar su idea, debido a todos los problemas que le causó.

& # 13 En biología, hay tres tipos típicos de flujo de información que ocurren en todas las células vivas: el ADN se modifica a sí mismo, el ADN se convierte en ARN y el ARN en proteínas. El ADN es capaz de autorreplicarse en un proceso llamado replicación del ADN.

En la célula, el ARN actúa como proxy, el señalizador de las moléculas de ADN que sintetizan proteínas. El proceso por el cual el ADN crea ARN se llama transcripción. La lectura completa del ADN de cualquier organismo, llamado genoma, contiene un conjunto completo de instrucciones para producir todo el ARN y las proteínas que constituyen el organismo. Una vez que el ADN crea el ARN, no se puede recuperar ni manipular de otra manera, y el ARN no puede cambiar el ARN. Una vez que el ARN sintetiza las proteínas (lo que se denomina traducción), las proteínas no pueden influir en el contenido de información del ADN o ARN. Sin embargo, el ADN puede producir nuevas proteínas para desmontar o manipular proteínas preexistentes.

En un laboratorio o con virus, son posibles tres manipulaciones adicionales. Uno es el ADN que modifica el ARN, llamado transcripción inversa. Esto sucede en el caso de los retrovirus de ARN, como el VIH, que secuestran la maquinaria del ADN de la célula huésped. Otra manipulación es la manipulación del ARN a sí mismo, llamada replicación del ARN, que ocurre con algunos virus de ARN. La última es la traducción directa de ADN a proteína, demostrada varias veces en el laboratorio, aunque permanece en gran parte inexplorada.

& # 13 Varias manipulaciones son imposibles, al menos con nuestro nivel de tecnología actual. Estos incluyen retroceder de una proteína al ADN o ARN que la creó, o usar proteínas para construir proteínas adicionales.

Michael es un colaborador de InfoBloom desde hace mucho tiempo que se especializa en temas relacionados con la paleontología, la física, la biología, la astronomía, la química y el futurismo. Además de ser un ávido bloguero, Michael es un apasionado de la investigación con células madre, la medicina regenerativa y las terapias para prolongar la vida. También ha trabajado para la Methuselah Foundation, el Singularity Institute for Artificial Intelligence y la Lifeboat Foundation.

Michael es un colaborador de InfoBloom desde hace mucho tiempo que se especializa en temas relacionados con la paleontología, la física, la biología, la astronomía, la química y el futurismo. Además de ser un ávido bloguero, Michael es un apasionado de la investigación con células madre, la medicina regenerativa y las terapias para prolongar la vida. También ha trabajado para la Methuselah Foundation, el Singularity Institute for Artificial Intelligence y la Lifeboat Foundation.


Dogma central de la biología

Esta semana decidí estudiar en profundidad el dogma central de la biología molecular. Este dogma forma la base de muchos principios biológicos, ya que describe la transferencia de información genética en sistemas biológicos. El dogma central de la biología cubre tantos temas biológicos por excelencia que van desde las funciones de varios tipos de ARN hasta cómo se crea y se le da forma a una proteína. En He descubierto que desarrollar una comprensión sólida del dogma central de la biología es extremadamente útil para explorar temas de biología molecular más complejos. Por lo tanto, decidí combinar mis hallazgos sobre el dogma central de la biología en una captura de pantalla que se encuentra a continuación.

"Revisión de Biología Molecular". Centro Nacional de Información Biotecnológica . N.p., n.d. Web. 20 de marzo de 2013. & lthttp: //www.ncbi.nlm.nih.gov/Class/MLAC

"Dogma central de la biología".www.csbsju.com. N.p., 1 de marzo de 2013. Web. 20 de marzo de 2013. & ltemployees.csbsju.edu / hjakubowski / classes

"El dogma central de la biología - YouTube". YouTube. N.p., n.d. Web. 22 de mayo de 2013. & lthttp: //www.youtube.com/watch? V = 9kOGOY7vthk & gt

Screencast de Central Dogma of Biology:

1 comentarios:

¡Esto es fascinante! Acabo de graduarme en biología después de tomar un curso de investigación avanzada en el que usamos dispositivos de medición de temperatura para estudiar el cambio molecular en varias sustancias diferentes. No puedo esperar para aprender más sobre la biología molecular.


Ver el vídeo: El dogma central de la Biología (Octubre 2022).