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Ayuda de Diagrama de árbol genealógico

Ayuda de Diagrama de árbol genealógico


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Se me pide que complete los genotipos en los espacios proporcionados, pero parece que tengo algunos problemas. ¿Alguien puede ayudar? ¡gracias de antemano!


Aquí hay algunas sugerencias que pueden ayudar:

Hablando del pedigrí de María: en primer lugar, parece que se ha mezclado con $ X ^ a $ y $ X ^ A $, vea que el trastorno es DOMINANTE ligado al cromosoma X. Cualquiera con expresión dominante heterocigótica u homocigótica tendría la enfermedad expresada. Entonces, el macho de primera generación debería tener un genotipo: $ X ^ aY $, porque si fuera $ X ^ AY $ entonces Amelogénesis imperfecta se expresaría como su fenotipo y la hembra de primera generación debería tener un genotipo recesivo homocigótico. Además, ningún niño de la segunda generación sufriría lo mismo. (NOTA: El que sufre de amelogénesis en la segunda generación tendría el genotipo $ X ^ AY $)

En cuanto a la enfermedad de Gunther, tanto el padre de la primera generación debe tener un heterocigoto La expresión dominante y el sufrimiento de la descendencia deben tener una expresión recesiva homocigótica. Y puede aplicar los mismos conceptos básicos en el pedigrí de Peter.

Creo que esto debería ser suficiente para completar la tarea, pero si aún tienes alguna duda puedes plantearlo en los comentarios.


Una guía para principiantes sobre el cuadro genealógico

¿Siempre te ha interesado el estudio genético tanto de animales como de humanos? ¿Las enfermedades genéticas de su familia le hacen pensar a menudo? ¡Entonces un diagrama genealógico es para ti! Grabar lo mismo en su pasatiempo no solo lo educará sobre su generación anterior, sino que también lo ayudará en un estudio genético.

Parte 1: ¿Qué es un cuadro genealógico?

Si bien Wikipedia define el cuadro genealógico como un diagrama simple que representa los fenotipos de un organismo específico junto con sus antepasados, en un lenguaje común, es una manera perfecta de analizar los patrones de herencia y los rasgos que se transmiten a través de una familia. Aunque se parece mucho a un árbol genealógico en estructura y forma, en realidad es un documento de trabajo que cubre enfermedades hereditarias y otras áreas de estudio similares.

Como puede ver en la imagen de arriba, se presenta principalmente en forma de un gráfico legible, lleno de símbolos estándar, en los que los cuadrados representan a los hombres y el círculo a las mujeres.

Las personas que desean estudiar la presencia de una condición genética en una familia y determinar las posibilidades de que un recién nacido tenga un trastorno genético particular, generalmente recurren a diagramas genealógicos en la vida real. Aparte de los humanos, lo mismo encuentra aplicación en la cría selectiva de animales, por lo que el gráfico juega un papel vital en el programa de cría, destinado a mejorar los rasgos deseables en ellos.

Parte 2: Beneficios de los cuadros genealógicos

A estas alturas, debe haber adquirido una comprensión de los diagramas genealógicos y su propósito. Pero, si no ha adquirido suficiente conocimiento sobre los beneficios que ofrece, consígalos directamente aquí.

  • Representa información familiar complicada en un formato simple y legible.
  • Demuestra utilidad en el estudio genético.
  • Ayuda a rastrear las enfermedades genéticas que se dan en la familia.
  • Anticipe la probabilidad de que un niño contraiga un trastorno genético en particular.
  • Resulta valioso en la cría de animales.
  • Ayuda a las personas que eligen infundir ciertos rasgos en los animales a través de un programa de reproducción bien pensado.

Parte 3: Árbol genealógico VS Genograma VS Cuadro genealógico

Dados los beneficios prometidos por el análisis de pedigrí, a menudo se alienta a uno a hacer lo mismo, pero solo después de aclarar la confusión. Esto último lo sienten a menudo las personas que confunden el concepto con un árbol genealógico y un genograma.

Dado que el tema del artículo es un diagrama genealógico, dibujemos un cuadro comparativo del mismo con un árbol genealógico al principio y un genograma después.

Árbol genealógico versus árbol genealógico

Ambos conceptos representan la historia familiar, mediante la cual los miembros se remontan a través de generaciones.

Pedigrí versus genograma

Ambos incluyen parientes biológicos.

Parte 4: Ejemplos de gráficos genealógicos

Consideremos dos ejemplos de cuadros genealógicos, uno de un perro y otro de un humano, para comprender mejor los conceptos. Apostamos a que pasar por ellos fortalecerá su conocimiento.

Ejemplo 1: Análisis de pedigrí de un perro

Por lo general, los criadores lo utilizan para estudiar el temperamento, la salud y los rasgos exclusivos de un perro. Antes de comenzar, dejemos en claro que el diagrama captura las fortalezas y debilidades de los compañeros de camada y sus antepasados. Una mirada cercana a la misma le ayudaría en última instancia a mejorar ciertos rasgos en la descendencia y eliminar las áreas problemáticas.

Lo que distingue al diagrama de los demás es la inclusión de compañeros de camada en todos los niveles, excepto en la generación más vieja. Utilizando el mismo, se puede extraer fácilmente la información necesaria para sugerir mejoras y minimizar problemas.

Volviendo a los elementos utilizados en el diagrama, como puede ver en la imagen ilustrada de arriba, hay cuadrados y círculos, en los que el primero representa a los hombres y el segundo a las mujeres. El resto se puede distinguir fácilmente en las etiquetas que se encuentran debajo del cuadro. En cuanto a los tonos designados, estos representan ciertas enfermedades o rasgos, mientras que la repetición de cualquier cosa habla de patrones, que podrían haberse transmitido a la siguiente generación.

Ejemplo 2: Análisis del pedigrí humano

Tomemos el caso del rasgo recesivo ligado al cromosoma X: el daltonismo y su herencia bajo el análisis del pedigrí humano. Si el gráfico representa lo mismo, entonces se parecería al diagrama ilustrado arriba. Los números romanos de la izquierda representan la generación, mientras que los dígitos simbolizan a los hermanos. Solo las formas superiores indican a los padres de los que se ramifican los hijos y, como se discutió anteriormente, los cuadrados designan a los hombres, mientras que los círculos representan a las mujeres. Por el contrario, las formas negras opacas denotan la presencia del rasgo.

Ahora volviendo a la explicación del proceso, como puede ver, ambos padres estaban libres del rasgo. Pero uno de sus hijos (II-3) sufre de daltonismo. Sugiere que el atributo es recesivo, y lo mismo parece ocurrir principalmente en los varones de la familia. Puede obtener una pista de lo mismo mirando el diagrama de arriba, donde solo algunos de los cuadrados tienen un acabado opaco. Otros están libres de ella.


Diagramas de pedigrí

Soy nuevo aquí y estoy luchando por sacar el pedigrí de esta pregunta. Lo he intentado varias veces, pero siempre me falta una cosa, algo va mal y me está volviendo loco. Sería genial si un compañero biólogo / biomédico o cualquier persona que pueda responder esta pregunta.


parte 1 dibuje un diagrama genealógico para lo siguiente
Darren y Ariadne estuvieron casados ​​durante 50 años y se retiraron a Italia. Pasaron 10 buenos años allí antes de que Ariadne falleciera después de tener una neumonía. Darren murió unos años después, mientras dormía. Tuvieron tres hijas, la mayor se casó joven y tuvo un hijo que en los 80 y rsquos murió a causa del VIH que había contraído a partir de hemoderivados contaminados que se usaban para tratar su hemofilia.
La segunda hija de ariadne y darren (millie) dio a luz a un hijo a los 17 años, pero se negó a revelar la identidad del padre del niño. Se casó algunos años después, pero se divorció después de solo 11 meses sin tener más hijos.
el hijo de millie, james, está casado y es padre de gemelos idénticos sanos. La hija menor de Darren y Ariadne nunca se casó con su pareja, pero juntos tienen tres hijos: un niño, luego una niña y luego un niño. Su hija, Anna, está casada con Caleb.
Anna y Caleb son padres de dos niños, pero ella está embarazada de una niña en este momento. Su hijo mayor sufre de hemofilia A, su segundo hijo acaba de ser diagnosticado con el síndrome de Prader-Willi.

¿No es lo que estás buscando? Try & hellip

Hola, primero mira estas fotos: la segunda etiquetada como B en verde (arriba a la izquierda)

Luego explicaré la lógica desde mi PC (nueva publicación)

¡OK, tendrás que hacer una parada de cabeza para la foto B! perdón

Primero mira la foto A (no etiquetada - ¡sry tomó la foto demasiado pronto!) - tiene la información básica que conocemos (en la parte inferior).
Es más fácil trabajar de abajo hacia arriba: primero los miembros más jóvenes de la familia.

Mira la foto B: -
Deberá saber o buscar que la hemofilia se transmite como un trastorno recesivo ligado al sexo (es posible que sepa que se da en la familia real) - por lo tanto, se transmite de un hombre afectado (que DEBE ser heterocigoto porque el cromosoma Y actúa como un "compañero para dormir", es decir, no tiene ningún efecto) = XY (subrayado = alelo anormal transportado en ese cromosoma X), a una hija portadora XX que puede transmitir el alelo anormal a sus hijos (aproximadamente la mitad de ellos).

Porque hija mayorEl hijo (a la izquierda de las fotos) está afectado (tiene h-philia) sabemos que su madre (la madre mayor) debe ser portadora, y ahora podemos decir que debe haberlo obtenido de su padre (así que sabemos ahora que Darren estaba XY).

Con d-ter medio (Millie), no podemos decir mucho porque no sabemos el sexo de sus nietos (aunque sabemos que eran normales (podrían haber sido XY y XY O XX y XX O XX y XX (ya que eran sanos, la mujer portadora no tiene diátesis hemorrágica). No sabemos si James tenía hemofilia (950% de posibilidades).

La hija más joven: Su nieto es hemofílico (XY), por lo que su d-ter debe ser portadora (al menos XX, pero podría ser XX - tenía un 50% de posibilidades de adquirir un alelo anormal de su madre [= d-ter más joven]) PERO ella debe haber obtenido su alelo anormal de su papá, por lo tanto, (porque la hija solo puede ser portadora debido a un alelo anormal de su papá) - eso nos dice que el papá (la pareja más joven del d-ter) también debe estar afectado - nosotros suponga que si los dos hijos del d-ter más joven (1er y 3er hijo) son normales o hemofílicos (obtendrían su Y de papá, pero su mamá podría darles X o X..

Finalmente, debido a que no tenemos información precisa sobre el sexo del hija del medionietos, es posible (50% de probabilidad; la Q no dice si estaba sano) que su hijo (de Millie) (James) fuera hemofílico.

Espero haberlo hecho bien - me tomó un tiempo ----- & gt me debes un rosbif y pudín de Yorkie, si puedes cocinar, tendré que conformarme con la comida chatarra (Mac)


Diagrama genético

Padres
fenotipo
afectado X inafectado
Padres
genotipo
S.S S.S
Gametos H o h h solamente
Genotipos
de descendencia
S.S &erio S.S
Fenotipos
de descendencia
1 afectado
(50%)
: 1 no afectado
(50%)

Cuadrados de Punnett

Como se mencionó anteriormente, los individuos diploides tienen dos copias de cada cromosoma: una de su progenitor masculino y otra de su progenitor femenino. Esto significa que tienen dos copias de cada gen. Pueden tener dos alelos iguales (homocigotos) o dos alelos diferentes (heterocigotos). Independientemente de su genotipo, pasarán una copia de cada cromosoma a su descendencia. Esto se debe a que la meiosis produce gametos haploides que contienen una copia de cada cromosoma. Dado que los genes están presentes en los cromosomas, esto significa que pasarán una copia de cada gen a su descendencia. Eso significa que una descendencia hereda un alelo de cada gen de cada uno de sus dos padres. Esto se ilustra en la Figura 4.

Figura 4: Dos padres heterocigotos pasan cada uno un cromosoma / gen / alelo a cada descendencia. Cada descendencia resultante tiene dos de cada cromosoma / gen. El individuo puede tener dos alelos iguales o dos diferentes.

Una forma fácil y organizada de ilustrar la descendencia que puede resultar de dos padres específicos es usar un cuadro de Punnett. Los gametos que puede generar cada padre se representan encima de las filas y al lado de las columnas del cuadrado. Cada gameto es haploide para el gen & # 8220A & # 8221, lo que significa que solo contiene una copia de ese gen. En el cuadro de Punnett que se ve en la Figura 5, los óvulos haploides están encima de cada columna y los espermatozoides haploides están al lado de cada fila. Cuando un espermatozoide haploide y un óvulo haploide (cada uno con 1 copia del gen & # 8220A & # 8221) se combinan durante el proceso de fertilización, el resultado es una descendencia diploide (con 2 copias del gen A).

Figura 5: Un cuadro de Punnett que muestra un cruce entre dos individuos que son heterocigotos para A.

Un cuadro de Punnett muestra la probabilidad de que una descendencia con un genotipo determinado resulte de un cruce. No muestra descendencia real. Por ejemplo, el cuadro de Punnett en la Figura 5 muestra que hay un 25% de probabilidad de que una descendencia recesiva homocigótica resulte del cruce Aa x Aa. Lo hace no significa que estos padres deben tener 4 descendientes y que tendrán la proporción 1 AA: 2 Aa: 1 aa. Es como lanzar una moneda al aire: esperas un 50% de caras, pero no te sorprendería demasiado ver 7 caras de cada 10 lanzamientos de monedas. Además, la probabilidad no cambia para la descendencia sucesiva. La probabilidad de que la primera descendencia tenga el genotipo & # 8220aa & # 8221 es del 25% y la probabilidad de que la segunda descendencia tenga el genotipo & # 8220aa & # 8221 sigue siendo del 25%. Una vez más, es como lanzar una moneda al aire: si lanza cara la primera vez, eso no cambia la probabilidad de que salga cara en el próximo lanzamiento.

Sin embargo, los organismos no solo heredan un rasgo a la vez. Heredan todos sus rasgos a la vez. A veces, queremos determinar la probabilidad de que un individuo herede dos rasgos diferentes. La forma más sencilla de hacer esto es determinar la probabilidad de que el individuo herede cada rasgo por separado y luego multiplicar esas probabilidades. Un ejemplo de esto se puede ver en Figura 6.

Figura 6: Estos dos cuadros de Punnett muestran el cruce entre dos individuos que son heterocigotos para dos genes diferentes: BbAa x BbAa. Podemos determinar la probabilidad de que una descendencia tenga el rasgo recesivo para & # 8220B & # 8221 y el rasgo dominante para & # 8220A & # 8221. La probabilidad de que la descendencia tenga el fenotipo recesivo para & # 8220B & # 8221 es 1/4. La probabilidad de que la descendencia tenga el fenotipo dominante para & # 8220A & # 8221 es 3/4. 1/4 x 3/4 = 3/16.

Otra forma de determinar la probabilidad de obtener dos rasgos diferentes es utilizar un cuadro de Punnett dihíbrido. Figura 7 muestra tres generaciones de la herencia del color y la forma de la semilla de guisante. Los guisantes pueden ser amarillos o verdes, y pueden ser redondos o arrugados. Estos son dos de los rasgos que Mendel estudió en su trabajo con los guisantes. En la primera generación (la generación & # 8220P & # 8221), se cruzan dos individuos de verdadera reproducción (homocigotos). Su descendencia obtendrá un alelo del gen Y y un alelo del gen R de cada padre. Esto significa que toda su descendencia (la generación & # 8220F1 & # 8221) será heterocigótica para ambos genes. Los resultados (la generación & # 8220F2 & # 8221) del cruce de dos individuos heterocigotos se pueden ver en el cuadrado de Punnett 4 & # 2154 en Figura 7.

Figura 7: Este cruce dihíbrido muestra la descendencia esperada de la generación F2 después de cruzar YYRR x yyrr. Compare los resultados de este cuadro de Punnett con los resultados que se ven en la figura anterior. ¡Ellos coinciden!

Los gametos producidos por los individuos F1 deben tener un alelo de cada uno de los dos genes. Por ejemplo, un gameto podría obtener un R alelo para el gen de la forma de la semilla y un Y o un y alelo para el gen del color de la semilla. No puede obtener tanto un R y un r alelo cada gameto puede tener solo un alelo por gen. La ley del surtido independiente establece que un gameto en el que un r alelo está ordenado sería igualmente probable que contenga un Y o un y alelo. Por lo tanto, hay cuatro gametos igualmente probables que se pueden formar cuando el RrYy heterocigoto se autocruza, de la siguiente manera: RY, rY, Ry, y ry. Organizar estos gametos a lo largo de la parte superior e izquierda de un cuadro de Punnett de 4 × 4 (Figura 7) nos da 16 combinaciones genotípicas igualmente probables. A partir de estos genotipos, encontramos una proporción fenotípica de 9 redondo-amarillo: 3 redondo-verde: 3 arrugado-amarillo: 1 arrugado-verde (Figura 7). Estas son las proporciones de descendencia que esperaríamos, asumiendo que realizamos los cruces con un tamaño de muestra lo suficientemente grande.

Podemos buscar individuos que tengan el fenotipo recesivo para Y y el fenotipo dominante para R. Estos individuos deben tener dos pequeños y & # 8217s y al menos una gran R. Los posibles genotipos son yyRR o yyRr. Examinando el cuadrado de Punnett en Figura 7, podemos encontrar 3 individuos con estos genotipos (son redondos y verdes). Si compara los resultados de Figura 6 y Figura 7, verás que hemos llegado al mismo valor: ¡3/16!


[Biología AP] Diagrama genealógico

Por tanto, el diagrama genealógico (http://imgur.com/TzLHX5l) muestra la herencia de la hipofosfatemia (raquitismo resistente a la vitamina D). Me han dicho que la afección afecta a ambos sexos, a las mujeres con más frecuencia, pero a los hombres con mayor gravedad. Mi pregunta es cuál es exactamente el modo de herencia aquí.

Dado que no todos los descendientes masculinos se ven afectados en el gen 3, puedo asumir que (como mínimo) no es recesivo ligado al cromosoma X. Esto significa que podría ser dominante ligado al cromosoma X o autosómico recesivo / dominante. Parece que no puedo determinar cuál es más plausible entre los tres. Cualquier ayuda sería increíble gracias.

Ha asumido correctamente que & # x27s it & # x27s no es recesivo ligado al X. Tampoco es autosómico recesivo, ya que no hay portadores.

Gen I: el hombre se ve afectado, por lo que tiene una X o una Y relacionada con la enfermedad

Gen II: dos hembras se ven afectadas, por lo que ambas deben haber heredado de su padre el X relacionado con la enfermedad. Ambos machos de este gen están libres de enfermedades, por lo que la Y no se ve afectada.

Gen III: la madre tiene una X ligada a la enfermedad y una X libre de la enfermedad. Por lo tanto, tiene una probabilidad del 50/50 de transmitir la X afectada.

Con suerte, esto es suficiente para ayudar a resolver el modo de herencia :)

Bueno, parece ser una enfermedad dominante ligada al cromosoma X, principalmente porque cuando se transmite del padre, los hijos no se ven afectados y todas las hijas sí, y cuando se transmite de la madre hay un 50% de posibilidades de herencia.

Sin embargo, cuando dibujé el genotipo del patrón de la enfermedad, noté que también puede ser una enfermedad autosómica dominante. Quizás entendí mal los genotipos, pero descubrí que

Gen 1: Aa (padre afectado) y AA (madre normal)

Gen 2: AA (hijo normal), AA (hijo normal), Aa (hija afectada), Aa (hija afectada)

Gen 3 (de la madre afectada): AA (hijo normal), Aa (hijo afectado), AA (hija normal), Aa (hija afectada)

Entonces, a menos que hice mal el genotipo, también parece plausible que este sea un trastorno autosómico dominante, mientras que también es un trastorno dominante ligado al cromosoma X (los genotipos también coinciden aquí). Entonces, en última instancia, no estoy realmente seguro de cuál podría ser. No sé si se supone que el hecho de que esta enfermedad sea más frecuente en las mujeres y afecte más a los hombres me ayude a identificar entre los dos patrones de herencia, pero parece que estoy estancado. :(


14 imágenes de la hoja de trabajo del árbol genealógico con la clave de respuestas

¿Como es la vida? En esta galería te mostraremos imágenes asombrosas en particular que recopilamos en caso de que las necesites, por hoy veremos más relacionadas con Hoja de trabajo de árbol genealógico con clave de respuestas.

Hablando sobre la hoja de trabajo del árbol genealógico con la clave de respuestas, a continuación veremos varias imágenes similares para darle más ideas. La clave de respuestas de la hoja de cálculo de pedigrí de genética, la clave de respuestas de la hoja de cálculo de pedigrí de genética y la clave de respuestas de las hojas de cálculo de pedigrí son algunas de las cosas principales que le presentaremos en función del título de la galería. Además de eso, también venimos con ideas más relacionadas, como la hoja de trabajo de pedigrí de genética, la hoja de trabajo con la clave de respuestas, la hoja de trabajo de pedigrí genético con la clave de respuestas y las hojas de trabajo de los cuadros de pedigrí, la clave de respuestas.

Nuestro principal objetivo es que esta galería de fotos de Hoja de trabajo de pedigrí con clave de respuestas pueda ser útil para usted, brindarle más ideas y, por supuesto, ayudarlo a obtener lo que busca. Si no le importa compartir su pensamiento con nosotros y nuestros lectores en el cuadro de comentarios al final de la página, también puede contarle a la gente acerca de esta publicación si cree que hay personas cercanas que necesitan ideas asociadas con estas imágenes.

Consejos útiles para el diseño de hojas de trabajo:

Clave de respuestas de la hoja de trabajo del árbol genealógico de genética vía

Clave de respuestas de la hoja de trabajo del árbol genealógico de genética vía

Pedigrí genético con clave de respuestas vía

Clave de respuestas de los cuadros genealógicos vía

Clave de respuestas del árbol genealógico de la genética vía

Clave de respuestas de los cuadros genealógicos vía

Respuestas de pedigrí humano vía

Práctica de pedigrí s vía

Cuadro genealógico con clave de respuestas vía

Problemas de práctica de pedigrí vía

Clave de respuestas del ciclo celular y la mitosis vía

Respuestas de Pedigree Genetics vía

Clave de respuestas del árbol genealógico de biología vía

En nuestro sitio web, somos personas que realmente valoramos la idea original de todos, ¡sin excepción! Por eso siempre conservamos las imágenes originales sin ningún cambio, incluida la marca de agua. Cada galería de imágenes que publicamos siempre lleva el enlace del propietario donde lo encontramos debajo de cada foto. Recibimos muchos mensajes sobre el derecho adecuado a las imágenes de nuestra galería. Si necesita asegurarse de cuál es su derecho, debe comunicarse con el sitio web en cada imagen, porque no podemos determinar su verdadero derecho. No lo olvide, sin marca de agua no significa que las imágenes se puedan usar libremente sin permiso.


Problema: Utilice el diagrama genealógico a continuación para responder la siguiente pregunta. Los dedos azules son un rasgo autosómico recesivo. ¿Cuál es el genotipo de la mujer en la generación I?

Utilice el diagrama genealógico a continuación para responder la siguiente pregunta. Los dedos azules son un rasgo autosómico recesivo.

¿Cuál es el genotipo de la hembra en la generación I?

Preguntas frecuentes

¿Qué concepto científico necesitas conocer para resolver este problema?

Nuestros tutores han indicado que para solucionar este problema será necesario aplicar el concepto de herencia autosómica. Puede ver lecciones en video para aprender sobre la herencia autosómica. O si necesita más práctica de herencia autosómica, también puede practicar problemas de práctica de herencia autosómica.

¿Cuál es la dificultad de este problema?

Nuestros tutores calificaron la dificultad deUtilice el diagrama genealógico a continuación para responder a la siguiente misión. como dificultad media.

¿Cuánto tiempo tarda en resolverse este problema?

Nuestra tutora experta en biología, Kaitlyn, tardó 3 minutos y 47 segundos en resolver este problema. Puede seguir sus pasos en la explicación del video anterior.

¿Para qué profesor es relevante este problema?

Según nuestros datos, creemos que este problema es relevante para la clase del profesor Raden en la UD.


Análisis de pedigrí

En genética, un árbol genealógico es un diagrama de un árbol genealógico que muestra las relaciones entre las personas junto con datos relevantes sobre sus antecedentes médicos. Un análisis genealógico es la interpretación de estos datos que permite una mejor comprensión de la transmisión de genes dentro de la familia. Por lo general, al menos un miembro de la familia tiene una genética enfermedady al examinar el pedigrí, se pueden obtener pistas sobre el modo de herencia del trastorno y el riesgo potencial para otros miembros de la familia.

El análisis de pedigrí también puede permitir la estimación de gene penetrancia y expresividad genética. La penetrancia se define como la probabilidad de que un estado de enfermedad se manifieste en un individual que porta un alelo causante de la enfermedad. Por ejemplo, si la mitad de todos los individuos que portan un alelo dominante finalmente manifiestan la enfermedad asociada, el alelo tiene una penetrancia del 50%. La expresividad describe la gama de síntomas y el grado de severidad asociados con diferentes estados de enfermedad.

El árbol genealógico se inicia mediante el uso de un símbolo para representar al probando o al individuo que busca asesoramiento. Los miembros de la familia inmediata (padres, hermanos, cónyuge, hijos) se agregan a continuación, seguidos de tías, tíos, primos, abuelos y otros en la orientación adecuada. Los machos se indican como cuadrados y las hembras como círculos. los cuadrado o circulo se completa para que los individuos afectados reflejen su estado de enfermedad. Cuando dos personas se casan o tienen hijos juntos, se traza una sola línea entre ellas. Una línea vertical desciende de esta línea de matrimonio y luego se conecta a otra línea horizontal, la línea de hermandad. De la línea de hermandad descienden unas líneas verticales cortas, una para cada uno de los hijos de esta unión. Todos los miembros de una generación se muestran adyacentes entre sí en una Un análisis genealógico de tres generaciones. Ilustración de Argosy. El grupo Gale.
fila, con las generaciones precedentes arriba y las generaciones posteriores abajo. Hay símbolos especiales para denotar matrimonios consanguíneos (una línea de matrimonio doble), gemelos idénticos (una sola línea de la línea de hermandad que se bifurca para cada gemelo), gemelos fraternos (una V invertida cae de la línea de hermandad), divorcio y nuevo matrimonio (cruz trama en la línea de matrimonio para mostrar la discontinuidad entre los cónyuges divorciados y una segunda línea de matrimonio con la nueva pareja), y así sucesivamente.

Cada generación está etiquetada a la izquierda con un número romano que comienza con la primera generación. Los miembros de cada generación se numeran consecutivamente de izquierda a derecha con números arábigos, siempre comenzando cada generación con uno. De esta forma, cada persona puede ser identificada de forma específica. Por ejemplo, la segunda persona de la primera generación sería el individuo I-2 y la sexta persona de la cuarta generación sería IV-6.

Una vez que los miembros de la familia estén debidamente organizados, se pueden agregar datos médicos importantes. La interpretación adecuada del árbol genealógico depende de obtener información precisa sobre cada individuo en un árbol genealógico. El primer paso en el análisis genealógico es observar el número y las relaciones de todos los individuos que expresan características clínicas iguales o similares. A partir de esto, debería ser posible determinar si el trastorno es dominante o recesivo, autosómico o ligado al cromosoma X al buscar los patrones típicos de herencia. Por ejemplo, una enfermedad autosómica generalmente se puede distinguir al ver la transmisión de hombre a hombre del mutación, pero dado que los machos solo pasan la Y cromosoma para sus hijos, nunca debería haber transmisión de padre a hijo de un gen ligado al cromosoma X. Los hombres se verán afectados con mayor frecuencia en una enfermedad ligada al cromosoma X, mientras que los hombres y las mujeres deberían verse afectados por igual en los trastornos autosómicos. En general, se observará una enfermedad dominante en aproximadamente la mitad de los individuos de cada generación, pero las recesiones ocurren muy raramente. Si la mutación está en el mitocondrial genoma, las madres afectadas transmitirán el rasgo a todos sus hijos, pero ninguno de los descendientes de un varón afectado debería tener la enfermedad.

Una vez que se determina el patrón de herencia del trastorno, se puede evaluar el estado de los miembros de la familia en el árbol genealógico. Al observar cuidadosamente la posición de los individuos afectados, se pueden identificar los portadores de mutaciones. A partir de estos datos, se puede estimar el riesgo de ser portador para otros miembros de la familia o la posibilidad de que una pareja pueda tener un hijo afectado.

También se mantienen los pedigrí de muchos animales, aunque el propósito del análisis de pedigrí es algo diferente. Los datos contenidos en el pedigrí se utilizan generalmente para seleccionar individuos con caracteres específicos con fines de reproducción. Los animales con rasgos desfavorables se eliminan de la consideración para que la próxima generación incluya individuos con más de los rasgos preferibles. Para cada especies, los personajes elegidos variarán. En el mundo de los pura sangre, el análisis de pedigrí intenta combinar la velocidad con la resistencia y la voluntad de ganar que producirá caballos de carreras ganadores. Para las vacas, oveja, y cerdos, son deseables características tales como alta producción de leche, mayor contenido de músculo o mejor lana. Incluso algunas plantas tienen pedigrí, ya que los investigadores se esfuerzan por encontrar sequía y especies resistentes a plagas con altos rendimientos de cultivos.

En medicina, el análisis de pedigrí es una parte esencial de un estudio médico completo para una enfermedad genética. La información obtenida es una ayuda importante para comprender el trastorno y brindar el mejor asesoramiento a la familia. Por otro planta y animal especies, el análisis genealógico también es una herramienta útil, aunque el objetivo suele ser selección en lugar de una evaluación de riesgos.


Consejos para completar un cuadro genealógico imprimible

  1. Escriba su nombre en la posición # 1 en el lado izquierdo de la tabla.
  2. ¡Las posiciones 2 y 3 incluirán a tu padre y a tu madre!
  3. Continúe construyendo hacia la derecha, incluidos abuelos, bisabuelos, etc.
  4. Siempre usa LETRAS MAYÚSCULAS al escribir nombres en estas tablas
  5. Siempre usa NOMBRES DE SOLTERA para cualquier mujer que figure en su gráfico

Como mínimo, complete un cuadro genealógico que lo enumere en la línea # 1. Se pueden completar cuadros genealógicos adicionales con cada uno de sus hijos en la posición # 1.

Cuadro genealógico n. ° 2: varios cuadros únicos de Misbach.org

Más gráficos de árboles genealógicos en blanco

Plantilla de árbol genealógico: ayuda con los gráficos del árbol genealógico


los Hoja de grupo familiar se utiliza para incluir información vital para una familia cada uno. La hoja del grupo familiar enumera al padre y la madre en la parte superior, con todos los niños de esa unión, enumerados en la mitad inferior de la hoja.

La mayoría de las hojas de grupos familiares pedirán los nombres de los ex cónyuges. Complete una nueva hoja de grupo familiar para cada matrimonio.

Como mínimo completar cuatro hojas de grupo familiar, uno contigo como padre o madre, otro contigo como uno de los hijos y los otros dos mostrando a tus padres como hijos.

Si tiene hijos mayores, complete las hojas del grupo familiar para cada uno, mostrando sus información del cónyuge y los hijos que tienen juntos

Hoja de grupo familiar # 3 - FreeFamilyTreeCharts.com - ¡Asegúrese de revisar las tablas en este sitio!

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Ver el vídeo: Árbol genealógico para determinar la probabilidad de presentar un rasgo recesivo ligado al sexo (Octubre 2022).