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¿Por qué el ADN es bicatenario y el ARN es monocatenario?

¿Por qué el ADN es bicatenario y el ARN es monocatenario?



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¿Por qué el ADN está presente como una estructura de doble hélice y el ARN como una sola hélice? ¿Qué causa la diferencia entre ellos? ¿Cuáles son las diferencias fisiológicas prácticas entre dsDNA y ssRNA? ¿Cómo son las características biofísicoquímicas clave responsables de esas diferencias? ¿Cuál es el papel de estas diferencias? Además, ¿por qué se prefiere el ADN al ARN como material genético?


Aunque esta es una pregunta básica (algunas búsquedas en Google proporcionarán todas las respuestas) y ha hecho muchas preguntas, las responderé una por una.

  • ¿Por qué el ARN es monocatenario (y no bicatenario como el ADN)?

    1. El dsRNA es menos estable que el dsDNA. Vea esto: http://en.wikipedia.org/wiki/RNA#Structure. Una característica estructural importante del ARN que lo distingue del ADN es la presencia de un grupo hidroxilo en la posición 2 'del azúcar ribosa. La presencia de este grupo funcional hace que la hélice adopte la geometría de la forma A en lugar de la forma B más comúnmente observada en el ADN. Esto da como resultado un surco mayor muy profundo y estrecho y un surco menor ancho y poco profundo. Una segunda consecuencia de la presencia del grupo 2'-hidroxilo es que en las regiones conformacionalmente flexibles de una molécula de ARN (es decir, que no participan en la formación de una doble hélice), puede atacar químicamente el enlace fosfodiéster adyacente para escindir la columna vertebral.

    2. Las ARNas son muy comunes. De manera más crítica, en los sistemas biológicos, la presencia de dsRNA es una señal de virus y elementos transponibles activos, por lo que el ssRNA es una forma fácil para que la célula huésped distinga elementos extraños. Sí, eso fue una simplificación excesiva e ignoró el dsRNA funcional, pero incluso entonces, el dsRNA probablemente evolucionó de sistemas a elementos extraños.1

  • ¿Por qué el ADN es bicatenario (y no monocatenario como el ARN)?

En primer lugar, la parte de "información" del ADN es la base nitrogenada, a diferencia del azúcar pentosa o los residuos de fosfato. En una molécula monocatenaria, esta parte importante estaría expuesta al entorno celular, lo que brindaría más oportunidades para que mute por los diversos productos químicos allí. Sin embargo, en una configuración de doble hebra, las dos bases nitrogenadas están bloqueadas dentro del complejo, enfrentadas entre sí en el centro de la molécula. Esta organización ayuda a protegerlos de mutágenos locales.

En segundo lugar, tener dos hebras complementarias enfrentadas significa fundamentalmente tener dos copias de la misma cosa colocadas una al lado de la otra. Esto permite la corrección de pruebas. George C. Williams resumió esto maravillosamente en su conciso pasaje (de "The Pony Fish's Glow" (1997)) (recuerde que la adenina [A] en una hebra siempre debe unirse a una timina [T] en la hebra complementaria, y viceversa Del mismo modo, la citosina [C] siempre se une a la guanina [G], y viceversa, es decir, la regla de Charagaff).2

Fuente

  • ¿Cuál es la diferencia entre el ADN y el ARN?

Se puede encontrar una tabla completa de diferencias aquí (lamentablemente no puedo crear una tabla en markdown) junto con esta imagen:

  • ¿En qué se diferencian los roles del ADN y el ARN?

El ARN tiene varias funciones diferentes que, aunque todas están interconectadas, varían ligeramente según el tipo. Hay tres tipos principales de ARN:

  1. ARN mensajero (ARNm) transcribe la información genética del ADN que se encuentra en el núcleo de una célula y luego lleva esta información al citoplasma y al ribosoma de la célula.

  2. Transferencia de ARN (tRNA) se encuentra en el citoplasma de una célula y está estrechamente relacionado con el mRNA como su ayudante. El ARNt transfiere literalmente los aminoácidos, los componentes centrales de las proteínas, al ARNm en un ribosoma.

  3. ARN ribosómico (ARNr) se encuentra en el citoplasma de una célula. En el ribosoma, toma ARNm y ARNt y traduce la información que brindan. A partir de esta información, "aprende" si debe crear o sintetizar un polipéptido o una proteína.

Los genes del ADN se expresan o manifiestan a través de las proteínas que producen sus nucleótidos con la ayuda del ARN. Los rasgos (fenotipos) provienen de las proteínas que se producen y de las que se activan o desactivan. La información que se encuentra en el ADN determina qué rasgos se deben crear, activar o desactivar, mientras que las diversas formas de ARN hacen el trabajo.3

EDITAR- Como ha hecho otra pregunta en los comentarios, la agregaré aquí:

  • ¿Por qué se prefiere el ADN al ARN como material genético?

El ADN ofrecía varias ventajas sobre el ARN, por lo que fue elegido por selección natural para representar seres superiores:

  1. El ADN era químicamente más estable que el ARN, por lo que era posible mantener una mayor longitud de ADN en comparación con el ARN. El ARN tiene un grupo hidroxilo (OH) presente en el carbono 2 '. Este grupo hidroxilo invita a la reacción de hidrólisis, por lo que no fue posible mantener una molécula de ARN de longitud larga. Este grupo hidroxilo estaba ausente en el ADN, lo que conduce a la estabilidad de la molécula de ADN.

  2. El ADN fue más capaz de manejar la autorreparación durante el proceso de replicación debido a la presencia de timina en lugar de uracilo. Se debió al hecho de que a menudo la citosina se transformó en uracilo debido a la desaminación. Ahora, en el caso del ARN, era imposible para la célula saber si el uracilo debería estar presente allí o no, pero en el ADN, ya que el uracilo no está todo presente, por lo que fue bastante fácil identificar el error y rectificarlo.

  3. El ADN también ofrece más seguridad de la información debido a la estructura de doble hélice.4

Una comparación de la estructura molecular del ADN y el ARN de aquí.

Referencias:

  1. https://www.quora.com/Why-is-RNA-single-stranded-in-general-and-not-double-stranded-like-DNA

  2. http://medicguide.blogspot.in/2008/07/why-is-dna-double-stranded-but-rna.html

  3. http://www.diffen.com/difference/DNA_vs_RNA

  4. https://www.quora.com/Why-was-DNA-chosen-to-be-the-genetic-material-instead-of-RNA

  5. http://www.atdbio.com/content/2/Molecular-weight-and-mass


¿Por qué el ARN es monocatenario?

Sé que el 2 & # x27 OH en el ARN lo hace menos estable que el ADN, y esta es la razón por la que el ADN es la molécula preferida para el almacenamiento de información genética. Pero, ¿esto tiene un papel en la formación de la doble hélice? ¿Por qué el ADN tiende a formar estructuras de doble hélice mientras que el ARN tiende a permanecer como una molécula monocatenaria, incluso si ambos tienen la capacidad de formar pares de bases a través de enlaces de hidrógeno? Además, ¿la razón del emparejamiento oscilante es estructural?

¡Cualquier información sobre estos temas y la biofísica del ARN será bienvenida!

Existe ARN bicatenario y compone los genomas de algunos tipos de virus.

El dsRNA también existe como una forma de suprimir la traducción adicional, ¡como ejemplo!

Interesante. Siempre he pensado que la célula usaba dsDNA como molécula de almacenamiento de datos debido a su estabilidad y porque su estructura permitía las bases (la información per se) estar en el interior de la molécula, dándoles protección. Pero nunca lo pensé desde el punto de vista matemático.

La biología del ARN es increíblemente compleja. Para responder a su pregunta, primero debe darse cuenta de que rara vez hay "definitivos" en biología. El ADN se puede encontrar en las células como hebras simples y, de hecho, hay casos de ARNdc en biología. Sin embargo, en su mayor parte, las células tienden a almacenar la información genética como ADN a largo plazo, mientras utilizan el ARN como información transitoria. El ARN se utiliza como paso intermedio por muchas razones, sin embargo, la razón más importante es que el ARN es capaz de una catálisis limitada. Esto a menudo se debe al 2 & # x27OH (en el caso de empalme alternativo) pero también al uso de ARN para catalizar la formación de péptidos dentro de los ribosomas. Por lo tanto, las células dividen la función de los ácidos nucleicos de manera que los ARN hacen la mayor parte del trabajo de las piernas en términos de regulación de la expresión génica.

Dado que la mayoría de los ARN se transcriben a partir del ADN, no hay muchas oportunidades para que se formen hebras de dsRNA complementarias, ya que normalmente solo se transcribe una única hebra de ADN.

En términos de formación de doble hélice, el ARN tiende a favorecer la forma A, que tiene que ver con el "pliegue de azúcar" que existe en el anillo de ribosa. El 3 & # x27C es realmente endo en esta formación, lo que crea una doble hélice más densa. Esto significa que hay una mayor densidad de carga negativa en el dsRNA, lo que hace que la estructura real de la columna vertebral sea mucho menos estable.


¿Qué es ssRNA?

ssRNA significa ARN monocatenario. Generalmente, el ARN es monocatenario. Hay virus que tienen genoma ssRNA. Son de dos tipos: sentido positivo y sentido negativo basados ​​en el sentido o polaridad del ARN. El ARN monocatenario de sentido positivo se comporta como ARNm. Por lo tanto, puede traducirse directamente en una proteína. El ssRNA de sentido negativo es complementario al mRNA. Por lo tanto, debe convertirse en ARNss de sentido positivo mediante la ARN polimerasa dependiente de ARN. Después de eso, puede traducirse en una proteína.

Figura 01: Virus de ARN

En la clasificación de Baltimore, los virus ssRNA de sentido positivo pertenecen al Grupo IV mientras que los virus ssRNA de sentido negativo pertenecen al Grupo V. En gradientes de densidad de sacarosa o cloruro de cesio, las partículas más ligeras contienen virus ssRNA.


Diseño de ARN mensajero bicatenario inmunoestimulador con actividad de traducción mantenida mediante hibridación con secuencias poli A para una vacunación eficaz

Las vacunas de ARN mensajero (m) requieren un adyuvante inmunoestimulador seguro y potente. En este estudio, introdujimos propiedades inmunoestimuladoras directamente en moléculas de ARNm al hibridarlas con ARN complementario para crear ARN bicatenarios (ds) altamente inmunogénicos. Se espera que estas formulaciones de dsRNA, compuestas en su totalidad por RNA, sean seguras y altamente eficientes debido a la expresión de antígenos y la inmunoestimulación que ocurren simultáneamente en las mismas células presentadoras de antígenos. En esta estrategia, el diseño de dsRNA es importante. De hecho, la hibridación usando ARN antisentido (as) de longitud completa redujo drásticamente la eficiencia de traducción. Por el contrario, al limitar la parte hibridada a la región poli A del ARNm, se obtuvo simultáneamente una traducción eficaz y una inmunoestimulación intensa. La respuesta inmune a los ARNm con hibridación poli U (ARNm: pU) fue mediada a través del receptor tipo Toll (TLR) -3 y el gen inducible por ácido retinoico (RIG) -I. También demostramos que la activación de ARNm: pU de células dendríticas humanas y de ratón fue significativamente más eficaz que la activación mediante ARNm de cadena sencilla. Los experimentos de inmunización en ratones in vivo utilizando ovoalbúmina mostraron que el ARNm: pU mejoraba significativamente la intensidad de las respuestas inmunitarias humorales y celulares específicas, en comparación con el ARNm monocatenario. Nuestra nueva formulación de ARNm: pU se puede administrar utilizando una variedad de portadores de ARNm según el propósito y la ruta de administración, lo que proporciona una plataforma versátil para mejorar la eficiencia de la vacuna de ARNm.

Palabras clave: Adyuvante inmunoestimulador de ARN bicatenario Vacuna de ARN mensajero Receptor de reconocimiento de patrones.


¿Qué es el ARN bicatenario? (con imagenes)

El ácido ribonucleico bicatenario (ARN) es una forma única de ARN que aparece con dos cadenas complementarias, en lugar de una sola cadena aislada, como es más común para este material genético. El ARN contiene el código de una serie de actividades biológicas y desempeña un papel importante en los organismos vivos. El ARN bicatenario, también conocido como dsRNA, suele aparecer en los virus y es algo inusual. En los virus, es una característica única y solo un pequeño número de familias virales exhiben este rasgo.

El ARN está formado por cadenas de ácidos nucleicos que se unen entre sí para formar una hebra conectada. Las formas monocatenarias pueden tener una estructura muy compleja porque se pliegan unas sobre otras y crean formas tridimensionales elaboradas. El ARN bicatenario puede volverse aún más complejo, ya que las dos cadenas de material genético también se doblarán y retorcerán para realizar diferentes funciones. La obtención de imágenes de ARN es un desafío debido a su tamaño extremadamente pequeño. Se necesitan sistemas de imágenes muy sensibles y potentes para ver el ARN en un laboratorio.

Los investigadores interesados ​​en el ARN bicatenario pueden aislarlo en el laboratorio introduciendo enzimas de corte en una muestra de ARN. Las enzimas apuntarán a cualquier cadena única de ARN para separarlas, dejando atrás las cadenas dobles. Estas enzimas están disponibles a través de proveedores científicos o los laboratorios pueden fabricar las suyas propias para investigaciones específicas. Por lo general, es necesario un entorno controlado para escindir el ARN con enzimas, ya que los contaminantes pueden interrumpir el proceso.

Una función del ARN bicatenario es la interferencia o el silenciamiento. Las hebras pueden cambiar la forma en que un gen se expresa o apagarlo por completo. Para los virus dsRNA, esto confiere una clara ventaja. El virus puede entrar en una célula y desactivar los genes para protegerse y secuestrar la célula para producir más copias del virus. Los virus de este grupo pueden ser difíciles de tratar, ya que pueden convertirse en un objetivo en movimiento en el cuerpo y pueden combatir los medicamentos que un médico podría recetar para tratarlos.

Al igual que su homólogo más conocido, el ADN, el ARN se puede secuenciar con un equipo que identificará la cadena química en cada hebra. Los ácidos nucleicos en el ARN formarán pares complementarios, y esto puede facilitar la extrapolación de un patrón. La secuenciación de la genética del ARN bicatenario puede ser importante para comprender cómo funciona en los organismos vivos, lo que permitirá a los investigadores desarrollar medicamentos antivirales para atacar virus que portan esta carga genética única.

Desde que comenzó a contribuir al sitio hace varios años, Mary ha aceptado el emocionante desafío de ser investigadora y escritora de InfoBloom. Mary tiene un título en artes liberales de Goddard College y pasa su tiempo libre leyendo, cocinando y explorando la naturaleza.

Desde que comenzó a contribuir al sitio hace varios años, Mary ha aceptado el emocionante desafío de ser investigadora y escritora de InfoBloom. Mary tiene un título en artes liberales de Goddard College y pasa su tiempo libre leyendo, cocinando y explorando la naturaleza.


ELI5: ¿por qué todo el ADN es bicatenario y todo el ARN es monocatenario?

Estaba revisando para mi examen y vi una nota que decía que todo el ADN es bicatenario y todo el ARN es monocatenario. ¿Es esto cierto para todos los organismos? Ia esto es cierto en virus, bacterias? Y si es así, ¿por qué?

No estoy seguro de que las células funcionen plenamente, pero sé que puede contraer virus de ADN de una sola hebra (como el parvovirus B19, que causa la enfermedad de las mejillas abofeteadas) y puede contraer virus de ARN de doble hebra (como el rotavirus, que es una causa común de gastroenteritis). ). En las células normales, estoy bastante seguro de que el ADN de doble hebra es más estable, que es lo que desea para codificar su información genética, y el ARN es más pequeño y menos estable, por lo que puede salir del núcleo y luego desintegrarse después de ser traducido a una proteína.

Gracias. También en las bacterias el adn es de doble hebra, al igual que en las mitocondrias y la clorofila, ¿correcto?

Eso definitivamente no es cierto. En la mayoría En algunos casos, es cierto, pero los virus vienen con ADN monocatenario, ARN bicatenario, ADN bicatenario y ARN monocatenario. Por otra parte, los virus no son organismos, por lo que, según la definición, todos los organismos pueden tener ADN bicatenario y ARN monocatenario.

Todo el ADN es bicatenario y el ARN monocatenario puede ser la razón del tamaño celular de los organismos. Dado que algunos organismos son unicelulares, eso significa que son simples y menos compartimentados (el mismo tipo de células funcionan en múltiples regiones del organismo). Por lo tanto, tener ARN monocatenario tiene más sentido para adaptarse a organismos más simples. Si bien el ADN es mucho más sofisticado, hay más procesos y los organismos más grandes, como los humanos, necesitan tener ADN en lugar de ARN debido al código genético que nos hace humanos, el ARN no puede & # x27t en cierto sentido (que no sé ).


El ADN de doble hebra es una forma lineal de composición genética y es bastante estable. Se comporta como una estructura rígida en forma de varilla y está presente en todos los organismos.

Términos básicosADN monocatenarioADN de doble hebra
AparienciaTiene forma de estrella o estrelladaTener una forma lineal o filamentosa.
Relación de composiciónSin relaciónLa timina es igual a la adenina. La guanina es igual a la citosina
La relación de A: T0.771
La relación de G: C1.31
Estabilidadmenos estableMas estable
Resistencia al formaldehídoPropenso a la acciónBastante resistente
Absorción de rayos ultravioletaAumenta de 20 a 900cAumenta de 0 a 800c
MorfologíaPolímero enrollado aleatoriamenteEstructura rígida en forma de varilla
OcurrenciaPocos virusTodo organismo
Regla de ChargaffNo sigasTiende a seguir
La proporción de purina y pirimidina.Tienden a variar1

Ciclo replicativo del VIH

La replicación del VIH depende de una serie compleja y coordinada de eventos en los que el virus se integra en el ADN de las células huésped.

Objetivos de aprendizaje

Comparar y contrastar la replicación del VIH con otros virus.

Conclusiones clave

Puntos clave

  • Primero, el virus del VIH se une a la célula huésped, después de unir el virus y la célula se fusiona, lo que libera las diversas enzimas que el VIH necesita para realizar la transcripción inversa e integrarse en el genoma del huésped.
  • La transcripción inversa del ARN viral del VIH a ADN es propensa a errores, lo que hace que el VIH tenga una alta tasa de mutación. Esto dificulta el diseño de tratamientos contra el VIH.
  • El provirus del VIH puede permanecer latente en el genoma del huésped durante años. Puede activarse cuando la propia célula T del huésped se activa al combatir una infección a la que se enfrenta el cuerpo.
  • Comprender el ciclo de vida del VIH ayudará a proporcionar tratamientos efectivos contra el VIH.

Términos clave

  • provirus: Genoma de un virus, como el VIH, que se integra en el ADN de una célula huésped para replicarse pasivamente junto con el genoma del huésped.
  • la transcriptasa inversa: Enzima que cataliza la formación de ADN a partir del ARN que se encuentra en los retrovirus.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un lentivirus (un miembro de la familia de los retrovirus) que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El SIDA es una afección en los seres humanos en la que la insuficiencia progresiva del sistema inmunológico permite que prosperen infecciones oportunistas y cánceres potencialmente mortales.

El VIH puede infectar las células dendríticas (CD). Las CD son una de las primeras células que encuentra el virus durante la transmisión sexual. Actualmente se cree que desempeñan un papel importante al transmitir el VIH a las células T cuando las CD capturan el virus en la mucosa. El VIH entra en los macrófagos y las células T mediante la adsorción de glicoproteínas en su superficie a los receptores de la célula diana. A esto le sigue la fusión de la envoltura viral con la membrana celular y la liberación de la cápside del VIH en la célula.

Replicación del VIH: Pasos en el ciclo de replicación del VIH: Fusión de la célula del VIH a la superficie de la célula huésped Entrada celular, ARN del VIH, transcriptasa inversa, integrasa y otras proteínas virales entran en la célula huésped El ADN viral se forma por transcripción inversa El ADN viral es El nuevo ARN viral se utiliza como ARN genómico para producir proteínas virales. El nuevo ARN viral y las proteínas se mueven a la superficie celular y se forma un nuevo virus del VIH inmaduro. Proteínas del VIH.

Poco después de que la cápside viral ingresa a la célula, una enzima llamada transcriptasa inversa libera el genoma del ARN monocatenario (+) de las proteínas virales adheridas y lo copia en una molécula de ADN complementario (ADNc). El proceso de transcripción inversa es extremadamente propenso a errores, y las mutaciones resultantes pueden causar resistencia a los medicamentos o permitir que el virus eluda el sistema inmunológico del cuerpo. La transcriptasa inversa también tiene actividad ribonucleasa que degrada el ARN viral durante la síntesis de ADNc, así como actividad ADN polimerasa dependiente de ADN que crea un ADN sentido a partir del ADNc antisentido. Juntos, el ADNc y su complemento forman un ADN viral de doble hebra que luego se transporta al núcleo celular.

Este ADN viral integrado puede permanecer latente, en la etapa latente de la infección por VIH. Para producir activamente el virus, es necesario que estén presentes ciertos factores de transcripción celular. El más importante de ellos es NF-κB (NF kappa B), que se regula al alza cuando las células T se activan. Esto significa que las células que tienen más probabilidades de morir a causa del VIH son las que actualmente luchan contra la infección. Durante la replicación viral, el provirus de ADN integrado se transcribe en ARNm, que luego se empalma en trozos más pequeños. Estos pequeños trozos se exportan desde el núcleo al citoplasma, donde se traducen en las proteínas reguladoras Tat (que fomenta la producción de nuevos virus) y Rev.

A medida que la proteína Rev recién producida se acumula en el núcleo, se une a los ARNm virales y permite que los ARN sin empalmar abandonen el núcleo, donde de lo contrario se retienen hasta que se empalman. En esta etapa, las proteínas estructurales Gag y Env se producen a partir del ARNm de longitud completa. El ARN de longitud completa es en realidad el genoma del virus que se une a la proteína Gag y se empaqueta en nuevas partículas de virus. El paso final del ciclo viral, el ensamblaje de nuevos viriones del VIH-1, comienza en la membrana plasmática de la célula huésped. La poliproteína Env atraviesa el retículo endoplásmico y se transporta al complejo de Golgi. Allí, es escindido por la proteasa del VIH y procesado en las dos glicoproteínas de la envoltura del VIH, gp41 y gp120. Estos se transportan a la membrana plasmática de la célula huésped donde gp41 ancla gp120 a la membrana de la célula infectada. Las poliproteínas Gag (p55) y Gag-Pol (p160) también se asocian con la superficie interna de la membrana plasmática junto con el ARN genómico del VIH cuando el virión en formación comienza a brotar de la célula huésped.

La maduración ocurre en la yema en formación o en el virión inmaduro después de que brota de la célula huésped. Durante la maduración, las proteasas del VIH escinden las poliproteínas en proteínas funcionales individuales del VIH. Esta etapa de escisión puede inhibirse mediante inhibidores de proteasa. Luego, los diversos componentes estructurales se ensamblan para producir un virión del VIH maduro. Entonces, el virión maduro puede infectar otra célula.


Inmunidad innata

Ken J. Ishii, Shizuo Akira, en Inmunología clínica (tercera edición), 2008

El ARN bicatenario (ds) se genera en las células huésped durante la replicación de la mayoría de los virus. El sistema inmunológico innato del huésped reconoce así el ARNdc como un PAMP, lo que induce respuestas inmunes robustas que se caracterizan por la producción de IFN de tipo I y citocinas proinflamatorias. Si bien los análogos de ARNdc sintéticos poli (I: C) se utilizan ampliamente como inductores de IFN en muchas investigaciones y aplicaciones clínicas, las moléculas similares a receptores específicos que reconocen poli (I: C) no se han caracterizado completamente.

Se ha demostrado que TLR3 puede conferir una fuerte activación de NF-κB inducida por dsRNA en células 293 cuando se expresa ectópicamente y que los ratones TLR3 - / - muestran respuestas reducidas a dsRNA, incluyendo poli (I: C). 14 En consecuencia, los ratones deficientes en TLR3 son susceptibles a la infección por citomegalovirus murino (mcmv) debido a la producción reducida de interferón. 15 Por el contrario, los ratones con deficiencia de TLR3 sobreviven a la infección por el virus del Nilo Occidental que de otro modo sería letal debido a una menor entrada del virus en el cerebro y menos respuestas inflamatorias inducidas por TLR3, que contribuyen a la patogénesis más que a la protección. dieciséis

Poly-I: C fue uno de los primeros agentes terapéuticos utilizados para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y los pacientes con leucemia, pero fue abandonado debido a su toxicidad. 17 Se han realizado varios estudios para reducir la toxicidad de poli-I: C, con ensayos clínicos en curso contra el cáncer de mama y el cáncer de ovario. Se demostró que la maduración de células dendríticas CD8 inducida por dsRNA y mediada por TLR3 desempeña un papel importante en la inducción de respuestas de células T CD4 y CD8 específicas de antígeno mediante cebado cruzado mediado por interferón tipo I. 18 Sin embargo, el dsRNA todavía estimula las células dendríticas de los ratones TLR3 - / -, especialmente cuando se administra directamente en el citosol por transfección. Esta observación condujo al descubrimiento de un sistema de detección intracelular que es independiente de TLR3. Este sistema de detección se describe en una sección posterior.


Especificidad de la formación del complejo de tres cadenas entre el ADN bicatenario y el ARN monocatenario que contiene secuencias de nucleótidos repetidas ☆

Se ha demostrado que los complejos de ácidos nucleicos de tres hebras se forman a partir de polímeros de ADN bicatenario y de ARN monocatenario con secuencias de bases restringidas. La formación del complejo tiene lugar solo cuando el ADN contiene todas las bases de purina en una hebra y todas las bases de pirimidina en la otra hebra y el ARN debe ser un polímero de polipirimidina. Por lo tanto, poli (dA) · (dT) forma un complejo de tres hebras con poli U, y poli d (T-C) · d (G-A) † forma un complejo de tres hebras con poli (U-C) en soluciones ácidas. Ningún otro ARN & # x27, incluido el copolímero aleatorio poli (U, C), interactúa con poli d (T-C) · dG-A) para dar una estructura estequiométrica de tres hebras. Bajo ninguna condición se detecta un complejo entre poli d (T-G) · d (C-A) o poli d (A-T) · d (A-T) y cualquier polirribonucleótido. El poli d (T-C) · d (G-A) · (U-CH +) de tres hebras se caracterizó mediante estudios de densidad de flotación con sulfato de cesio, estudio de variaciones continuas, propiedades espectrales ultravioleta y perfiles ópticos de densidad-temperatura.

Adición de poli (U-C) a poli d (T-C) · d (G-A) y adición de poli U a poli (dA) · (dT), antes de la adición de Escherichia coli La ARN polimerasa redujo eficazmente la tasa de transcripción de ambas cadenas de estos ADN & # x27. Otras combinaciones de RNA & # x27s con DNA & # x27s no mostraron esencialmente inhibición. También se encontró que todas estas mezclas de RNA-DNA eran inertes con respecto a la formación de triplex. Se discuten los posibles roles biológicos de los triplex.

Este trabajo ha sido apoyado por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud (subvención nº CA-05178) y la Fundación Nacional de Ciencias (subvenciones nº GB-3342 y GB-6629) y la Fundación de Investigación de Antiguos Alumnos de Wisconsin.

Las abreviaturas de los polinucleótidos utilizados en este estudio son las que figuran en las Reglas provisionales revisadas (1965) de IUPAC-IUB en J. Biol. Chem. (1966) 241, 527. La abreviatura CH + indica la forma protonada de ácido citidílico.


Ver el vídeo: La vacuna ARN modificará tu ADN No te la pongas! Dejarás de ser humano. (Agosto 2022).