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¿La proporción de sexos de los pollos será favorable para las hembras?

¿La proporción de sexos de los pollos será favorable para las hembras?



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Como los pollos machos se matan después del nacimiento en la agricultura masiva. ¿Ser hombre se convertirá en un rasgo evolutivo negativo, es decir, habrá más probabilidades de que las mujeres sean más propensas a la muerte del hombre?


Cualquier chica tiene una madre y un padre. Por tanto, la contribución al acervo genético de la siguiente generación proviene del 50% de los machos y del 50% de las hembras. Como resultado, no hay selección para sesgar la proporción de sexos entre sus descendientes. La variación en el éxito reproductivo puede ser mayor entre los hombres que entre las mujeres, pero eso no importa para la proporción de sexos.

Esto se conoce como principio de Fisher. En términos de W.D. Hamilton (Relaciones sexuales extraordinarias), copiado y pegado de wikipedia:

[…] Dada la condición de que los machos y las hembras cuestan cantidades iguales para producir:

  • Supongamos que los nacimientos masculinos son menos comunes que los femeninos.
  • Un macho recién nacido tiene mejores perspectivas de apareamiento que una hembra recién nacida y, por lo tanto, puede esperar tener más descendencia.
  • Por lo tanto, los padres genéticamente predispuestos a engendrar varones tienden a tener más nietos que la media.
  • Por lo tanto, los genes de las tendencias de producción masculina se propagan y los nacimientos masculinos se vuelven más comunes.
  • A medida que se acerca la proporción de sexos de 1: 1, la ventaja asociada con la producción de machos desaparece.
  • El mismo razonamiento es válido si las mujeres son sustituidas por hombres en todo momento. Por tanto, 1: 1 es la relación de equilibrio.

Que yo sepa, solo la selección de parentesco / grupo puede producir una proporción de sexos diferente de 1: 1 para ser un ESS.


Cómo determinar el sexo de un pollo

Deanne Pawlisch, CVT, MA es coautor (a) de este artículo. Deanne Pawlisch es un técnico veterinario certificado, que realiza capacitación corporativa para prácticas veterinarias y ha enseñado en el Programa de Asistente Veterinario aprobado por NAVTA en el Harper College en Illinois y en 2011 fue elegido miembro de la junta de la Fundación Veterinaria de Emergencias y Cuidados Críticos. Deanne ha sido miembro de la Junta de la Fundación Veterinaria de Emergencias y Cuidados Críticos en San Antonio, Texas desde 2011. Tiene una licenciatura en antropología de la Universidad de Loyola y una maestría en antropología de la Universidad de Northern Illinois.

Hay 7 referencias citadas en este artículo, que se pueden encontrar al final de la página.

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Conocer el sexo de sus pollos puede ayudarlo a crear la mejor situación de vida para que sigan adelante. Sin embargo, la determinación del sexo de los pollitos no es un proceso sencillo y requiere examinar una serie de pistas. Después de que sus polluelos nazcan, observe sus patrones de plumas para ver si nota diferencias claras de color. Unas semanas más tarde, observe si algunos polluelos parecen notablemente más grandes y más agresivos que otros. Si puede identificar con precisión más del 50% de sus pollitos, considere sus esfuerzos un éxito.


Varones heterogaméticos y hembras heterogaméticas | Biología Celular

Breves notas sobre machos heterogaméticos y hembras heterogaméticas - ¡Biología celular!

(A) Varón heterogamético:

El sexo femenino tiene 2 cromosomas & # 8216X & # 8217 (XX) mientras que el macho tiene solo un cromosoma & # 8216X & # 8217 y en el momento de la gametogénesis produce 2 tipos de gametos. 50% con el cromosoma & # 8216X & # 8217 mientras que otro 50% sin el cromosoma & # 8216X & # 8217.

Cortesía de imagen: friendcircle.org/blog/wp-content/uploads/2012/05/Chromosomes.jpg

Debido a los 2 tipos de gametos producidos por los machos, se le llama sexo heterogamético (macho). Mientras que las hembras son homogaméticas.

Los machos heterogaméticos son de dos tipos:

En el hombre, otros mamíferos, plantas y muchos insectos como Drosophila, etc., la hembra tiene el tipo XX homogamético mientras que el macho tiene los cromosomas X e Y. La hembra produce solo un tipo de gametos, mientras que el macho produce dos tipos de gametos & # 8216X & # 8217 e 'Y'. El sexo del embrión depende del tipo de esperma o gameto masculino (tipo X o Y). Si el gameto femenino es fertilizado por espermatozoides & # 8216X & # 8217, el embrión llevará sexo femenino, mientras que si es fertilizado por espermatozoides & # 8216Y & # 8217, el embrión será masculino (Fig. 46.2).

En algunos insectos como saltamontes, chinches, etc., las hembras son del tipo homogamético XX, pero el macho solo tiene un cromosoma sexual, es decir, & # 8216X & # 8217 solamente, no hay un cromosoma & # 8216Y & # 8217, de ahí el número de cromosomas del macho. y la hembra será diferente. El macho tiene el cromosoma número uno menos que el de la hembra. La hembra producirá solo un tipo de óvulos (& # 8216X & # 8217) pero el macho produce 50% de esperma con & # 8216X & # 8217 y otro 50% sin & # 8216X & # 8217. El sexo de la descendencia depende del esperma que fertiliza el óvulo (fig. 46.3).

(B) Hembras heterogaméticas:

En la mayoría de especies como aves, polillas y algunos peces se produce un mecanismo cromosómico de determinación del sexo que es básicamente idéntico al mecanismo XX-XY. Como las hembras son heterogaméticas, se designa como ZW. Siendo los machos homogaméticos, se les designa como ZZ. Esto se conoce como tipo ZZ-ZW en lugar de sistema XX-XY.

La hembra posee un solo cromosoma Z en polillas, mariposas y pollos domésticos. La hembra produce dos tipos de huevos, uno con cromosomas & # 8216Z & # 8217 y otro sin & # 8216Z & # 8217. Sin embargo, el macho produce sólo un tipo de esperma que lleva & # 8216Z & # 8217 solamente. El sexo se determina sobre la base del tipo de óvulo que está siendo fertilizado por el esperma si contiene Z, el embrión será masculino si no el embrión será femenino.

Es común en insectos, vertebrados como peces, reptiles, aves, etc. Las hembras son heterogaméticas con ZW y los machos son homogaméticos con ZZ. La hembra produce dos tipos de óvulos, es decir, 50% con & # 8216Z & # 8217 o 50% con & # 8216W & # 8217 mientras que el macho produce solo un tipo de esperma, es decir, con & # 8216Z & # 8217. El sexo de la descendencia depende del tipo de óvulo que fue fertilizado.

& # 8216Y & # 8217 Cromosoma en determinación del sexo:

Tanto en Drosophila como en el hombre, las hembras normales tienen cromosomas XX y el macho tiene cromosomas XY. Los cromosomas & # 8216X & # 8217 tienen genes de feminidad, pero el cromosoma "Y" tiene genes de masculinidad. En los mamíferos, se requiere la presencia de un cromosoma & # 8216Y & # 8217 para el desarrollo de un fenotipo sexual masculino. En Drosophila, el cromosoma & # 8216Y & # 8217 no juega ningún papel en la determinación del sexo.

El número irregular de cromosomas sexuales es bastante común en humanos. Si los cromosomas sexuales & # 8216X & # 8217 están presentes en cualquier número, por ejemplo, XXX o XXXX, etc., en ausencia de un cromosoma & # 8216Y & # 8217 dan lugar a un fenotipo sexual femenino. El cromosoma & # 8216Y & # 8217 es imprescindible para la masculinidad, por ejemplo, XXXXY. El cromosoma "Y" induce el desarrollo de la médula gonadal indiferenciada en un testículo, mientras que un componente cromosómico XX induce a la corteza gonadal indiferenciada a desarrollar ovarios.

El gen del cromosoma & # 8216Y & # 8217 en el ser humano es responsable del desarrollo de los testículos y se llama & # 8216TDF & # 8217 (factor determinante de los testículos). En ausencia del gen TDF, se expresaría el fenotipo del sexo femenino. Incluso en presencia de tres o más cromosomas & # 8216X & # 8217, un solo cromosoma & # 8216Y & # 8217 suele ser suficiente para producir testículos y características masculinas.

En Melandrium album (tipo XY), Warmke y Westergaard y otros han demostrado que el sexo está determinado por un equilibrio entre los genes determinantes del hombre en el cromosoma & # 8216Y & # 8217 y los genes determinantes de la mujer en el & # 8216X & # 8217 y los autosomas. En esta planta, que es dioica & # 8216XY & # 8217 los individuos son estaminados y & # 8216XX & # 8217 las plantas son pistiladas. El cromosoma & # 8216Y & # 8217 es el más grande y conspicuo (Fig. 46. IB). Tres regiones distintas de este cromosoma influyen en la determinación del sexo y la fertilidad masculina.

La Región I suprime la feminidad, en ausencia de ella, las plantas son bisexuales, es decir, expresan tanto la masculinidad como la feminidad.

La Región II promueve el desarrollo masculino cuando falta esta región con o sin la región I se produce una planta hembra.

La Región III lleva genes de fertilidad masculina. La pérdida de esta región da como resultado la esterilidad masculina. Solo una parte del cromosoma & # 8216Y & # 8217 (Región IV) es homóloga a & # 8216X & # 8217 pero la mayor parte de & # 8216X & # 8217 se diferencia sin contraparte estructural en el & # 8216Y Westergaard encontró que los autosomas también eran involucrado en la determinación femenina.

Concepto de equilibrio genético de la determinación del sexo en Drosophila:

C. B. Bridges mostró que los determinantes femeninos estaban ubicados en los cromosomas & # 8216X & # 8217 y los determinantes masculinos estaban en los autosomas. No se identificaron loci específicos en ese momento. Pero evidencias recientes demuestran que muchos segmentos cromosómicos están involucrados específicamente, se demostró que los genes determinantes femeninos se encuentran en los cromosomas & # 8216X & # 8217 y se demostró que los genes determinantes masculinos se encuentran en los tres cromosomas autosómicos de Drosophila. La teoría del equilibrio genético de la determinación del sexo se diseñó para explicar la mecánica de la determinación del sexo en D. melanogaster. (Figura 46.4)

Tabla: 46.1. Relación X-A para la determinación del sexo en Drosophila:

& # 8216X & # 8217 cromosoma & # 8216A & # 8217 cromosoma Relación X / A Sexo
1X 2A 0.5 Masculino
2X 2A 1.0 Mujer
3X 2A 1.5 Metafemale
4X 3A 1.33 Metafemale
4X 4A 1.0 Hembra tetraploide
3X 3A 1.0 Hembra triploide
3X 4A 0.75 Intersexual
2X 3A 0.67 Intersexual
2X 4A 0.5 Macho tetraploide
IX 3A 0.33 Hombre meta

Los puentes produjeron experimentalmente varias combinaciones de cromosomas X y autosomas (A) en Drosophila y dedujeron de las comparaciones que un cromosoma & # 8216X & # 8217 y dos conjuntos de autosomas (A) producen un macho normal. Los machos normales tenían una proporción de cromosomas & # 8216X & # 8217 a conjuntos de autosomas de 0,5 (tabla 46.1) (fig. 46.5).

La primera disposición irregular de los cromosomas del experimento de Bridges resultó de la no disyunción, la falla de los cromosomas emparejados para separarse en anafase. Los cromosomas X, que normalmente se juntan en pares durante la profase meiótica de la ovogénesis y se separan en polos opuestos durante la anafase, permanecen juntos y migran al mismo polo.

Como resultado, algunos gametos femeninos reciben cromosomas 2X y el otro no tiene cromosomas X (fig. 46.6). Después de la fertilización con esperma de machos de tipo salvaje (2A + XY), todos los cigotos tenían 2 conjuntos de autosomas (2A), pero algunos recibieron 2X (XX) de la madre y una X del padre y se convirtieron en 3X (XXX). La proporción de cromosoma A / X fue de 3: 2 y las moscas eran metahembras. Los machos XO eran estériles y aquellos con cromosomas aY y sin cromosoma X no sobrevivieron (fig. 46.7).

La presencia de intersexuales triploides en el experimento realizado por Bridges (figura 46.8) es una prueba definitiva de los factores portadores de autosomas de la determinación del sexo. De acuerdo con ella (teoría del equilibrio genético), la relación entre el número de cromosomas & # 8216X & # 8217 y el número de conjuntos completos de autosomas determinan el sexo.

Los determinantes femeninos se localizaron en el cromosoma X y los determinantes masculinos en los autosomas. La evidencia reciente ha demostrado que muchos segmentos cromosómicos están involucrados en este proceso. Los genes determinantes femeninos se encuentran en & # 8216X & # 8217 y los genes determinantes masculinos se localizaron en los tres autosomas de Drosophila.

Haploidiploidía y determinación del sexo en himenópteros:

Los miembros de los himenópteros incluyen hormigas, abejas, avispas, moscas sierra, etc. En varias especies, los machos se desarrollan partenogenéticamente (a partir de huevos no fertilizados) con un número de cromosomas haploides (16 en la abeja melífera Apis mellifera). La abeja reina y las obreras surgen de un óvulo fertilizado con un número de cromosoma diploide (32). Como los machos normales son haploides y las hembras diploides, el mecanismo de determinación del sexo se denomina haplodiploidía (fig. 46.9).

Los resultados de los experimentos de Whiting mostraron que el estado homocigoto, heterocigoto o hemicigótico (gen en dosis única) de ciertos segmentos cromosómicos controla la determinación del sexo. La determinación femenina depende de la heterocigosidad de parte de un cromosoma. Si se forman hemicigotos, serían varones.

Teoría del equilibrio genético de la determinación del sexo en plantas:

M. Westergaard fue el primero en demostrar la determinación del sexo en plantas considerando la proporción X / A. R. P. Roy también estudió en detalle la determinación del sexo en Coccinia y Melandrium (planta unisexual). En estas plantas, el cromosoma & # 8216Y & # 8217 es muy importante. Sólo la presencia del cromosoma & # 8216Y & # 8217 & # 8217 lo hace masculino. La relación X / A no tiene nada que ver, si incluso un cromosoma & # 8216Y & # 8217 está presente en condición diploide o poliploide, la planta mostrará caracteres masculinos.

Tabla 46.2. Determinación del sexo en Coccinia y Melandrium:

Cromosoma X Un cromosoma Relación X / A Sexo
XX 2A 1.00 Mujer
XY 2A 0.50 Masculino
XXY 2A 1.00 Masculino
XYY 2A 0.50 Masculino
XXY 3A 0.67 Masculino
XXX 3A 1.00 Mujer
XY 4A 0.25 Masculino
XXY 4A 0.50 Masculino
XXXY 4A 0.75 Masculino
XXXXY 4A 1.00 Hermafrodita

También se ha observado el mecanismo cromosómico sexual de la determinación del sexo en briofitas monoploides, por ejemplo, Spaerocarpos. Allen (1919) descubrió que el esporofito de Spaerocarpos contiene dos cromosomas sexuales (XY) y produce dos tipos de meiosporas (tipo X e Y) & # 8216X & # 8217 las meiosporas germinan en gametofitos femeninos y & # 8216Y & # 8217 las meiosporas germinan en masculinas gametofito.

Mosaico y ginandromorfos:

El comportamiento cromosómico anormal en insectos puede resultar en la formación de & # 8216gynandromorph & # 8217 o mosaico sexual, en el que la mitad del animal es macho y la otra mitad es hembra. Los ginandromorfos en Drosophila (figura 46.10) son intersexuales bilaterales, con patrón de color masculino, forma corporal y sexcomb en una mitad del cuerpo y caracteres femeninos en la otra mitad. Están presentes gónadas y genitales masculinos y femeninos.

Tales ginandromorfos son el resultado de irregularidades en la mitosis en la primera escisión del cigoto. Un cromosoma se retrasa en la división y no llega al polo a tiempo para ser incluido en el núcleo reconstruido. Cuando uno de los cromosomas & # 8216X & # 8217 de un cigoto XX (femenino) se retrasa en el huso, un núcleo hijo recibe solo un cromosoma & # 8216X & # 8217.

Se establece un patrón corporal en mosaico, un núcleo en la etapa de dos núcleos sería XX (femenino) y el otro sería XO (masculino). Se convierte en la mitad como hembra y la otra como macho. En Br aeon bebetor, los ginandromorfos pueden aparecer en el plano anterior posterior dando lugar a avispas con una disposición tan peculiar como la cabeza masculina con abdomen femenino o la cabeza femenina con abdomen masculino.

Factor ambiental y determinación del sexo:

En algunos animales inferiores, la determinación del sexo no es genética y depende de factores del entorno externo. El genotipo de macho y hembra es el mismo. Los estímulos del entorno ayudan a iniciar el desarrollo hacia un sexo u otro, por ejemplo, los machos del gusano marino Bonellia son pequeños y degenerados y viven dentro del tracto reproductivo de las hembras más grandes (fig. 46.11).

Todos los órganos de su cuerpo se degeneran excepto el sistema reproductivo. F Baitzer descubrió que un gusano joven criado de un solo huevo aislado se convertía en hembra. Los gusanos recién nacidos en el agua que contiene hembras maduras se adhieren a la probóscide de la hembra y se transforman en machos y, finalmente, migran a los tractos reproductivos de las hembras como parásitos. Muestra que el extracto de la probóscide femenina influye en el gusano joven para que se convierta en macho.

En algunos reptiles, la temperatura en el momento de la incubación antes de la eclosión juega un papel importante en la determinación del sexo de la descendencia. Los huevos eclosionados a 26-27 ° C se convirtieron en hembras y a 29 ° C se convirtieron en machos. En tortugas (Chrysema picta) la incubación a alta temperatura (más de 30 ° C) produjo hembras y a baja temperatura como machos. En el lagarto (Agama agama), la temperatura de incubación alta resultó en machos.

Aunque la segregación del gen y cromosoma determinante del sexo específico es responsable del fenotipo sexual en la mayoría de las especies, el potencial genético tanto para la masculinidad como para la feminidad está presente en cada cigoto, sin embargo, algún factor específico en el ambiente desencadena la expresión de genes que producen un fenotipo masculino o el fenotipo femenino.


Cómo las aves se vuelven machos o hembras, y ocasionalmente ambos

¿Pollo o gallo? Esta ave es a la vez hembra a la izquierda (plumas oscuras) y macho a la derecha (plumas blancas, con un peine y un físico más grandes). Crédito: Mike Clinton (Instituto Roslin)

Los gemelos australianos "semiidénticos" muy inusuales de los que se informó la semana pasada son el resultado de un evento poco común. Se cree que el hermano y la hermana (que tienen genes idénticos de su madre pero no de su padre) se desarrollaron a partir de un óvulo fertilizado por dos espermatozoides diferentes en el mismo momento.

En los seres humanos, es el esperma el que determina si un embrión es empujado a lo largo de una vía de desarrollo masculina o femenina. Pero en las aves es al revés. Los huevos son el factor decisivo en el sexo de las aves.

Hay otros aspectos fascinantes del sexo de las aves que no se comparten con los humanos. Las hembras parecen tener cierta capacidad para controlar el sexo de sus polluelos. Y ocasionalmente se produce un ave que es hembra por un lado y macho por el otro, como en informes recientes de este cardenal en los Estados Unidos.

Cromosomas X e Y, Z y W

Entonces, ¿qué tienen los cromosomas de las aves que hace que el sexo de las aves sea tan diferente del sexo humano?

En los seres humanos, las células de las mujeres tienen dos copias de un cromosoma grande rico en genes llamado X. Las células masculinas tienen un cromosoma X y un cromosoma Y diminuto.

Las aves también tienen cromosomas sexuales, pero actúan de manera completamente opuesta. Los machos tienen dos copias de un cromosoma grande rico en genes llamado Z, y las hembras tienen un solo cromosoma Z y uno W. El diminuto cromosoma W es todo lo que queda de un Z original, que degeneró con el tiempo, al igual que el Y humano.

Cuando las células del ovario de las aves se someten a un tipo especial de división (llamado "meiosis") que produce huevos con un solo juego de cromosomas, cada óvulo recibe una Z o una W.

La fertilización con un espermatozoide (todos los cuales llevan una Z) produce pollos macho ZZ o hembras ZW.

Las aves pueden controlar el sexo de sus polluelos.

Es de esperar que, durante la meiosis, la separación aleatoria de Z y W dé como resultado que la mitad de los polluelos sean machos y la otra mitad hembras, pero las aves son complicadas. De alguna manera, la hembra puede manipular si el cromosoma Z o W entra en un óvulo.

La mayoría de las especies de aves producen más machos que hembras en promedio. Algunas aves, como los cernícalos, producen diferentes proporciones de sexos en diferentes épocas del año y otras responden a las condiciones ambientales o la condición corporal de la hembra. Por ejemplo, cuando los tiempos son difíciles para los pinzones cebra, se producen más hembras. Algunas aves, como el kookaburra, generalmente se las ingenian para incubar primero un polluelo macho y luego una hembra.

¿Por qué un pájaro manipularía el sexo de sus polluelos? Creemos que está optimizando la probabilidad de que su descendencia se aparee y críe jóvenes (asegurando así la continuación de sus genes en las generaciones futuras).

Tiene sentido que las hembras en malas condiciones incuben más polluelos, porque es poco probable que los polluelos machos débiles superen los rigores del cortejo y la reproducción.

¿Cómo lo hace la hembra? Existe alguna evidencia de que puede sesgar la proporción de sexos al controlar las hormonas, en particular la progesterona.

Cómo se desarrollan los pájaros machos y hembras

En los seres humanos, sabemos que es un gen del cromosoma Y llamado SRY que inicia el desarrollo de un testículo en el embrión. El testículo embrionario produce testosterona y la testosterona impulsa el desarrollo de características masculinas como los genitales, el cabello y la voz.

Pero en las aves, un gen completamente diferente (llamado DMRT1) en Z pero no en W parece determinar el sexo de un embrión.

En un embrión ZZ, las dos copias de DMRT1 inducen una cresta de células (el precursor de las gónadas) para convertirse en un testículo, que produce la testosterona que desarrolla un pájaro macho. En un embrión femenino ZW, la copia única de DMRT1 permite que la gónada se convierta en un ovario, lo que hace que el estrógeno y otras hormonas relacionadas resulten en un ave hembra.

Este tipo de determinación del sexo se conoce como "dosis genética".

Es la diferencia en el número de genes sexuales lo que determina el sexo. Sorprendentemente, este mecanismo es más común en los vertebrados que en el sistema familiar de los mamíferos (en el que la presencia o ausencia de un cromosoma Y que lleva el gen SRY determina el sexo).

A diferencia de los mamíferos, nunca vemos aves con diferencias en el número de cromosomas Z y W, parece que no hay aves equivalentes a mujeres XO con un solo cromosoma X y hombres con cromosomas XXY. Puede ser que tales cambios sean letales en las aves.

Aves que son mitad machos y mitad hembras

Muy ocasionalmente se encuentra un pájaro con un lado macho y el otro hembra. El cardenal recién avistado tiene un plumaje masculino rojo a la derecha y plumas beige (femeninas) a la izquierda.

Un pollo famoso es el macho a la derecha y la hembra a la izquierda, con diferencias espectaculares en plumaje, cresta y gordura.

El origen más probable de estos raros animales mixtos (llamados "quimeras") es de la fusión de embriones ZZ y ZW separados, o de la fertilización doble de un huevo ZW anormal.

Pero, ¿por qué hay una demarcación física 50:50 tan clara en aves mitad y mitad? La proteína producida por el gen DMRT1 que determina el sexo, así como las hormonas sexuales, viaja por el cuerpo en la sangre, por lo que debería afectar a ambos lados.

Debe haber otra vía biológica, algo más en los cromosomas sexuales que fije el sexo en los dos lados del cuerpo e interprete las mismas señales genéticas y hormonales de manera diferente.

¿Qué genes especifican las diferencias de sexo en las aves?

Las aves pueden mostrar diferencias de sexo espectaculares en apariencia (como tamaño, plumaje, color) y comportamiento (como canto). Piense en la espléndida cola del pavo real, muy admirada por los monótonos pavos.

Se podría pensar que el cromosoma Z sería un buen lugar para los genes de color masculinos exorbitantes, y que el W sería un lugar útil para los genes del huevo. Pero el cromosoma W parece no tener genes específicamente femeninos.

Los estudios de todo el genoma del pavo real muestran que los genes responsables de las espectaculares plumas de la cola se encuentran dispersos por todo el genoma. Por lo tanto, probablemente estén regulados por hormonas masculinas y femeninas, y solo indirectamente como resultado de los cromosomas sexuales.

Este artículo se vuelve a publicar de The Conversation bajo una licencia Creative Commons. Lea el artículo original.


Biología, Capítulo 56

Las especies introducidas, que son transportadas por humanos a regiones fuera de su área de distribución nativa, donde no están controladas por sus patógenos naturales o depredadores, a menudo reducen el tamaño de la población de especies nativas a través de la competencia o la depredación.

La sobreexplotación ha reducido las poblaciones de plantas y animales o las ha llevado a la extinción.

una. La biofilia hace que los humanos se sientan éticamente responsables de proteger a otras especies.

B. Los científicos por fin han descubierto y contado la mayoría de las especies de la Tierra y ahora pueden calcular con precisión la tasa de extinción actual.

C. Las tasas de extinción actuales son muy altas y muchas especies están amenazadas o en peligro de extinción.

D. Muchos medicamentos que pueden salvar vidas se están perdiendo a medida que evolucionan las especies.

una. agregar microorganismos fijadores de nitrógeno a un ecosistema degradado para aumentar la disponibilidad de nitrógeno

B. usando una excavadora para volver a nivelar una mina a cielo abierto

C. identificar un nuevo punto caliente de biodiversidad

D. reconfigurando el cauce de un río

una. su hábitat está fragmentado

B. es un depredador raro de alto nivel

C. su tamaño de población efectivo es mucho menor que el tamaño de su población total

D. su diversidad genética es muy baja

una. análisis de viabilidad poblacional

una. sobreexplotación de especies comercialmente importantes

B. especies introducidas que compiten o se aprovechan de las especies nativas

C. contaminación del aire, el agua y el suelo de la Tierra

D. Interrupción de las relaciones tróficas a medida que se extinguen más y más especies de presas.

una. Capturar todos los individuos restantes de la población para la reproducción en cautiverio y luego reintroducirlos en la naturaleza.

B. Establecer una reserva que proteja el hábitat de la población.

C. Introducir nuevos individuos transportados poblaciones de antepasados ​​de la misma especie.

D. Esterilizar a los individuos menos aptos de la población.

una. Aproximadamente el 25% de la superficie terrestre de la Tierra está ahora protegida

B. Los parques nacionales son uno de los muchos tipos de áreas protegidas

C. La mayoría de las áreas protegidas son demasiado pequeñas para proteger especies

D. La gestión de un área protegida debe coordinarse con la gestión de la tierra que rodea el área.


Apareamiento de pollos: ¿cómo funciona?

Este artículo cubre cosas que nunca quiso saber sobre la anatomía reproductiva del gallo y el apareamiento de pollos, incluidas fotos personales y de cerca. Pronto estará bien equipado para impresionar a sus amigos y socios comerciales en los cócteles con una cantidad alarmante de información sobre la cópula de pollos.

Para empezar, los gallos tienen un pequeño desafío físico en el departamento de romance porque toda su anatomía reproductiva, partes masculinas, equipo es dentro sus cuerpos. Se requiere una buena cantidad de agilidad física para llevar todo lo que necesita para cerrar el trato y no siempre es agradable de ver. De hecho, es posible que los no iniciados ni siquiera se den cuenta de lo que está sucediendo cuando presencian el apareamiento de los pollos; sucede en cuestión de segundos y es notable que funcione en absoluto dada la ausencia del apéndice masculino habitual.

COMPORTAMIENTO DE CORTE-Citas rápidas de pollo
No hay flores, ni cena ni película, entonces, ¿cómo impresiona un gallo a los polluelos? Algunos gallos ni siquiera se molestan en intentarlo, simplemente se hacen cargo de su pareja, pero los tipos más románticos tienen algunos movimientos en los que confían para deslumbrar a las damas, que pueden incluir cualquiera de los siguientes:

El matador
Este movimiento de gallo pendiente de patente está claramente destinado a atraer la atención de una gallina y hipnotizarla con su tamaño y belleza. El gallo abanica sus alas de manera extravagante mientras baila a su alrededor de la misma manera que un torero abanica su capa para atraer al toro. Me inventé ese nombre, pero este movimiento se conoce comúnmente como: el arrastre del ala, la caída del ala o el movimiento del ala.

El Dos Pasos
Junto con el arrastre del ala, un gallo a menudo bailará en círculo, tratando de colocarse detrás de ella para asumir la posición de apareamiento.


Tidbitting
Recoger bocados de comida reales o fingidos mientras se llama a la gallina para que investigue es el truco más antiguo del libro. Cuando ella viene a ver qué pasa, es cuando él hace su movimiento.

Con disculpas para Hasbro y mis hijas, cuyo Play Doh pirateé para esta ilustración, les presento un modelo rudimentario del sistema reproductivo del gallo. Las piezas no están a escala. ☺

PIEZAS PARA NIÑO
Aquí viene la parte de “demasiada información” del programa, amigos. El órgano sexual de un gallo se llama papila, que se encuentra dentro del ave, justo dentro de la pared de su cloaca. Parece una pequeña protuberancia y no es en absoluto similar en forma o función a un pene, excepto en la medida en que el semen sale a través de él.

La foto de arriba es lo más cerca que es probable que cualquiera de nosotros vea el órgano reproductor de un gallo vivo y NO tenía ninguna intención de capturar esta imagen en una película. Perdón por la invasión de la privacidad, César, es por una buena causa.

La gallina invierte su cloaca para encontrarse con la presentación del gallo y aceptar el semen en su tracto reproductivo.

EL ACTO
Entonces ... ¿cómo hacen la escritura? El gallo se pone en posición, que se asemeja a un paseo en caballito, de pie sobre su espalda, sujetando las plumas del cuello con el pico y estabilizándose con las patas. Esta actividad se conoce como pisada. La gallina se agacha, extiende las alas hacia los lados para mantener el equilibrio y baja la cola en una posición que yo llamo subsentadilla misiva .

Dado que la papila se encuentra dentro de su cloaca, (área de ventilación) su cloaca debe tocar la de ella para transferir el esperma de su cuerpo al de ella. Este contacto entre las cloacas se conoce comúnmente como el "beso cloacal". Eso es todo lo que hay que hacer: él se baja y ella sacude sus plumas y cada uno se dedica a sus asuntos. ¿Ain & # 8217t amor grandioso?

Pisar puede causar daños en las plumas, calvicie y daño en la piel de la gallina. Un delantal de tela, también conocido como Sillín de apareamiento de gallina ™, puede ser usado por la gallina como protección contra pisadas demasiado frecuentes o agresivas. Más información sobre The Chicken Chick & # 8217s Hen Mating Saddles ™ AQUÍ .

INFORMACIÓN VARIADA
Una gallina no necesita un gallo para producir huevos. Una gallina pondrá huevos con la misma frecuencia independientemente de la presencia o ausencia de un gallo en la parvada. Aprenda cómo una gallina hace huevos. AQUÍ .

Se pueden encontrar hechos y mitos sobre los óvulos fertilizados. AQUÍ !

Los gallos gallo (razas pequeñas) pueden aparearse con éxito con gallinas grandes. Aprenda sobre la fertilidad del gallo AQUÍ .


Organismos y población | Notas de estudio | Biología Clase-12

& # 10004 La ecología es la asignatura que estudia las interacciones entre organismos y entre el organismo y su entorno físico (abiótico).

& # 10004 Hay cuatro niveles de organización biológica:

EL ORGANISMO Y SU ENTORNO

& # 10004 La ecología a nivel organísmico es esencialmente ecología fisiológica que trata de comprender cómo los diferentes organismos se adaptan a sus entornos en términos no solo de supervivencia sino también de reproducción.

& # 10004 Los organismos se adaptan a su entorno para su supervivencia y reproducción.

& # 10004 La rotación de la tierra alrededor de su eje provoca cambios en el medio ambiente, lo que lleva a diferentes estaciones. Esto conduce a la formación de varios biomas como el desierto, los pastizales, etc.

Bioma : Una comunidad de plantas y animales que tienen características comunes para el entorno en el que viven.

& # 10004 La formación de un bioma depende de:

o Variaciones anuales en la intensidad y duración de la temperatura

o Variación anual de la precipitación

& # 10004 La vida no solo existe en hábitats favorables, sino también en condiciones duras y extremas.

COMPONENTES DEL ECOSISTEMA

& # 10004 Componente físico-químico (abiótico):

o Temperatura, agua, luz y suelo

o Patógenos, parásitos, depredadores y competidores

Factor abiótico mayor

& # 10004 La temperatura media de la tierra varía según la estación.

o Disminuye progresivamente desde el ecuador hacia los polos y desde las llanuras hasta las cimas de las montañas.

o Va desde niveles bajo cero en áreas polares y grandes altitudes hasta & gt50 0 C en los desiertos tropicales en verano.

Euritérmico : organismos que pueden tolerar y prosperar en una amplia gama de temperaturas. (Pocos organismos)

estenotérmico : organismos que pueden tolerar y prosperar en un rango estrecho de temperaturas (la mayoría de los organismos)

& # 10004 La productividad y distribución de las plantas en un área geográfica dependen en gran medida del agua.

& # 10004 La calidad del agua depende de la composición química, el pH.

& # 10004 Para los organismos acuáticos, la calidad del agua, la salinidad y la temperatura son muy importantes.

& # 10004 La concentración de sal en el agua se mide como salinidad en partes por mil.

o Aguas interiores: menos de 5

o Lagunas hipersalinas: más de 100

Euryhaline : Organismos que son tolerantes a una amplia gama de salinidades.

Estenohalina : Organismos que son tolerantes a una estrecha gama de salinidades.

& # 10004 Desempeña un papel importante en la fisiología y supervivencia de los autótrofos, ya que les ayuda a preparar alimentos mediante la fotosíntesis.

& # 10004 Muchas especies de plantas pequeñas que son sobreexplotadas por plantas altas están adaptadas para realizar la fotosíntesis de manera óptima en condiciones de muy poca luz.

& # 10004 La luz juega un papel clave en la floración en muchas especies de plantas, ya que ayuda a cumplir con sus requisitos fotoperiódicos.

& # 10004 Muchos animales utilizan las variaciones diurnas y estacionales en la intensidad y duración de la luz (fotoperiodo) para cronometrar sus actividades de alimentación, reproducción y migración.

& # 10004 La disponibilidad de luz en la tierra está estrechamente relacionada con la de la temperatura, ya que el sol es la fuente de ambas.

& # 10004 El componente ultravioleta del espectro es dañino para muchos organismos.

& # 10004 La calidad del suelo (percolación y capacidad de retención de agua) está determinada por los siguientes componentes:

& # 10004 La naturaleza y las propiedades del suelo dependen de los siguientes factores:

o Si el suelo es transportado o sedimentario

o Cómo ha ocurrido el desarrollo del suelo

& # 10004 La vegetación en un área depende en gran medida de parámetros del suelo como:

o Capacidad de percolación y retención de agua

& # 10004 En el medio acuático, las características de los sedimentos a menudo determinan el tipo de animales bentónicos que pueden prosperar allí.

Respuestas a los factores abióticos

Homeostasis : La capacidad de mantener una temperatura corporal constante por parte de un organismo a pesar de las condiciones ambientales externas variables.

o Suponga que una persona es capaz de rendir al máximo cuando la temperatura es de 25 0 C y desea mantenerla, incluso cuando hace mucho calor o mucho frío afuera.

o Se puede lograr en casa, en el automóvil mientras se viaja y en el lugar de trabajo mediante el uso de aire acondicionado en verano y calefacción en invierno.

o Entonces su desempeño siempre será máximo sin importar el clima a su alrededor.

o Aquí la homeostasis de la persona se logra, no por medios fisiológicos, sino artificiales.

¿Cómo se enfrentan los organismos vivos a las distintas condiciones ambientales?

& # 10004 Las diversas formas posibles en que los organismos se enfrentan al entorno cambiante:

& # 10004 Los organismos mantienen la homeostasis por medios fisiológicos que aseguran

o Temperatura corporal constante (Termorregulación)

o Concentración osmótica (Osmorregulación)

& # 10004 Ej .: Todas las aves y mamíferos, muy pocas especies de vertebrados e invertebrados inferiores

o Los seres humanos mantienen una temperatura corporal constante de 37 0 C.

o Cuando la temperatura exterior es mayor que la temperatura corporal, sudamos profusamente y el enfriamiento evaporativo resultante reduce la temperatura corporal.

o Cuando la temperatura exterior es muy inferior a 37 0 C, nos estremecemos, eso produce calor y eleva la temperatura corporal.

o El mecanismo en otros organismos es similar al que se observa en los humanos.

& # 10004 Los conformadores involucran organismos que no pueden mantener una temperatura corporal constante.

& # 10004 Su temperatura corporal cambia con la temperatura ambiente.

& # 10004 Exhibidos por: 99% de animales y casi todas las plantas.

o La concentración osmótica de los fluidos corporales cambia con la concentración osmótica del agua ambiental.

& # 10004 ¿Por qué raramente se encuentran animales muy pequeños en la región polar?

o La termorregulación es energéticamente costosa para muchos organismos.

o La pérdida o ganancia de calor es función del área de la superficie.

o Los animales pequeños tienen una superficie mayor en relación con su volumen

o Tienden a perder calor corporal muy rápido cuando hace frío afuera

o Luego tienen que gastar mucha energía para generar calor corporal a través del metabolismo.

& # 10004 Es un mecanismo por el cual el organismo se aleja temporalmente del hábitat estresante a un área más hospitalaria y regresa cuando las condiciones son favorables.

& # 10004 Las aves realizan migraciones de larga distancia en invierno.

& # 10004 El Parque Nacional de Keoladeo en Bharatpur en Rajasthan alberga miles de aves migratorias provenientes de Siberia y otras regiones del norte extremadamente frías.

& # 10004 Este es un mecanismo empleado por bacterias, hongos, plantas inferiores y algunos animales para sobrevivir a la condición desfavorable.

& # 10004 De paredes gruesas esporas son producidos por bacterias, hongos y plantas inferiores. La espora puede germinar en condiciones favorables.

& # 10004 Las semillas de plantas superiores germinan en condiciones favorables (condiciones favorables de humedad y temperatura). Durante condiciones desfavorables, entran en un estado de "Inactividad", donde se reducen las actividades metabólicas.

& # 10004 Si los animales no pueden migrar en condiciones desfavorables, pueden evitar el estrés escapando a tiempo.

o Hibernación: Visto en Bear (en invierno)

o Estivación: Visto en caracoles y peces (En verano)

o Diapausa: vista en especies de zooplancton, (una etapa de desarrollo suspendido)

& # 10004 La adaptación es cualquier atributo de un organismo (morfológico, fisiológico, conductual) que le permite sobrevivir y reproducirse en su hábitat.

Adaptación- Rata canguro

& # 10004 La rata canguro en los desiertos de América del Norte es capaz de satisfacer todas sus necesidades de agua a través de su oxidación interna de grasas.

& # 10004 También puede concentrar su orina de modo que se utilice un volumen mínimo de agua para eliminar los productos excretores.

Adaptación- Plantas del desierto

& # 10004 Minimizan la pérdida de agua por transpiración al:

o Presencia de cutícula gruesa en la superficie de sus hojas.

o Disposición de los estomas en fosas profundas

& # 10004 Presencia de una vía fotosintética especial (CAM) que permite que sus estomas permanezcan cerrados durante el día.

& # 10004 Algunas plantas del desierto como Opuntia, no tienen hojas & # 8211 se reducen a espinas & # 8211 y la función fotosintética es asumida por los tallos aplanados.

Adaptación en mamíferos en clima frío

& # 10004 Presencia de orejas y extremidades más cortas para minimizar la pérdida de calor. (Regla de Allen & # 8217s)

& # 10004 Sellos: Tienen una capa gruesa de grasa (grasa) debajo de la piel que actúa como aislante y reduce la pérdida de calor corporal.

Adaptación en humanos a gran altura

& # 10004 Debido a la baja presión atmosférica de las grandes altitudes, los seres humanos que viven en grandes altitudes experimentan el mal de altura (náuseas, fatiga y palpitaciones del corazón).

& # 10004 Adaptación a esta situación:

o El cuerpo compensa la baja disponibilidad de oxígeno aumentando la producción de glóbulos rojos.

o La disminución de la afinidad de unión de la hemoglobina y el aumento de la frecuencia respiratoria.

Adaptación en Desert Lizard

& # 10004 Exhiben respuestas conductuales.

& # 10004 Carecen de la capacidad fisiológica para hacer frente a las altas temperaturas de su hábitat.

o Toman el sol y absorben el calor cuando su temperatura corporal cae por debajo de la zona de confort.

o Muévase a la sombra cuando la temperatura ambiente comience a aumentar

Atributos de población

& # 10004 La población se refiere a organismos que viven en grupos en un área geográfica bien definida, que comparten o compiten por recursos similares y potencialmente se cruzan.

& # 10004 La ecología de poblaciones vincula la ecología con la genética y la evolución de poblaciones.

& # 10004 Características de una población:

o Tasa de natalidad: Número de nacimientos por cada 1000 personas en una población

o Índice de mortalidad : Número de muertes por cada 1000 personas en una población

o La proporción de sexos : proporción de hombres frente a mujeres en una población.

o Tamaño o densidad de población

Pirámides de edad para la población humana

& # 10004 Las pirámides de edad se refieren a la estructura que representa la distribución de edad de una población.

& # 10004 La forma de las pirámides refleja el estado de crecimiento de la población

& # 10004 Las pirámides de edad generalmente muestran la distribución por edad de hombres y mujeres en un diagrama combinado.

& # 10004 También brinda información sobre la proporción de individuos post-reproductivos, reproductivos y pre-reproductivos en la población.

Densidad de población

& # 10004 Número de individuos de una especie por unidad de área.

& # 10004 Cálculo de la densidad de población:

o Para peces: el número de peces capturados por trampa

o Para tigre - basado en las marcas de pug y gránulos fecales.

Crecimiento de la población

& # 10004 El tamaño de la población, que cambia constantemente, depende de varios factores:

o Condición climática durante un período de tiempo

& # 10004 La fluctuación en la densidad de población se debe a cambios en cuatro procesos básicos

o Natalidad : Número de nacimientos durante un período determinado en la población que se suman a la densidad poblacional inicial.

o Mortalidad : Número de muertes en la población durante un período de tiempo determinado.

o Inmigración : Número de individuos de la misma especie que han ingresado al hábitat desde otros lugares durante un período de tiempo específico.

o Emigración : Número de individuos de la población que abandonaron el hábitat y se fueron a otro lugar durante el período de tiempo considerado.

Representando la densidad de población

nortet = Densidad de población en el tiempo t

nortet + 1= Densidad de población en el tiempo t + 1

& # 10004 La densidad de población aumentará si el número de nacimientos más el número de inmigrantes (B + I) es mayor que el número de muertes más el número de emigrantes (D + E), de lo contrario, disminuirá.

Modelos de crecimiento poblacional

& # 10004 Los modelos de crecimiento se pueden utilizar para predecir el crecimiento de una población con el tiempo.

& # 10004 Hay dos modelos de crecimiento:

Crecimiento exponencial

& # 10004 Visto en hábitat con recursos ilimitados (comida y espacio) para los individuos.

& # 10004 Cada especie tiene la capacidad de realizar plenamente su potencial innato para crecer en número.

& # 10004 Ecuación para crecimiento exponencial:

r = tasa intrínseca de aumento natural

& # 10004 Cuando N en relación con el tiempo se traza en el gráfico, da como resultado una curva en forma de J.

& # 10004 También se puede representar como

nortet = Densidad de población después del tiempo t

norte0 = Densidad de población en el momento cero

r = tasa intrínseca de aumento natural

e = la base de los logaritmos naturales (2.71828)

Crecimiento logístico

& # 10004 Ninguna población tiene recursos ilimitados a su disposición para soportar el crecimiento exponencial.

& # 10004 Las poblaciones con recursos limitados conducen a la competencia entre individuos por los recursos.

& # 10004 Eventualmente, el individuo & # 8216fittest & # 8217 sobrevivirá y se reproducirá.

Capacidad de carga (K): Afirma que un hábitat dado tiene suficientes recursos para soportar un número máximo posible, más allá del cual no es posible un mayor crecimiento.

& # 10004 Una población que crece en un hábitat con recursos limitados exhibe inicialmente una fase de retraso, seguida de fases de aceleración y desaceleración finalmente una asíntota cuando la densidad de población alcanza K.

& # 10004 Una gráfica de N en relación con el tiempo (t) da como resultado una curva sigmoidea y también se denomina Crecimiento logístico de Verhulst-Pearl.

& # 10004 El crecimiento logístico se puede representar mediante la siguiente ecuación:

N = Densidad de población en el tiempo t

r = Tasa intrínseca de aumento natural

& # 10004 Dado que los recursos para el crecimiento de la mayoría de las poblaciones animales son finitos y tarde o temprano se vuelven limitantes, el modelo de crecimiento logístico se considera más realista.

Variación de la historia de vida

& # 10004 Las poblaciones han evolucionado para maximizar su aptitud reproductiva, también llamada aptitud darwiniana (alto valor r), en el hábitat en el que viven.

& # 10004 Algunos organismos se reproducen solo una vez en su vida (pez salmón del Pacífico, bambú).

& # 10004 Algunos otros se reproducen muchas veces durante su vida (la mayoría de aves y mamíferos)

& # 10004 Algunos producen una gran cantidad de crías de pequeño tamaño (ostras, peces pelágicos)

& # 10004 Algunos otros producen una pequeña cantidad de descendientes de gran tamaño (aves, mamíferos)

& # 10004 Los ecologistas sugieren que los rasgos del ciclo de vida de los organismos han evolucionado en relación con las limitaciones impuestas por los componentes abióticos y bióticos del hábitat en el que viven.

Interacciones poblacionales

& # 10004 En la naturaleza, los animales, las plantas y los microbios no viven ni pueden vivir aislados, sino que interactúan de diversas formas para formar una comunidad biológica.

& # 10004 Las interacciones interespecíficas son la interacción de poblaciones de dos especies diferentes.

& # 10004 Estas interacciones pueden ser:

o Beneficioso (representado por el signo +)

o Perjudicial (representado por - signo)

o Neutro (representado por el signo 0)

& # 10004 Es una interacción interespecífica donde la especie A (depredador), mata y consume a otra especie B (Presa).

o Actúa como "conductos" para la transferencia de energía a través de los niveles tróficos.

o Mantener las poblaciones de presas bajo control

o Ayudar a mantener la diversidad de especies en una comunidad, al reducir la intensidad de la competencia entre las especies de presa que compiten

o El nopal introducido en Australia causó estragos al extenderse rápidamente a millones de hectáreas de pastizales (pastizales, matorrales, bosques, humedales y desiertos que son pastoreados por ganado doméstico o animales salvajes)

o El cactus invasor fue controlado solo después de que un depredador que se alimenta de cactus (una polilla) de su hábitat natural fuera introducido en el país.

& # 10004 Experimento para mostrar la interrelación depredador-presa:

o En las comunidades rocosas intermareales de la costa del Pacífico estadounidense, la estrella de mar Pisaster es un depredador importante.

o En un experimento de campo, cuando se retiraron todas las estrellas de mar de un área intermareal cerrada, más de 10 especies de invertebrados se extinguieron en un año, debido a la competencia interespecífica.

& # 10004 Si un depredador es demasiado eficiente y sobreexplota a su presa, entonces la presa podría extinguirse después de él, el depredador también se extinguirá por falta de alimento.

& # 10004 Adaptaciones desarrolladas por la presa:

o Algunas especies de insectos y ranas tienen colores crípticos (camuflados) para evitar ser detectados fácilmente por el depredador.

o La mariposa monarca es muy desagradable para su depredador (ave) debido a una sustancia química especial presente en su cuerpo.

o Presencia de espinas en determinadas especies vegetales (Acacia, Cactus).

o Producción y almacenamiento de químicos tóxicos por parte de las plantas.

& # 9642 Calotropis produce glucósidos cardíacos altamente venenosos.

& # 9642 Varias plantas producen nicotina, cafeína, quinina, estricnina, opio, etc.

& # 10004 En este tipo de interacción donde una de las dos especies que interactúan (parásito) depende de la otra especie (huésped) para alimento y refugio.

& # 10004 La mayoría de los parásitos dañan al huésped.

& # 10004 Pueden reducir la supervivencia, el crecimiento y la reproducción del huésped y reducir su densidad de población.

& # 10004 Pueden hacer que el anfitrión sea más vulnerable a la depredación al debilitarlo físicamente.

& # 10004 Adaptación del parásito

o Pérdida de órganos sensoriales innecesarios

o Presencia de órganos adhesivos o ventosas para adherirse al huésped

o Pérdida del sistema digestivo

o Alta capacidad reproductiva

& # 10004 Ciclo de vida parasitario que involucra a uno o dos huéspedes intermedios:

o La duela del hígado humano depende de dos huéspedes intermediarios (un caracol y un pez) para completar su ciclo de vida.

o El parásito de la malaria necesita un vector (Mosquito) para completar su ciclo de vida.

Ectoparásitos : Parásitos que se alimentan de la superficie externa del organismo huésped.

o Ejemplo: piojos en humanos, garrapatas en perros, cuscuta: obtiene su nutrición de la planta huésped

Endoparásitos : Son parásitos que viven dentro del cuerpo huésped en diferentes sitios (hígado, riñón, pulmones, glóbulos rojos, etc.).

o Los ciclos de vida de los endoparásitos son más complejos debido a su extrema especialización.

o Ejemplos: tenia, hepática, Plasmodium, Anquilostoma

Parasitismo de cría

o El ave parásita pone sus huevos en el nido de su anfitrión y deja que el anfitrión los incube.

o Los huevos del ave parásita han evolucionado para parecerse al huevo del huésped en tamaño y color para reducir las posibilidades de que el ave huésped detecte los huevos extraños y los expulse del nido.

& # 10004 La competencia ocurre cuando especies estrechamente relacionadas compiten por los mismos recursos que son limitantes.

& # 10004 Especies totalmente ajenas también podrían competir por el mismo recurso.

o En algunos lagos poco profundos de América del Sur, los flamencos visitantes y los peces residentes compiten por su alimento común, el zooplancton en el lago.

& # 10004 Los recursos no tienen por qué ser siempre una limitación para que se produzca la competencia.

o La eficiencia alimenticia de una especie podría verse reducida debido a la presencia interferente e inhibidora de las otras especies, incluso si los recursos (alimento y espacio) son abundantes.

o Ejemplo: La tortuga Abingdon en las Islas Galápagos se extinguió una década después de la introducción de las cabras en la isla, aparentemente debido a la mayor eficiencia de ramoneo de las cabras.

Lanzamiento competitivo:

& # 10004 Se encuentra que una especie cuya distribución está restringida a un área geográfica pequeña debido a la presencia de una especie competitivamente superior expande su rango de distribución dramáticamente cuando la especie competidora se elimina experimentalmente.

o El percebe más grande y competitivamente superior Balanus domina el área intermareal y excluye el percebe más pequeño Chathamalus de esa zona.

& # 10004 La competencia se define mejor como un proceso en el que la aptitud de una especie (medida en términos de su & # 8216r & # 8217 la tasa intrínseca de aumento) es significativamente menor en presencia de otra especie.

Principio de exclusión competitiva de Gause

o Dos especies estrechamente relacionadas que compiten por los mismos recursos no pueden coexistir indefinidamente y la competitivamente inferior será eliminada eventualmente.

Partición de recursos:

o Si dos especies compiten por el mismo recurso, podrían evitar la competencia eligiendo.

o Diferentes horarios de alimentación o diferentes patrones de alimentación.

o Por ejemplo: Cinco especies de reinitas estrechamente relacionadas podrían vivir en el mismo árbol y pudieron evitar la competencia y coexistir debido a las diferencias de comportamiento en sus actividades de alimentación.

& # 10004 En este tipo de interacción, una especie se beneficia y la otra no se ve perjudicada ni beneficiada.

o Una orquídea que crece como epífita en una rama de mango.

o percebes que crecen en el lomo de una ballena

o La garceta bueyera y el ganado en pastoreo

& # 9642 Las garcetas bueyeras son aprovechadas por el ganado para detectar insectos porque el ganado revuelve los arbustos y los insectos son arrojados de la vegetación, para ser detectados por las garcetas bueyeras.

o El pez payaso y la anémona de mar

& # 9642 El pez recibe protección de los depredadores que se mantienen alejados de los tentáculos de la anémona de mar.

& # 10004 En los ejemplos anteriores, el árbol de mango, la ballena, el ganado y la anémona de mar, ninguno de ellos obtiene ningún beneficio al albergar a otro organismo, ni recibe ningún daño.

& # 10004 En este tipo de interacción, ambas especies que interactúan obtienen beneficios entre sí.

o Líquenes : La íntima relación mutualista entre un hongo y algas o cianobacterias fotosintetizadoras.

o Micorrizas : Asociaciones entre hongos y raíces de plantas superiores.

& # 9642 Los hongos ayudan a la planta a absorber los nutrientes esenciales del suelo.

& # 9642 La planta proporciona a los hongos carbohidratos que producen energía.

o Las plantas necesitan la ayuda de los animales para polinizar sus flores y dispersar sus semillas.

o Las plantas ofrecen recompensas en forma de polen y néctar para los polinizadores y frutas jugosas y nutritivas para los dispersores de semillas.

& # 10004 Co-evolución de los mutualistas:

o En muchas especies de Higo árboles, existe una estrecha relación uno a uno con las especies polinizadoras de avispa.

o Las especies de higos solo pueden ser polinizadas por su especie de avispa & # 8216 & # 8217 y ninguna otra especie.

o La avispa poliniza la inflorescencia del higo mientras busca sitios adecuados para la puesta de huevos.

o La avispa hembra usa la fruta no solo como un sitio de oviposición (puesta de huevos) sino que usa las semillas en desarrollo dentro de la fruta para nutrir sus larvas.

Pseudocopulación: (coevolución)

o La orquídea mediterránea Ophrys emplea & # 8216engaño sexual & # 8217 para conseguir la polinización realizada por una especie de abeja.

o Un pétalo de su flor tiene un parecido asombroso con la hembra de la abeja en tamaño, color y marcas.

o La abeja macho se siente atraída por lo que percibe como hembra, & # 8216pseudocopulación & # 8217 con la flor, y durante ese proceso se espolvorea con polen de la flor.

o Cuando esta misma abeja psedocopula con otra flor, le transfiere el polen y así poliniza.


Sexado de pollos: cómo determinar el sexo de sus pollos

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Muchos de los que criamos pollos de traspatio los criamos a partir de crías o pollitos de un día. Y, a veces, nuestra curiosidad se apodera de nosotros y nos preguntamos si estos pequeños peludos se convertirán en gallinas o gallos cacareando. Tal vez ya tengamos un señor majestuoso con plumas fabulosas cuidando a nuestras niñas, tal vez estemos limitados por las ordenanzas locales a la cantidad de pollo: hombres que podemos tener en nuestro rebaño, o tal vez simplemente no deseamos para que suene una alarma de salida del sol todas las mañanas. Entonces, ya sea por simple curiosidad ordinaria o por una clara necesidad de saber, existen varias técnicas básicas de sexado de pollos que pueden ayudar.

Los cuatro fabulosos: métodos comunes de sexado de pollos

Como criador de pollos en el patio trasero, puede aprender a sexar a sus polluelos con una simple observación, en su mayor parte. El primer y más versátil método para sexar la más amplia variedad de razas de pollos es observar la aparición del desarrollo de las plumas de las alas. El segundo método, que también incluye la observación de las plumas de las alas, diferencia entre machos y hembras al inspeccionar el patrón de brotes de las plumas de las alas de un polluelo. En tercer lugar, el color y las marcas del plumón de una chica pueden ofrecer una pista sobre el género. Por último, y el método más confiable, así como el más complejo de todos, es el método de sexado de ventilación. El sexado de ventilación implica la extracción de huevos en la cavidad de ventilación de un polluelo o la cloaca y buscar un órgano sexual diminuto que sobresalga en forma de bulbo, que si se detecta, significa que un día ese pequeño realmente cantará.

Los primeros tres métodos de sexado de pollos pueden ser realizados fácilmente por humildes criadores de pollos de traspatio, notando aquí que siempre hay huevos-¡cepciones! El sexado de ventilación, por otro lado, es un proceso muy complejo que requiere años de entrenamiento debido al hecho de que hay tantas variables que pueden causar una mala lectura. Uno de cada cinco polluelos no tiene un órgano sexual fácilmente reconocible o de "forma típica", así como el hecho de que el 40% de las hembras de un día tienen protuberancias similares a bulbos. Por lo tanto, los criadores y los criaderos emplean personas altamente capacitadas para realizar el proceso de sexado de pollos. Y estamos muy agradecidos de que lo hagan, o aquellos de nosotros que vivimos en un área donde los gallos están prohibidos nos enfrentaríamos a la tarea de encontrar un nuevo hogar apropiado y adecuado para los gallos para nuestros jóvenes caballeros.

Feather Finery: distinguir el sexo de las chicas por su pelaje

Hay dos formas de tener sexo con un pollito de un día observando sus plumas. El sexado de plumas es una técnica simple que incluso un criador de pollos aficionado puede realizar. ¡Hurra! Primero, la determinación del sexo de un polluelo en función del momento en que desarrollan las plumas de las alas se realiza fácilmente mediante una simple observación. La presencia temprana de plumas en las alas casi siempre indica que su bebé es una hembra pequeña y desagradable. Si un macho de cualquier raza de pollo mediterránea (Leghorns, Minorcas, Anconas, Andalusians, Spanish o Buttercups) se cruza con una hembra de cualquier raza americana o asiática: Plymouth Rocks, Wyandottes, Javas, Black Jersey Giants, Buckeyes, Chanteclers, Dominiques. , Rojos de Rhode Island, Blancos de Rhode Island, Lamonas, New Hampshires, Brahmas, Langshans, Cochins- o la raza Orpington inglesa, ¡la descendencia femenina nacerá deliciosamente con plumas de alas muy visibles y ya bien desarrolladas! Los gallos recién nacidos, por otro lado, saludan al mundo sin plumas de alas visibles o simplemente con un fragmento. Sin embargo, el tiempo es esencial a la hora de identificar el sexo, porque dentro de una semana los buenos jóvenes caballeros habrán terminado su juego de ponerse al día y se pondrán sus propias plumas de alas de huevos-quisite. Sin embargo, sigue siendo el juego de las mujeres, ¡ya que ahora también les habrán brotado algunas plumas de la cola! ¡Chop chop, muchachos!

Echemos otro vistazo a las plumas por un momento. Los patrones de brotación en las puntas de las alas de los polluelos recién nacidos pueden darnos una idea del futuro. Mientras sostiene a su polluelo de manera suave pero segura, extienda las pequeñas puntas de sus alas. Los polluelos machos pondrán huevos en un patrón ordenado de brotes de plumas de “una sola longitud”, mientras que las puntas de las alas de las hembras mostrarán un patrón alterno de brotes de plumas largos y cortos. ¡Así se hace, señoras!

¡Identificando el género con colores “voladores”! Parte A

El sexado de pollos basado en el color del plumón también es un método fácil y útil para los criadores de pollos de traspatio. ¡Ingrese al sexado por Down Color! Este método se utiliza para los cruces sexuales. La determinación del sexo por el color del plumón se basa en las características transmitidas por los padres de un polluelo: los gallos transmiten el color extravagante de las plumas a sus hijos y las gallinas transmiten el bonito color del plumaje a sus hijas. Los pollos que reciben su coloración de esta manera se denominan pollos de enlace sexual. Eche un vistazo a nuestra guía de pollos de enlace sexual aquí.

Cuando los gallos de color dorado se aparean con gallinas de color plateado o razas pintadas a lápiz (razas que tienen huevos con un patrón de rayas delgadas como un lápiz y bien definidas en sus plumas), el género se refleja en el color del plumón del polluelo: las hembras son beige o rojizas. , mientras que los machos son de color blanco, cremoso o pizarra. Además, ambos sexos también pueden lucir rayas visibles.

Caballeros de color dorado: Rhode Island Reds, Brown Leghorns y la variedad Buff de Leghorns, Minorcas, Wyandottes, Plymouth Rocks y Cochins.

Elegantes damas plateadas o bellamente dibujadas a lápiz: Wyandottes blancas, Wyandottes colombinas, Wyandottes con cordones plateados, Rocas Plymouth colombinas, Rocas Plymouth con lápiz plateado, la raza Light Sussex y las Brahmas claras y oscuras

Una nota que vale la pena mencionar aquí es el hecho de que los machos deben provenir del grupo de color dorado y las hembras deben provenir de las razas plateadas o dibujadas a lápiz para que la coloración de los vínculos sexuales verdaderos se vea en los huevos.

¡Identificando el género con colores “voladores”! Parte B

La hermosa gallina Barred Rock, cuando se cría con cualquier gallo de cabeza marrón o un gallo de la variedad beige o negra, produce deliciosamente gallos con manchas blancas en la cabeza, así como picos, patas y dedos de los pies amarillos. Las pollitas, sin embargo, salen más oscuras, siendo todas negras con picos, patas y dedos oscuros. El color y las marcas en la descendencia anterior también se pueden lograr mediante la reproducción de gallinas Barred Rock con gallos blancos, como la variedad blanca de Wyandottes, Langshans, Minorcas y Dorkings. ¡No es encantador cómo te ofrece la naturaleza, el humilde criador de pollos del patio trasero, estas pequeñas pistas para ayudarte a hacer la vida más fácil!

Aunque este método se usa generalmente al sexar cruces, hay algunas razas estándar de pollos que a veces se pueden sexar de esta manera: las razas Barred Rock, New Hampshire y Buff Orpington presentan un obsequio a los criadores de pollos de traspatio. Todos los polluelos de Barred Rock que lucen una hermosa mancha amarilla en la cabeza son machos. Ahora, los bebés de New Hampshire y Buff Orpington que nacen con una mancha negra en sus cabecitas son hembras, mientras que los polluelos recién nacidos con una suave pincelada de color blanco cremoso en la zona de los hombros son machos.

Sexado por ventilación: un método complejo pero muy confiable

El sexado de ventilación es el método más preciso, pero también el más complejo, para descifrar el sexo de un pollo. Como se mencionó anteriormente, por lo general, la mayoría de los criaderos y criadores más grandes emplean sexadores de pollos profesionales con experiencia en huevos debido a la complejidad del proceso, así como al hecho de que el manejo prolongado de pollitos de un día por un sexador sin experiencia puede ser bastante estresante para estos. bebés preciosos y frágiles que solo tienen unas horas de vida.

Para tener sexo con un pollito recién nacido, un sexador de pollos profesional levantará suavemente al pollito y lo colocará en su mano izquierda, con la cabeza entre el tercer y cuarto dedo. La primera orden del día es evacuar o exprimir las heces que quedan en los intestinos presionando muy suavemente sobre el abdomen del bebé. Luego, con el pulgar izquierdo, el sexador levanta con bastante destreza el lado izquierdo del respiradero hacia arriba y hacia arriba, mientras que con el pulgar derecho y el índice tiran hacia atrás el lado derecho del respiradero. Esto les permite ver la cloaca o el área justo dentro del respiradero que alberga los órganos sexuales. Con los ojos enfocados en el segundo de los tres pliegues cloacales, buscan una pequeña protuberancia brillante que sobresalga de debajo del pliegue cuando se aplica una presión suave. Si el sexador de hecho espía a este pequeño bulbo, entonces el polluelo se identifica como un macho.

Desafortunadamente, siempre hay episodios de huevos y en este caso hay demasiados, por lo que este método de sexado de pollitos es tan complejo. Uno de cada polluelos machos de cinco días no tendrá un órgano sexual de forma típica: su pequeña protuberancia en forma de bulbo puede ser más pequeña, puede parecer plana, puede apuntar hacia abajo en lugar de hacia arriba, o incluso puede tener depresiones inusuales. Y para complicar aún más este proceso, el cuarenta por ciento de las hembras de un día tienen órganos sexuales que se parecen a los órganos de un gallo. Esto ocurre debido al hecho de que durante la primera semana de incubación, tanto los huevos de embriones masculinos como femeninos presentan una protuberancia. Sin embargo, por lo general, estos disminuirán de tamaño en la segunda semana de incubación y desaparecerán por completo cuando se produzca la eclosión. Ah, pero otra salvedad entra en la mezcla: dos de cada cinco pollitas, la protuberancia no se encoge o encoge tan poco que la hembra parece ser un macho. ¡Huevos, hecho extraordinario!

Por lo tanto, si el tiempo es esencial y necesita saber el sexo de sus pollitos para cumplir con las ordenanzas regionales, estos métodos comunes de sexar los pollitos de un día deberían ayudarlo en su gallinero de jardín a mantener la experiencia del huevo. Sin embargo, si eres de naturaleza curiosa y la naturaleza no coopera dejándote un poco perplejo en cuanto al género de tu pequeño rebaño, no te preocupes, ¡el tiempo es tu amigo!

¿Ha tenido éxito con el uso de alguno de estos métodos? Cuéntanos en los comentarios a continuación.? O, si tienes un pollo cuyo sexo te interesa, publícalo a continuación y ¡te ayudaré!

¡Todos sabemos lo rápido que crecen los pequeños y los pollitos ciertamente no son una cepa de huevos! Entonces, si tienes algunos pequeños amigos emplumados que estás criando, asegúrate de tener el conocimiento que necesitas para criar un rebaño feliz y saludable. ¿Sabía que el 67% de los criadores de pollos encuestados experimentaron problemas de salud o comportamiento de los pollos en los primeros 12 meses que no sabían cómo manejar?

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¿La proporción de sexos de los pollos será favorable para las hembras? - biología

  • Gónadas: testículos emparejados en los machos y, por lo general, un solo ovario en las hembras.
  • Ovario
    • la mayoría de las aves solo han dejado el ovario, pero 2 ovarios son típicos de muchas rapaces
    • contiene de 500 a varios miles de ovocitos primarios
    • A medida que aumenta la duración del día, la estimulación fótica del hipotálamo da como resultado la secreción de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH a continuación). Cuando es activada por GnRH, la pituitaria anterior secreta dos hormonas gonadotropinas, la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH). La FSH actúa sobre las estructuras productoras de esperma en los testículos, mientras que la LH actúa sobre las células intersticiales de los testículos provocando que secreten la hormona esteroide testosterona. La glándula pituitaria monitorea la cantidad de testosterona en la sangre, creando así un circuito de retroalimentación negativa para mantener los niveles hormonales dentro de un rango establecido (Akins y Burns 2001).
    • Las señales visuales ambientales, como la luz del día, activan loci fotosensibles en el cerebro, tanto indirectamente, a través de los ojos, como directamente, a través del cráneo. El hipotálamo del cerebro de las aves contiene células especiales que son sensibles a niveles de luz extremadamente bajos, intensidades comparables a la cantidad de luz que puede penetrar el tejido cerebral (Akins y Burns 2001).


    De: Akins y Burns (2001)

    El patrón de secreción de testosterona en poblaciones de gorriones cantor que viven en libertad.
    Los niveles plasmáticos alcanzan su punto máximo en abril y mayo a medida que se inició la reproducción y luego se mantuvieron en una línea de base de reproducción más baja y rdquo durante el período de reproducción.
    resto de la temporada de cría. A medida que se produjo la muda prebásica, los niveles plasmáticos de testosterona fueron basales y permanecieron así durante el otoño y el invierno.
    De: Wingfield y Hahn (1994).

    Acciones biológicas de la hormona esteroide testosterona.. Las acciones morfológicas, fisiológicas y conductuales de la testosterona que son esenciales
    para la función reproductiva masculina se dan en el lado derecho e inferior de la figura. Los & ldquocosts & rdquo de niveles altos prolongados de testosterona se dan en el
    lado izquierdo en cursiva. Los patrones de los niveles plasmáticos de testosterona pueden ser una función de los patrones de secreción para mantener la función reproductiva masculina y & ldquocosts & rdquo
    de testosterona que requieren que los niveles plasmáticos sean bajos. De Wingfield et al. (2000).


    Perdiz roja (Foto de G. Bortolotti)
    • ocurre en los túbulos seminíferos de los testículos (se muestra a continuación)
    • ocurre mejor a temperaturas ligeramente más frías, por lo que la espermatogénesis puede ocurrir principalmente por la noche cuando las temperaturas corporales son ligeramente más bajas
    • los espermatozoides se almacenan en el extremo terminal de los conductos deferentes (glomus seminal), y esto crea una hinchazón llamada protuberancia cloacal

    Al igual que en los mamíferos, la formación de espermatozoides es sensible a la temperatura y la maduración es asistida por descensos nocturnos de temperatura o por el desarrollo de inflamaciones termorreguladoras externas de tipo escrotal que sostienen la glomera seminal.


    Protuberancia cloacal de un Stitchbird macho (también llamado Hihi) (De: Castro et al. 1996).


    Fuente de la foto: http://www.wtamu.edu/

    Competencia de esperma y tamaño de los testículos - Los análisis comparativos sugieren que una variedad de factores ecológicos y de comportamiento contribuyen a la
    tremenda variabilidad en el apareamiento extrapair entre aves. En un análisis de 1010 especies de aves, Pitcher et al. (2005) examinó varios
    y factores de comportamiento en relación con el tamaño de los testículos, un índice de competencia de espermatozoides y el grado de apareamiento extrapar. En univariado y multivariado
    análisis, el tamaño de los testículos fue significativamente mayor en las especies que se reproducen colonialmente que en las especies que se reproducen en solitario, lo que sugiere que la reproducción más alta
    La densidad se asocia con una mayor competencia de espermatozoides. Después de controlar los efectos filogenéticos y otras variables ecológicas, el tamaño de los testículos también se
    más grande en taxones que no participaron en la alimentación de su descendencia. En los análisis tanto de los datos brutos de las especies como de los contrastes filogenéticamente independientes,
    Los taxones monógamos tenían testículos más pequeños que los taxones con múltiples parejas sociales, y el tamaño de los testículos tendía a aumentar con el tamaño de la nidada, lo que sugiere que
    El agotamiento de los espermatozoides puede influir en la evolución del tamaño de los testículos. Estos resultados sugieren que las variables ecológicas y de comportamiento tradicionales, como
    El sistema social de apareamiento, la densidad de reproducción y el cuidado de los padres de los machos pueden explicar una parte significativa de la variación en la competencia de espermatozoides en las aves.


    Pichones de aprovisionamiento de carbonero común
    (Fuente: http://www.nature.com/)

    Temperatura y tiempo de reproducción. - Muchas especies de aves se reproducen antes en años con altas temperaturas primaverales, pero se sabe poco sobre el efecto causal de la temperatura. La temperatura puede tener un efecto directo en el momento de la reproducción, pero la correlación también puede ser indirecta, por ejemplo, a través de la fenología alimentaria. Dado que el cambio climático ha provocado cambios sustanciales en el tiempo, es esencial comprender esta relación causal para predecir los impactos futuros del cambio climático. Visser y col. (2009) probaron el efecto directo de la temperatura en las fechas de puesta en Grandes Tetas (Parus mayor) utilizando aviarios climatizados en un experimento de 6 años. Se imitaron los patrones de temperatura de dos años específicos en los que la población silvestre se colocó temprano (tratamiento & lsquowarm & rsquo) o tardía (tratamiento & lsquocold & rsquo). Las fechas de puesta se vieron afectadas directamente por la temperatura. Debido a que el período de temperatura relevante comenzó tres semanas antes de la fecha media de puesta, con un rango de solo 4 ° C entre los tratamientos cálido y frío, y debido a que las aves fueron alimentadas ad libitum, es probable que la temperatura actuara como una señal en lugar de levantarla. una restricción energética sobre el inicio de la producción de huevos. Visser y col. (2009) también encontraron una alta correlación entre las fechas de puesta de los individuos que se reproducen tanto en aviarios como en la naturaleza, validando las investigaciones de reproducción de aves silvestres en cautiverio. Estos resultados demuestran que la temperatura tiene un efecto directo sobre el momento de la reproducción, un paso importante para evaluar la implicación del cambio climático en el momento estacional.

    • La mayoría de las aves tienen un solo ovario y un oviducto. En las primeras etapas del desarrollo embrionario, cada ave hembra tiene dos ovarios, solo el izquierdo se convierte en un órgano funcional. En algunas aves, como los halcones, generalmente se desarrollan el ovario derecho y el oviducto. Un ovario maduro parece un racimo de uvas. y puede contener hasta 4.000 óvulos pequeños que pueden convertirse en óvulos maduros.
    • Con la fertilización, el óvulo (huevo) se convierte en un embrión en desarrollo.
    • El embrión pasa a través del oviducto por lo general toma alrededor de 24 horas (para paseriformes y la mayoría de las otras aves)
    • La demanda de calcio para hacer la cáscara del huevo es muy alta, por lo que los niveles circulantes de calcio en sangre en las aves son muy elevados en comparación con los mamíferos, típicamente el doble.


    Variación entre especies de aves en la cantidad relativa de yema en los huevos y la cantidad de energía disponible para el embrión en desarrollo (kJ-g -1, o kilojulios por gramo). De arriba a abajo, las crías son un altricial Brown Creeper, un semiprecocial Charrán Menor, un Ruddy Duck precocial, un superprecocial Mallee Fowl (Leipoa ocellata) y un kiwi marrón (Apteryx australis). Los kiwis son "atípicos". Los kiwis hembras producen huevos extremadamente grandes para su tamaño (con cantidades sustanciales de yema), pero las crías suelen permanecer en el nido durante varios días y, por lo tanto, se clasifican mejor como semiprecociales (De: Sotherland y Rahn 1987).

    Las hembras pueden sesgar el sexo de sus polluelos- La probabilidad de que un ave ponga un huevo macho o hembra depende de qué sexo tendrá la mayor probabilidad de que le vaya bien. Rutstein y col. (2004) ajustaron la ingesta de alimentos de las hembras de pinzones cebra [ver foto de pinzones cebra hembra (izquierda) y macho (derecha) abajo a la derecha] y encontraron que las hembras bien alimentadas tenían más probabilidades de producir hijas, mientras que las aves menos alimentadas tenían más probablemente tenga hijos. Esto es exactamente lo que predice el hecho de que las crías hembras deben estar mejor alimentadas que los machos para sobrevivir y crecer bien.
    Los autores señalaron que: `` En la mayoría de los animales, la proporción de sexos es cercana a 50:50 y extremadamente resistente al cambio. En los mamíferos, incluidos los humanos, el sexo del bebé está determinado por si el cromosoma sexual del esperma es masculino o femenino. Pero en las aves, es el óvulo de la hembra y no el esperma del macho lo que determina de qué sexo será el polluelo. Por lo tanto, la hembra tiene el potencial de determinar el sexo de sus crías en función de si ovula huevos masculinos o femeninos. De alguna manera, las hembras de los pinzones cebra parecen poder ejercer control sobre si producir un óvulo macho o hembra dependiendo de cuál de los dos tenga más probabilidades de tener éxito. Nuestra investigación nos dice que lo hacen y entendemos por qué. La gran pregunta es: ¿cómo lo hacen?
    En muchos animales, las hembras necesitan estar bien alimentadas y en buenas condiciones para poder reproducirse, ya que la producción de huevos es costosa. Los huevos más grandes tienden a dar lugar a crías más grandes que tienen más probabilidades de sobrevivir. Este `` ajuste de la proporción de sexos '' está bien documentado en ciertos insectos, como las abejas y las avispas, pero se comprende menos en las aves y los mamíferos.
    Las aves son un modelo excelente para usar en el estudio del ajuste de la proporción de sexos porque, utilizando técnicas moleculares, los científicos pueden establecer el sexo de cada huevo poco después de la puesta. Además, todos los recursos que se le dan al embrión en desarrollo están presentes en el huevo en el momento de la puesta. Por lo tanto, el tamaño y el contenido del huevo son medidas de la cantidad de recursos que la hembra ha asignado a ese huevo, lo que afecta sus posibilidades de supervivencia posteriores.
    Los autores explicaron: `` Manipulamos la calidad de la dieta de los pinzones cebra para observar los efectos de la condición corporal en la inversión femenina. Descubrimos que las hembras podían ejercer un fuerte control sobre la producción de huevos machos y hembras. Cuando las hembras fueron alimentadas con una dieta de baja calidad, pusieron huevos que eran considerablemente más livianos que los puestos cuando fueron alimentados con una dieta de alta calidad, y también pusieron muchos más huevos machos con una dieta de baja calidad. Esta es la situación inversa a la descrita hace 30 años para los mamíferos, pero tiene sentido para los pinzones cebra. Investigaciones anteriores han demostrado que, en malas condiciones nutricionales, las hembras de los pinzones cebra crecen más lentamente y sobreviven peor en comparación con los machos. Por lo tanto, las hembras están produciendo más sexo con las mayores posibilidades de supervivencia en esas condiciones.

    Dos posibles mecanismos para la determinación del sexo entre aves. (A) la presencia del cromosoma W desencadena la feminidad o (B) la presencia de dos cromosomas Z confiere masculinidad.
    Determinación del sexo aviar (Ellegren 2001) - Los determinantes moleculares detrás del desarrollo sexual en las aves siguen siendo un misterio. Se sabe que el proceso es diferente al de los mamíferos, sin homólogo del gen que confiere la masculinidad en los mamíferos que se encuentran en las aves. El hecho de que no se haya podido identificar un gen de este tipo en las aves es probablemente un reflejo del hecho de que, a pesar de que la aparición de dos sexos es casi universal en todo el reino animal, los genes implicados parecen prácticamente no tener relación entre los filos de metazoos. Estas diferencias plantean obstáculos para los enfoques de genes comparativos o candidatos en los estudios del desarrollo sexual.
    En las aves, las hembras son del sexo heterogamético, con una copia de cada uno de los cromosomas sexuales Z y W. Los machos son homogaméticos (ZZ). Sin embargo, no está claro si es la presencia del cromosoma W específico de la mujer lo que desencadena el desarrollo femenino o la dosis de cromosoma Z lo que confiere la masculinidad. Una posibilidad adicional intrigante es que tanto Z como W son importantes. En los marsupiales, por ejemplo, Y actúa como un cromosoma determinante del testículo dominante, mientras que el cromosoma X determina la elección entre la bolsa y el escroto. Quizás también se utilice en las aves un sistema en el que los dos cromosomas sexuales median diferentes aspectos de la diferenciación sexual.


    Sistemas de determinación del sexo de vertebrados. Filogenia de los principales clados de vertebrados que muestran los sistemas de determinación del sexo
    encontrado en miembros del respectivo clado. & lsquoMultiple & rsquo indica la participación de más de un par de cromosomas en la determinación del sexo.
    TSD: determinación del sexo dependiente de la temperatura (De: Ezaz 2006).

    Temperatura de incubación y proporción de sexos de las aves - Aunque es común en los reptiles, la temperatura de incubación no se ha considerado un factor para determinar la proporción de sexos en las aves. Sin embargo, Goth y Booth (2005) encontraron que la temperatura de incubación afecta la proporción de sexos en los megapodos, que son excepcionales entre las aves porque utilizan fuentes de calor ambiental para la incubación. En el pavo australiano (Alectura lathami), un megapodo que forma montículos, más machos nacen a bajas temperaturas de incubación y más hembras nacen a altas temperaturas, mientras que la proporción es de 1: 1 a la temperatura promedio que se encuentra en los montículos naturales. Los polluelos de temperaturas más bajas pesan menos, lo que probablemente afecta la supervivencia de las crías, pero no son más pequeños. Los megapodos poseen cromosomas sexuales heteromórficos como otras aves, lo que elimina la determinación del sexo dependiente de la temperatura, como se describe para los reptiles, como el mecanismo detrás de las proporciones de sexo sesgadas a altas y bajas temperaturas. En cambio, Goth y Booth (2005) sugieren una mortalidad embrionaria sensible a la temperatura sesgada por sexos porque la mortalidad era mayor a temperaturas más bajas y más altas, y mínima a la temperatura media donde la proporción de sexos era 1: 1.

    • Para la mayoría de las aves, la cópula implica un 'beso cloacal', con el macho en la espalda de la hembra y torciendo su cola debajo de la hembra.
    • la cópula suele durar unos pocos segundos (pero hay excepciones; consulte Falso falo pone a los espermatozoides por delante en las aves primero debajo)


    El apareamiento del martín pescador de garganta blanca

    • Los machos de algunas especies, incluida la mayoría de las aves acuáticas y avestruces (ver el diagrama a continuación), tienen un órgano intromitante que la mayoría de los machos no tienen.


    Diagrama de la vista lateral izquierda de un falo retraído y erecto de un Emu macho o Rea. El dibujo superior
    representa el falo dentro de la bolsa. A. vas deferens, B. urideum, C. proctodeum, D. bolsillo para contener falo,
    E. pared eréctil del falo, F tubo hueco invertido del falo, G. surco fálico, H. tejido eréctil e I. falo erecto
    con tubo ciego hueco. (Fuente: http://www.cassowary.com/workshop.html)


    Ejemplos de covariación genital en aves acuáticas.

    (A) Pato Arlequín (Histrionicus histrionicus) y (B) Ganso africano (Anser cygnoides), dos especies con falo corto y sin cópulas forzadas, en las que las hembras tienen vaginas simples. (C) Pato de cola larga (Clangula hyemalis)y (D) Mallard (Anas platyrhynchos), dos especies con falo largo y altos niveles de cópulas forzadas, en las que las hembras tienen vaginas muy elaboradas (barras de tamaño = 2 cm). ] = Falo, * = testículo, estrella = base muscular del falo masculino, & gt = límites superior e inferior de la vagina (De: Brennan et al. 2007).


    Eversión de un pene macho de pato real

    Eversión explosiva y morfología funcional del pene de pato - Se ha planteado la hipótesis de que la coevolución de los genitales masculinos y femeninos en las aves acuáticas se produce a través de un conflicto sexual. Esta hipótesis plantea interrogantes sobre la morfología funcional del pene de las aves acuáticas y la mecánica de la cópula en las aves acuáticas. Brennan y col. (2010) utilizaron un video de alta velocidad de eversión e histología del falo para describir por primera vez la morfología funcional del pene aviar. La eversión del pene de pato real de 20 cm es explosiva, tarda un promedio de 0,36 segundos y alcanza una velocidad máxima de 1,6 m seg y menos1. La matriz de colágeno del pene es muy delgada y no está dispuesta en una matriz axial-ortogonal, lo que da como resultado un pene que es flexible cuando está erecto. Para probar la hipótesis de que las novedades genitales femeninas dificultan la intromisión durante las cópulas forzadas, Brennan et al. (2010) investigaron la eversión del pene en tubos de vidrio que presentaban diferentes desafíos mecánicos a la eversión. La eversión se produjo con éxito en un tubo recto y un tubo espiral en sentido antihorario que coincidía con la quiralidad del pene de las aves acuáticas, pero la eversión fue significativamente menos exitosa en tubos de vidrio con una espiral en el sentido de las agujas del reloj o una curva de 135 °, que imitaba la geometría vaginal femenina. Estos resultados apoyan la hipótesis de que la complejidad vaginal de los patos funciona para excluir el pene durante las cópulas forzadas y coevoluciona con el pene de las aves acuáticas a través de un conflicto sexual antagónico.

    Cerca de la unión de la vagina y la glándula del caparazón de las aves hembras hay glándulas profundas revestidas con epitelio columnar simple. Estos son los túbulos de almacenamiento de espermatozoides, llamados así porque pueden almacenar espermatozoides durante largos períodos de tiempo (de 10 días a 2 semanas). Después de que se pone un óvulo, algunos de estos espermatozoides pueden salir de los túbulos hacia la luz del tracto y luego migrar hacia arriba para fertilizar otro óvulo.


    Esperma aviar

    Túbulos de almacenamiento de esperma aviar


    Microfotografías de túbulos de almacenamiento de esperma que contenían espermatozoides teñidos y sin teñir de pollos domésticos. (Gallus domesticus)
    gallinas (a, b) y pavo (Meleagris gallopavo) gallinas (c, d). Las flechas indican espermatozoides teñidos. Las puntas de flecha indican espermatozoides no teñidos.
    Barras de escala = 25 micrómetros. De: King et al. (2002).

    King y col. (2002) encontraron que los espermatozoides de dos inseminaciones diferentes (una con esperma teñido, otra con esperma sin teñir) generalmente
    segregado en diferentes túbulos de almacenamiento en gallinas de pollo y pavo. Los túbulos de almacenamiento contenían poblaciones mixtas de espermatozoides.
    encontrado en sólo el 4% de los pollos y el 12% de los túbulos de almacenamiento de pavos examinados. Llegaron a la conclusión de que el mecanismo de precedencia del último macho no
    no parece deberse a la estratificación de los espermatozoides dentro de los túbulos.

    Inervación de los túbulos de almacenamiento de esperma (Freedman et al. 2001) - Tinción inmunohistoquímica de una unión uterovaginal de pavo y túbulos de almacenamiento de esperma. Esta micrografía muestra una neurona fluorescente (verde) cerca de algunos túbulos de almacenamiento de esperma (SST). Las áreas azules (se) son el epitelio superficial que recubre la luz de la unión uterovaginal y el epitelio de los túbulos de almacenamiento de esperma. La flecha apunta a un área teñida de magenta de una SST que indica la presencia de actina (una proteína que se encuentra en el músculo liso. La imagen total es de 19 micrómetros de ancho.

    Esta asociación entre neuronas y SST proporciona evidencia de que las SST están inervadas y sugiere que el almacenamiento y la liberación de espermatozoides de las SST pueden, quizás, controlarse.

    Eventos posteriores a la inseminación (Birkhead y Brillard 2007) - La mayoría de las aves no tienen falo y, en estas especies, la inseminación ocurre a través del llamado & beso lsquocloacal & rsquo. Dependiendo de los taxones, los espermatozoides se eyaculan en la cloaca o la vagina y dependen de su motilidad para llegar a los numerosos túbulos de almacenamiento de esperma (SST) ubicados en la unión de la vagina y el útero. Como consecuencia de la selección durante su migración a través de la vagina, solo el 1 & ndash2% de los espermatozoides inseminados ingresan a las SST, el resto probablemente sea expulsado la próxima vez que la hembra defeque. Los SST contienen solo espermatozoides morfológicamente normales, lo que sugiere que solo los espermatozoides normales atraviesan con éxito la vagina o que solo los espermatozoides normales son "aceptados" por los SST. Una proporción desconocida, pero probablemente pequeña, de espermatozoides se mueve directamente al infundíbulo (el sitio de fertilización) sin entrar en las SST, aunque es probable que estas fecunden solo un óvulo.

    El hecho de que los espermatozoides en las SST estén colocados invariablemente con la cabeza dirigida hacia el extremo distal del túbulo sugiere que la salida de las SST es pasiva. Los espermatozoides se pierden de los SST de forma más o menos continua a una tasa per cápita constante. Entran en el útero y se transportan pasivamente al infundíbulo. Los espermatozoides se acumulan o se mueven con relativa lentitud a través del infundíbulo, de modo que suele haber una población disponible para fertilizar cada óvulo a medida que se ovula. En la ovulación, el óvulo es capturado por el infundíbulo prensil en forma de embudo y el enjambre de espermatozoides sobre la superficie del óvulo, su objetivo es el disco germinal, que contiene el pronúcleo femenino. En esta etapa, el óvulo está limitado por las capas perivitelinas internas (IPVL). La agrupación de espermatozoides y los agujeros hechos por los espermatozoides en la IPVL alrededor del disco germinal sugieren que los espermatozoides podrían usar señales químicas para localizar el disco germinal.

    A diferencia de la mayoría de los otros taxones, donde solo un espermatozoide ingresa al óvulo, la poliespermia es típica en las aves. Varios espermatozoides ingresan a la región del disco germinal, hidrolizando la IPVL a través de la reacción acrosómica de los espermatozoides, mediante la cual la liberación de enzimas del acrosoma espermático permite que el núcleo del espermatozoide ingrese al óvulo. Sin embargo, solo un espermatozoide se fusiona con el pronúcleo femenino y los espermatozoides restantes se desplazan a la periferia del disco germinal y no desempeñan ningún papel más en el desarrollo. La fertilización incluye la penetración del óvulo por los espermatozoides, así como la fusión de los pronúcleos masculino y femenino (singamia). Debido a que el desarrollo del embrión comienza casi de inmediato, se han producido muchas divisiones celulares cuando el óvulo se incorpora al huevo y el huevo se pone (en la mayoría de las especies) 24 horas después.


    Microfotografía electrónica de barrido de un
    espermatozoide de periquito. A indica
    acrosoma H, cabeza y T, cola (original
    aumento y tiempos 20000) (Samour 2002).

    Microfotografía electrónica de transmisión de la longitud
    sección de parte del núcleo y pieza central de un periquito
    espermatozoide. N indica núcleo PC, centríolo proximal
    DC, centríolo distal F, complejo de filamentos axiales y
    M, mitocondrias (aumento original y tiempos 30000) (Samour 2002).

    La fertilización del huevo generalmente ocurre en el infundíbulo.


    Microfotografía de luz de un óvulo de hámster sin zona con
    numerosos espermatozoides de periquito unidos a su superficie
    (aumento original y tiempos 215) (Samour 2002).

    Repeler a las exparejas pegajosas ayuda a que la agachadiza salve los espermatozoides - El escritor Gore Vidal dijo una vez que nunca desaprovechó la oportunidad de tener sexo o aparecer en televisión. Algunos pájaros machos estarían en desacuerdo al menos en un punto. Habiéndose apareado con una hembra, un macho Gran Agachadiza (Medios de Gallinago) rechazará sus avances adicionales e incluso la ahuyentará. Los machos forman leks para observar el talento antes de elegir pareja. Algunos machos consiguen la mayor cantidad de sexo. Las aves populares pueden obtener más de la mitad de los apareamientos, quizás 10 al día. De ahí su exigencia, sugieren Saether et al. (2001). Como los machos de Great Snipe no participan en el cuidado de su descendencia, se pensaba que no tenían nada que perder al aparearse tanto como fuera posible. Pero los mejores machos, sobrecargados de parejas potenciales, deben compartir el esperma con cuidado y difundir sus favores. El presupuesto de esperma es la única explicación posible del comportamiento ingrato de los francotiradores masculinos. Como un club nocturno, los leks de Great Snipe ven su parte de agravamiento. "Los cuatro tipos de conflictos de apareamiento ocurren" - elección masculina, elección femenina y competencia masculina y femenina - explica Saether. Los machos son más propensos a repeler a las exparejas pegajosas si hay muchas otras hembras alrededor. Las hembras luchan entre sí y los machos de los territorios vecinos ahuyentan a las hembras de sus rivales. La hostilidad hacia las viejas llamas podría ser un intento por mantener el orden. "Si un macho se deshace de una hembra no deseada, es un problema menos del que preocuparse", dice Saether. La agachadiza hembra probablemente busque aparearse nuevamente para poder obtener suficiente esperma para fertilizar sus óvulos. Las hembras rechazadas tienden a bajar la vista y conformarse con machos menos populares. - John Whitfield, Actualización de Ciencias de la Naturaleza Foto de Saether et al. (2001)
    www.nature.com/nsu/011018/011018-8.html

    • amnios
      • rodea solo el embrión
      • La capa interna de células secreta líquido amniótico en el que flota el embrión. El líquido evita que el embrión se seque y lo protege.
      • crece a medida que crece el embrión, se fusiona con el corion y se llama membrana corioalantoidea
      • trabaja junto con el corion para permitir la respiración (intercambio de oxígeno y dióxido de carbono) y la excreción
      • importante en el almacenamiento de residuos nitrogenados (ácido úrico)


      La masa relativa de huevos (corregida para la masa adulta) es mayor en las especies con períodos embrionarios más largos (días) entre 64 especies de paseriformes en la zona tropical de Venezuela, la Argentina subtropical y la zona templada del norte de Arizona. Los símbolos abiertos reflejan especies que anidan en cavidades y muestran un efecto de interacción donde sus nidadas más grandes están asociadas con huevos relativamente más pequeños.

      Variación del tamaño del huevo entre pájaros cantores tropicales y templados - Se cree que las especies con estrategias de historia de vida & ldquoslow & rdquo (larga vida, baja fecundidad) producen descendencia de alta calidad al invertir en crías más grandes, pero menos. De hecho, los huevos más grandes están asociados con menos huevos en todos los taxones y pueden producir descendencia de mayor calidad. Los paseriformes tropicales parecen seguir la teoría porque comúnmente exhiben estrategias de ciclo de vida lentas y producen huevos más grandes, pero menos, en comparación con las especies del norte. Martin (2008) encontró que la masa relativa de huevos (corregida para la masa adulta) varía ampliamente en los trópicos y subtrópicos para el mismo tamaño de nidada, y propuso una hipótesis para explicar la variación del tamaño de los huevos tanto dentro de los trópicos como entre latitudes: La masa relativa de huevos aumenta en especies con temperaturas de huevo más frías y períodos embrionarios más largos para compensar los aumentos asociados en los requisitos energéticos de los embriones. La temperatura de los huevos de las aves está determinada por el comportamiento de incubación de los padres y, a menudo, son más frías entre los paseriformes tropicales debido a la reducción de la atención de los huevos por parte de los padres. Las temperaturas más frías de los huevos y los períodos embrionarios más prolongados explicaron la enigmática variación en la masa de huevos dentro y entre las regiones, según estudios de campo en Venezuela tropical (36 especies), Argentina subtropical (16 especies) y Arizona templado del norte (20 especies). No se apoyaron explicaciones alternativas. Por lo tanto, los tamaños de huevo grandes pueden reflejar una compensación por el aumento de los requisitos energéticos de las temperaturas frías del huevo y los períodos embrionarios prolongados que resultan de la reducción de la atención de los padres en las aves tropicales.

      Composición del huevo y fenotipo de la cría - La inversión de los padres en los huevos y, en consecuencia, en la descendencia puede influir profundamente en el fenotipo, la supervivencia y la aptitud evolutiva de un organismo. Los huevos de aves son excelentes sistemas modelo para examinar la asignación materna de energía traducida a través de la variación del tamaño del huevo. Dzialowski1 y Sotherland (2004) utilizaron el rango natural en Emu (Dromaius novaehollandiae) tamaño del huevo, de 400 ga> 700 g, para examinar la influencia de la inversión materna en huevos sobre la morfología y fisiología de las crías. La hembra Emus aprovisionó huevos más grandes con una mayor cantidad absoluta de energía, nutrientes y agua en la yema y la albúmina. La variación en la inversión materna se reflejó en las diferencias en el tamaño de las crías, que aumentaron isométricamente con el tamaño del huevo. El tamaño del huevo también influyó en la fisiología del desarrollo de los embriones de Emu, de modo que la tasa metabólica embrionaria tardía se correlacionó positivamente con el tamaño del huevo y los embriones en desarrollo en huevos más grandes consumieron más yema durante el desarrollo. Los huevos grandes produjeron crías que eran más pesadas (masa seca y húmeda sin yema) y estructuralmente más grandes (longitudes de tibiotarsus y culmen) que las crías que emergen de huevos más pequeños. Al igual que con muchas otras aves precoces, las crías más grandes también contenían más agua, lo que se reflejaba en un mayor volumen de sangre. La inversión materna del emú en la descendencia, medida por el tamaño y la composición del huevo, se correlaciona significativamente con la morfología y fisiología de las crías y, a su vez, puede influir en el éxito de estos organismos durante los primeros días de la etapa juvenil.
      abc.net.au/schoolstv/animals/EMUS.htm

      • Los huevos constan de 4 componentes principales:
        • yema de huevo
          • suministro de alimentos ricos en energía
          • 21 - 36% de lípidos y 16 - 22% de proteínas (el resto es agua)
          • la yema está suspendida en el centro del huevo por hebras retorcidas de fibras proteicas llamadas chalazae (que se muestra a continuación)


          La secreción materna de anticuerpos y la absorción por parte de las crías ocurren solo prenatalmente en las aves (con la excepción de la leche para palomas)
          (De: Boulinier y Staszewski 2008).

            • albumen
              • 90% de agua y 10% de proteína
              • el suministro de agua del embrión, pero también sirve como un 'amortiguador' para ayudar a proteger el embrión
              • amortigua al embrión de cambios repentinos de temperatura
              • unidas a la cáscara hay dos membranas, las membranas de la cáscara interior y exterior. Protegen el huevo de la invasión bacteriana y ayudan a prevenir la rápida evaporación de la humedad del huevo.
                • cascarón
                  • protege el embrión
                  • contiene miles de poros (ver diagrama a continuación) que permiten el intercambio de gases
                  • generalmente blanco en los nidos de cavidades y coloreado y estampado en nidos abiertos (ver Ecología de los colores de los huevos a continuación)
                  • el color se agrega a la cáscara del huevo a partir de los pigmentos secretados por las células en la pared del útero


                  Miles de poros diminutos como el que se muestra arriba, cubren el caparazón, proporcionando un pasaje para el intercambio de gases.
                  (Fuente: http://www.rit.edu/

                  Las aves más débiles usan esteroides para estimular la descendencia - Verboven y col. (2003) informaron que las gaviotas hembras en malas condiciones eran más propensas a dar a sus polluelos un impulso hormonal para mejorar sus posibilidades de supervivencia. Verboven y sus colegas mejoraron experimentalmente la condición materna mediante la alimentación suplementaria de las gaviotas de dorso negro menor (Larus fuscus) durante la formación de los huevos y compararon las concentraciones de esteroides (incluida la testosterona) en sus huevos con las de los huevos puestos por las hembras de control. Los andrógenos del huevo podrían afectar el rendimiento de la descendencia directamente a través del desarrollo del pollito y / o indirectamente a través de cambios en la capacidad competitiva de un pollito en relación con sus hermanos. Contrariamente a lo esperado, las hembras con una condición corporal mejorada experimentalmente pusieron huevos con niveles más bajos de andrógenos. Esto sugiere que las mujeres menos sanas transmiten más esteroides que las sanas en un intento por mejorar el rendimiento de sus crías. Verboven señaló que `` originalmente pensamos que las gaviotas en buenas condiciones pondrían más esteroides en sus huevos. Pero descubrimos que las aves sanas no tienden a darles un impulso adicional a sus huevos. Ella agregó: `` Un deportista deficiente tal vez quiera usar esteroides para ocultar un rendimiento deficiente, pero si eres bueno, no es necesario que los uses ''.
                  Gaviotas de lomo negro menor
                  & copia Arthur Grosset


                  Comportamientos sociales mejorados (frecuencia h -1) y dominio en gaviotas de 10 meses de huevos inyectados con andrógenos
                  (barras negras) en comparación con aves de huevos inyectados con aceite (barras abiertas). O, pantalla oblicua F, pantalla hacia adelante C, carga
                  P, picoteo agresivo D, desplazamiento. El sexo no afectó el comportamiento.

                  La ecología de los colores del huevo (ver Birds: A Virtual Exhibition - The Provincial Museum of Alberta)

                  Los colores y las marcas de los huevos tienen fuertes valores de adaptación. Originalmente, los huevos de las aves probablemente eran todos blancos, al igual que los huevos de los reptiles. Los huevos que se ponen en el suelo o en nidos abiertos en árboles, en lugar de en cavidades, a menudo exhiben una coloración críptica. Los huevos se mezclan con su entorno y son mucho menos visibles para los depredadores potenciales (por ejemplo, un nido de Killdeer).

                  A veces, los huevos que se ponen en nidos abiertos son blancos al principio. Luego se manchan con el barro y la vegetación en descomposición del nido. Los zampullines ponen huevos blancos que se tiñen y colorean crípticamente con el tiempo.


                  Nido de zampullín de cuello rojo
                  Fuente: http://www.wetlands.org/programs/RussiaCD/eng/3/32/321/red-05.htm

                  En algunas especies, como el arao común, donde diferentes hembras ponen huevos con marcas muy diferentes, la singularidad puede tener un propósito. Patrones distintivos, como en los huevos que se muestran a continuación, ayudan a las hembras a identificar su propio huevo en una colonia donde miles de huevos pueden salpicar un acantilado.


                  Fuente: http://www.absc.usgs.gov/research/seabird_foragefish/seabirds/flash_cards/common_murre.html

                  Los huevos de martín pescador y otras aves que anidan en cavidades, como los pájaros carpinteros y algunos búhos, suelen ser blancos. El brillo de los huevos puede ayudar a los padres a ubicarlos más fácilmente en la cavidad. Aquí se muestra el huevo de una lechuza común.


                  Fuente: http://www.amonline.net.au/birds/gallery/eggs.htm


                  http://www.skullsunlimited.com/bird-eggs.htm

                  Evolución del color y el patrón de los huevos en las aves. - Los huevos de aves difieren tanto en su color y patrón de una especie a otra que cualquier intento de explicar esta diversidad podría parecer inicialmente condenado al fracaso. Kilner (2006) revisó la literatura que, cuando se combina con los resultados de algunos análisis comparativos, sugiere que solo unos pocos agentes selectivos pueden explicar gran parte de la variación en la apariencia del huevo. Ancestralmente, los huevos de aves probablemente eran blancos e inmaculados. La antigua diversificación en la ubicación de los nidos y, por lo tanto, en la vulnerabilidad de la nidada al ataque de los depredadores, puede explicar las diferencias básicas entre las familias de aves en la apariencia de los huevos.El huevo blanco ancestral ha sido retenido por especies cuyos nidos están a salvo del ataque de depredadores, mientras que aquellos que se han trasladado a un sitio de nidos más vulnerable ahora tienen más probabilidades de poner huevos marrones, cubiertos de motas, tal como Wallace planteó la hipótesis de más de un siglo. atrás. Incluso los huevos azules pueden ser crípticos en un subconjunto de nidos construidos en la vegetación. Es posible que algunas especies hayan convertido posteriormente estas antiguas adaptaciones en nuevas funciones, por ejemplo, para señalar la calidad de la hembra, para proteger los huevos de la radiación solar dañina o para agregar resistencia estructural a las cáscaras cuando el calcio es escaso. La amenaza de la depredación, junto con el uso de diferentes lugares para anidar, parece haber aumentado la diversidad de coloración de los huevos que se observa entre las especies dentro de las familias y entre las nidadas dentro de las especies. Los parásitos de la cría y sus huéspedes probablemente hayan influido de forma secundaria en la diversidad de la apariencia de los huevos. Cada uno impulsa la evolución del color y el patrón del huevo del otro, ya que los anfitriones intentan evitar la explotación rechazando los huevos de aspecto extraño de sus nidos, y los parásitos intentan burlar a sus anfitriones poniendo huevos que escaparán a la detección. Esta carrera armamentista coevolutiva ha aumentado la variación en la apariencia de los huevos tanto dentro como entre especies, en parásitos y en huéspedes, lo que a veces resulta en la evolución de polimorfismos de color de los huevos. También ha reducido la variación en la apariencia de los huevos dentro de las nidadas del hospedador, aunque no está claro el beneficio obtenido por los hospedadores.

                  Muchos pájaros cantores pequeños tienen huevos con solo una "escuadra" de pequeñas manchas alrededor del extremo ancho que hacen poco para hacer que los huevos sean crípticos. La evidencia ahora sugiere que tales puntos están ubicados donde la cáscara del huevo es un poco más delgada (probablemente debido a una deficiencia de calcio en la dieta de las aves hembras), y el pigmento sirve para fortalecer la cáscara (Gosler et al. 2005). Las manchas consisten en pigmento de protoporfirina que las aves sintetizan durante la producción del componente hemo de la hemoglobina (Burley y Vadhera 1989) y la integración de este pigmento en la cáscara del huevo proporciona fuerza adicional. Cuando una ave hembra tiene calcio insuficiente para depositar en una cáscara, las moléculas de protoporfirina que tienen una estructura semicristalina similar a la de las cáscaras de huevo aparentemente se depositan en lugar de calcio. Como resultado, las manchas ocurren precisamente donde la cáscara es un poco más delgada.

                  Varias especies de aves tienen huevos azules y David Lack (1958) sugirió que, en hábitats donde los niveles de luz son bajos, los huevos azules pueden ser crípticos. De ser cierto, eso podría ayudar a explicar los huevos azules de algunas aves que anidan en copa abierta que se encuentran en hábitats forestales como los zorzales. Sin embargo, la hipótesis de Lack & rsquos no puede explicar por qué algunas aves que anidan en cavidades, como los estorninos europeos y los pájaros azules del este, también tienen huevos azules. Una hipótesis es que el color azul verdoso de las cáscaras de huevo representa una señal de calidad femenina para sus parejas (Moreno y Osorno 2003). El pigmento responsable del color azul verdoso es la biliverdina, una sustancia que se produce cuando la hemoglobina de los glóbulos rojos dañados se cataboliza y también se sabe que tiene fuertes propiedades antioxidantes. Los antioxidantes son importantes porque pueden convertir los radicales libres, moléculas que pueden dañar el ADN, las proteínas y otras macromoléculas, en sustancias menos reactivas. La deposición de este pigmento en las cáscaras de huevo por parte de las hembras ponedoras puede, por lo tanto, indicar su capacidad para producir antioxidantes y controlar los radicales libres. Los machos emparejados con hembras de tal calidad que son capaces de depositar antioxidantes en la cáscara de los huevos en lugar de retenerlos, pueden realizar un mayor esfuerzo en el cuidado de su descendencia superior (Kilner 2006). En apoyo de esta hipótesis, las tasas de aprovisionamiento de papamoscas macho (Ficedula hypoleuca) y se encontró una correlación positiva entre la intensidad de la coloración azul de los huevos (Moreno et al. 2004). Además, se encontró que las hembras de Bluebirds del este en mejor condición corporal ponen huevos más coloridos, lo que apoya la hipótesis de que la pigmentación de biliverdina en las cáscaras de huevo refleja la condición femenina (Siefferman et al. 2006).

                  `` Al principio, la hembra se quedó inmóvil en la copa del nido. La primera señal de que se acercaba la puesta de huevos era por lo general una respiración intensificada, ocasionalmente con apertura y cierre rítmicos del pico que apuntaba horizontalmente hacia adelante o más o menos hacia arriba. La cabeza estaba retraída y las plumas del cuerpo estaban algo esponjadas. El carbonero además levantó las plumas de la corona. La cola se mantuvo horizontal o elevada hasta unos 45 grados y rdquo. Luego, la punta de la cola comenzó a asentir sincrónicamente con depresiones rítmicas de la rabadilla, movimientos que aparentemente fueron causados ​​por la agonía del parto cuando el huevo bajó por el oviducto, fueron casi invisibles al principio, pero cobraron fuerza y ​​terminaron repentinamente. elevación de la grupa que marcó el momento de la puesta de huevos. Luego, el ave se "quitó el congelamiento" en una postura inmóvil, denominada "fase de recuperación". Esta última elevación de la rabadilla indicaba claramente que el huevo acababa de ser puesto.

                  La duración de la puesta de huevos varía mucho incluso dentro de las especies. La apertura y el cierre del pico y los movimientos rítmicos del dorso y la punta de la cola ocurren repetidamente hasta por 4 minutos en la Prairie Warbler, presumiblemente correspondiente a la duración de la puesta de huevos. Para 3 huevos de Goldcrest, solo transcurrieron 8-9 segundos entre el primer signo visible de presión y el momento de la puesta. En las tetas, este período varió de aproximadamente 10 a 77 segundos, la mayoría de 20 a 30 segundos. El cucoCanorth Cuculus), que es un parásito de la cría, se sabe que pone el huevo muy rápido, generalmente en 10 segundos con un límite inferior de solo 3-4 segundos. Presumiblemente, esta corta duración es una adaptación a su comportamiento parasitario. "--- De: Haftorn (1996).


                  Fuente: http://www.afn.org/

                  Las hembras voltean parte de la cloaca y el último segmento del oviducto de adentro hacia afuera ("como un guante"). Luego, se evierte el respiradero y el huevo emerge muy afuera al final del abultamiento. Como resultado, el huevo no entra en contacto con las paredes de la cloaca y se contamina con las heces. Además, el intestino y la parte interna de la cloaca se mantienen cerrados por el huevo emergente, y su contenido no puede salir cuando la gallina se esfuerza por entregar el huevo. Por lo tanto, los huevos siempre están limpios cuando se ponen (van der Molen 2002).

                  Albatros errante poniendo un huevo

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                  ¿Qué genes especifican las diferencias de sexo en las aves?

                  Las aves pueden mostrar diferencias de sexo espectaculares en apariencia (como tamaño, plumaje, color) y comportamiento (como canto). Piense en la espléndida cola del pavo real, muy admirada por los monótonos pavos.

                  Se podría pensar que el cromosoma Z sería un buen lugar para los genes de color masculinos exorbitantes, y que el W sería un lugar útil para los genes del huevo. Pero el cromosoma W parece no tener genes específicamente femeninos.

                  Los estudios de todo el genoma del pavo real muestran que los genes responsables de las espectaculares plumas de la cola se encuentran dispersos por todo el genoma. Por lo tanto, probablemente estén regulados por hormonas masculinas y femeninas, y solo indirectamente como resultado de los cromosomas sexuales.

                  Este artículo se vuelve a publicar de The Conversation bajo una licencia Creative Commons. Lea el artículo original.


                  Ver el vídeo: Proporción de sexo de la especie pinctada mazatlamica (Agosto 2022).